北京促销线粒体呼吸链复合物II试剂盒(琥珀酸-辅酶Q还原酶)

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名称：北京促销线粒体呼吸链复合物II试剂盒(琥珀酸-辅酶Q还原酶)价格
英文名：Electron transport chain Complex II assay kit
品牌：百奥莱博
规格：20管/10样
产地：国产|进口
编号：SNM101
检测指标：线粒体呼吸链复合物II
线粒体呼吸链复合物II（琥珀酸－辅酶Q还原酶）活性比色法定量检测试剂是一种旨在使用合成辅酶Q同功类似物二氯酚靛酚，通过反应系统测定样品中二氯酚靛酚还原后吸光峰值的变化，即采用比色法测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于其适合于各种纯化线粒体样品（动物、人体、酵母）以及细胞或组织裂解悬液样品的琥珀酸－辅酶Q还原酶的特异性活性检测。可用于衰老、能量代谢、蛋白组学、病理生理学、神经病变等研究。产品不含污染性蛋白酶，严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，反应优化，检测敏感。

线粒体呼吸链复合物II，通常称为琥珀酸－辅酶Q还原酶或琥珀酸脱氢酶（Succinate-Coenzyme Q Reductase；Succinate Dehydrogenase），是线粒体电子传递链与三羧酸循环链接的载体：含有四个亚单位，包括共价结合的辅基黄素腺嘌呤二核苷酸（flavin adenine dinucleotide；FAD）和三个铁硫中心（Fe-S clusters），以及细胞色素b亚单位，其最特征性的酶活性是丙二酸钠敏感的琥珀酸－辅酶Q还原酶。复合物II催化琥珀酸（succinate）被氧化为富马酸（fumarate），线粒体内电子由供体FAD传递到内膜上辅酶Q受体（泛醌；ubiquinone）的能量转移反应，进行呼吸链传递。该酶异常会导致嗜铬细胞瘤（paraganglioma）、肾上腺嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）和Leigh综合征。基于琥珀酸底物，通过琥珀酸－辅酶Q还原酶的催化，氧化为富马酸，同时氧化型二氯酚靛酚（dichlorophenal-indophenol；DCPIP）转化为还原型二氯酚靛酚（dichlorophenal-indophenol；DCPIPH2），在分光光度仪下产生吸光峰值的变化（600nm 波长），由此定量测定琥珀酸－辅酶Q还原酶的特异活性。

试剂盒组份：
缓冲液（Reagent A） 20 毫升
反应液（Reagent B） 2.5 毫升
阴性液（Reagent C） 2 毫升
底物液（Reagent D） 500 微升

注意事项
1． 本产品为21 次操作，包括背景对照
2． 操作时，须戴手套
3． 反应液（Reagent B）含有毒性物质，避免直接用手接触
4． 系统操作过程中，背景测定只需1 次
5． 线粒体样品检测前，须溶解；建议冻存融解（－70℃至37℃）循环3 次
6． 如果增强酶活检测，建议使用线粒体复合物待测样品预处理试剂盒－S10342
7． 加入样品启动反应后3 秒内即刻比色测定
8． 比色测定初始读数（0 分钟读数）0.4 左右为理想状态
9． 反应1 分钟后比色测定值趋于稳定；测定值由高到低变化；测定可以持续5 分钟
10．测定值由高到低变化，即5 分钟测定读数低于0 分钟测定读数，表明有酶活性
11．比色测定后，比色皿须清洗彻底
12．建议待测样本线粒体蛋白浓度为10 微克/100 微升；如果样本酶活性过低或过高，则可以增加或降低样本量；注意计算公式的调整（本公司提供线粒体溶解试剂盒为后续的线粒体蛋白浓度测定的预处理试剂盒和 Bradford 蛋白质浓度定量试剂盒）
13．如果使用细胞或组织裂解悬液，则蛋白浓度为50 微克/100 微升
14．线粒体呼吸链复合物II（琥珀酸－辅酶Q 还原酶）单位活性定义为：在30℃，pH 7.5 条件下，每分钟内能够还原1 微摩尔合成辅酶Q 同功类似物二氯酚靛酚（DCPIP）所需的酶量作为一个活性单位
15．本公司提供系列线粒体及其酶类技术产品

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·人尿粪隐血测试盒(联苯胺法)
编号：SNM302
英文名称：Urine fecal occult blood test kit
规格：100T
检测指标：人尿粪隐血
本试剂盒可用于各种动物粪便类样本的测定。隐血是指胃肠道少量出血，肉眼及显微镜均不能证实，还对可利用血红蛋白有关的过氧化物酶作用，能催化过氧化氢释放新生态氧，氧化色原物质而显色，通过这种方法检测有无消化道少量出血。对慢性消化道出血，如：消化性溃疡，药物对胃粘膜的损伤、肠结核、克隆病等和消化道恶性肿瘤（如：胃癌、结肠癌等）的筛选均有重要价值。

操作步骤：
1、滴加试剂一（邻联甲苯胺溶液）2～3滴于白瓷板上；
2、滴加试剂二（过氧化氢）1～2滴；
3、如不变色，立即挑取粪便少许与上述试剂混合；
4、观察结果。
【或先将粪便涂于白瓷板（或白色滤纸）上，滴加试剂一（邻联甲苯胺液），再滴加试剂二（过氧化氢液），观察结果。】

四、结果分析：
阴 性（-）：3分钟后不显蓝绿色；
弱阳性（+）：30～60秒钟内显蓝色；
阳 性（+ +）：立即显蓝绿色；
强阳性（+ + +）：立即显深蓝色。


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·免疫组化用水溶性封片剂
编号：SNM467
英文名称：Immunohistochemical sealed with a water-soluble tablets
规格：10ml

·前白蛋白测定试剂盒(免疫浊度法)
编号：SNM272
英文名称：Prealbumin Assay Kit
规格：R1:45ml×1；R2:15ml×1
检测指标：前白蛋白;PA
本试剂盒用于测定血清中前白蛋白(PA)。前白蛋白降低常见于严重肝功能损伤等疾病。血清中前白蛋白与其相应抗体在血液中相遇，立即形成抗原-抗体复合物，形成一定浊度。该浊度的高低在一定量抗体存在时与抗原的含量成正比。

储存条件：在2～8℃密封，有效期12个月。
样本要求：空腹采血并尽快分离血清，避免溶血。
参考值：健康成人200～400 mg/L，儿童水平约为成人水平的一半(建议各实验室建立自己的参考值范围)。
试剂性状：R1无色或淡黄色液体，R2为乳白色液体。
试剂空白吸光度：A340nm(1.0cm)≤0.2，A340nm(0.5cm)≤0.1；
线性范围：0~800mg/L，判定依据：r2≥0.990；
准确度：相对误差≤15%；
精密度：批内CV≤3.5%；批间相对极差≤5%
灵敏度：试剂检测下限≤14mg/L

注意事项：
1、如仪器如本试剂盒所要求波长的滤光片，选择波长接近的滤片。
2、样品与试剂比例可根据需要按比例调节。
3、不同批次的试剂不推荐混合使用。
4、脂血、轻度溶血，黄疸的样本干扰极微。


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