总蛋白测定试剂盒(带标准：双缩脲法)促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销售总蛋白测定试剂盒(带标准：双缩脲法)促销，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：总蛋白测定试剂盒(带标准：双缩脲法)促销
编号：SNM153
规格：100管/96样
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
检测指标：总蛋白;TP
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中蛋白含量。蛋白质含量测定法,是生物化学研究中最常用、最基本的分析方法之一.它以Lambert-Beer定律为原理，即在一定浓度和波长范围内溶液吸光度值与其浓度呈线性关系。本试剂盒能够微量快速地进行蛋白质测定，操作简便，快速省时，可节省大量试剂，并能一次测定大量样品。

凡分子中含有两个氨基甲酰基(—CONH2)的化合物都能与碱性铜溶液作用,形成紫色复合物,这一反应称为双缩脲反应,蛋白质分子中有许多肽键(—CONH—)都能起此反应,各种蛋白显色程度基本相同。

产品优点如下：
1、操作简便：单试剂操作，全程约20分钟，可测50例以上样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效,，显色完成后其颜色可以在1小时内保持稳定
3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。
4、回收试验： X =100%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。

欲了解更多总蛋白测定试剂盒(带标准：双缩脲法)促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:

·葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定试剂盒(测红细胞)(比色法)
编号：SNM173
英文名称：Glucose-6-phosphate dehydrogenase assay kit
规格：100管/30样
检测指标：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶;G-6-PD
本试剂盒可测动物全血、红细胞中G-6-PD的活力。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定是研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的主要方法，当其测定结果低于正常时，常作为数葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的研究依据。通过葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的测定，对于研究药物试验引起的溶血性贫血具有极高的科研价值。
　　正常血红蛋白是亚铁血红蛋白，可被氧化成为高铁血红蛋白，当红细胞内G-6-PD含量正常时，通过戊糖代谢旁路形成的NADPH可作为血液中高铁血红 蛋白还原酶的辅酶，并在递氢体的参与下，高铁血红蛋白还原为亚铁血红蛋白。当红细胞内缺少G-6-PD时，高铁血红蛋白不能被还原，通过测定高铁血红蛋白 的吸光度，可算出G-6-PD的活力高低。

产品优点如下：
1、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
2、再现性好：变异系数CV=1.3%。
3、回收试验： X =102%。
4、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。


总蛋白测定试剂盒(带标准：双缩脲法)促销关键词：带标准：双缩脲法,TP测试盒,TP检测试剂盒,总蛋白试剂盒,TP测定试剂盒


·线粒体呼吸链复合物II试剂盒(琥珀酸-辅酶Q还原酶)
编号：SNM101
英文名称：Electron transport chain Complex II assay kit
规格：20管/10样
检测指标：线粒体呼吸链复合物II
线粒体呼吸链复合物II（琥珀酸－辅酶Q还原酶）活性比色法定量检测试剂是一种旨在使用合成辅酶Q同功类似物二氯酚靛酚，通过反应系统测定样品中二氯酚靛酚还原后吸光峰值的变化，即采用比色法测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于其适合于各种纯化线粒体样品（动物、人体、酵母）以及细胞或组织裂解悬液样品的琥珀酸－辅酶Q还原酶的特异性活性检测。可用于衰老、能量代谢、蛋白组学、病理生理学、神经病变等研究。产品不含污染性蛋白酶，严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，反应优化，检测敏感。

线粒体呼吸链复合物II，通常称为琥珀酸－辅酶Q还原酶或琥珀酸脱氢酶（Succinate-Coenzyme Q Reductase；Succinate Dehydrogenase），是线粒体电子传递链与三羧酸循环链接的载体：含有四个亚单位，包括共价结合的辅基黄素腺嘌呤二核苷酸（flavin adenine dinucleotide；FAD）和三个铁硫中心（Fe-S clusters），以及细胞色素b亚单位，其最特征性的酶活性是丙二酸钠敏感的琥珀酸－辅酶Q还原酶。复合物II催化琥珀酸（succinate）被氧化为富马酸（fumarate），线粒体内电子由供体FAD传递到内膜上辅酶Q受体（泛醌；ubiquinone）的能量转移反应，进行呼吸链传递。该酶异常会导致嗜铬细胞瘤（paraganglioma）、肾上腺嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）和Leigh综合征。基于琥珀酸底物，通过琥珀酸－辅酶Q还原酶的催化，氧化为富马酸，同时氧化型二氯酚靛酚（dichlorophenal-indophenol；DCPIP）转化为还原型二氯酚靛酚（dichlorophenal-indophenol；DCPIPH2），在分光光度仪下产生吸光峰值的变化（600nm 波长），由此定量测定琥珀酸－辅酶Q还原酶的特异活性。

试剂盒组份：
缓冲液（Reagent A） 20 毫升
反应液（Reagent B） 2.5 毫升
阴性液（Reagent C） 2 毫升
底物液（Reagent D） 500 微升

注意事项
1． 本产品为21 次操作，包括背景对照
2． 操作时，须戴手套
3． 反应液（Reagent B）含有毒性物质，避免直接用手接触
4． 系统操作过程中，背景测定只需1 次
5． 线粒体样品检测前，须溶解；建议冻存融解（－70℃至37℃）循环3 次
6． 如果增强酶活检测，建议使用线粒体复合物待测样品预处理试剂盒－S10342
7． 加入样品启动反应后3 秒内即刻比色测定
8． 比色测定初始读数（0 分钟读数）0.4 左右为理想状态
9． 反应1 分钟后比色测定值趋于稳定；测定值由高到低变化；测定可以持续5 分钟
10．测定值由高到低变化，即5 分钟测定读数低于0 分钟测定读数，表明有酶活性
11．比色测定后，比色皿须清洗彻底
12．建议待测样本线粒体蛋白浓度为10 微克/100 微升；如果样本酶活性过低或过高，则可以增加或降低样本量；注意计算公式的调整（本公司提供线粒体溶解试剂盒为后续的线粒体蛋白浓度测定的预处理试剂盒和 Bradford 蛋白质浓度定量试剂盒）
13．如果使用细胞或组织裂解悬液，则蛋白浓度为50 微克/100 微升
14．线粒体呼吸链复合物II（琥珀酸－辅酶Q 还原酶）单位活性定义为：在30℃，pH 7.5 条件下，每分钟内能够还原1 微摩尔合成辅酶Q 同功类似物二氯酚靛酚（DCPIP）所需的酶量作为一个活性单位
15．本公司提供系列线粒体及其酶类技术产品


总蛋白测定试剂盒(带标准：双缩脲法)促销关键词：带标准：双缩脲法,TP测试盒,TP检测试剂盒,总蛋白试剂盒,TP测定试剂盒


·考马斯亮蓝脱色液
编号：SNM443
英文名称：Coomassie blue bleaching solution
规格：250ml

·α-淀粉酶测试盒(淀粉-碘比色法)
编号：SNM309
英文名称：α-Amylase Assay Kit
规格：100管/96样
检测指标：α-淀粉酶;AMS
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中α-淀粉酶活性。

·分型巯基(-SH)测定试剂盒
编号：SNM066
英文名称：Total mercapto (-SH) measurement kit
规格：24T(微板法)|100管/24样(分光光度法)
检测指标：分型巯基;-SH
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中总巯基的含量。

·快速无毒改良巴氏染液
编号：SNM350
英文名称：Modified Papanicolaou Stain Kit
规格：500ml×7|250ml×7|50ml×5；100ml×1
检测指标：分型巯基;-SH
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中总巯基的含量。

·膜蛋白提取试剂盒
编号：SNM417
英文名称：Total protein extraction kit
规格：50T
检测指标：分型巯基;-SH
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中总巯基的含量。

·唾液酸苷酶(NRH)(EC3.2.1.18)
编号：SNM569
英文名称：Neuraminidase
规格：10mg
检测指标：分型巯基;-SH
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中总巯基的含量。

·精子快速染色液(快速改良巴氏法)
编号：SNM343
英文名称：Quick Sperm Stain Kit
规格：250ml×4|50ml×2；100ml×1
检测指标：分型巯基;-SH
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中总巯基的含量。

·蛋白银染试剂盒
编号：SNM442
英文名称：Protein silver staining kit
规格：20T
检测指标：分型巯基;-SH
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中总巯基的含量。

·Xmol/L盐酸
编号：SNM240
英文名称：Xmol/L hydrochloride
规格：500ml
检测指标：分型巯基;-SH
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中总巯基的含量。

·脲酶(Urease)(EC3.5.1.5)
编号：SNM586
英文名称：Urease
规格：10KU
检测指标：分型巯基;-SH
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中总巯基的含量。

·线粒体呼吸链复合物V试剂盒(F0F1-ATP酶/ATP合成酶)
编号：SNM098
英文名称：Electron transport chain Complex V assay kit
规格：20管/10样
检测指标：线粒体呼吸链复合物V
线粒体呼吸链复合物V（F0F1-ATP 酶/ATP 合成酶）活性光谱法定量检测试剂是一种旨在使用丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统，测定与ATP 合成对应的ATP 水解产生ADP 过程中，伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后吸光峰值的降低，即采用光谱法测定样品中酶活性的权威而经典的
技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于各种纯化线粒体样品（动物、人体、酵母）以及细胞或组织裂解悬液样品的F0F1-ATP 酶/ATP 合成酶的特异性活性检测。可用于心肌、能量代谢、蛋白组学、病理生理学、神经病变等研究。产品不含污染性蛋白酶，严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，反应优化，检测敏感。

线粒体呼吸链复合物V，通常称为ATP合成酶（ATP synthase）、F型ATP酶（F type ATPase）和F1F0 ATP酶（F1F0ATPase），是线粒体氧化磷酸化的终极反应。其分子量为500KD，含有十六个亚单位，其中两个：ATP酶6和8为线粒体DNA编码的。ATP酶主要有两个结构域：F0为质子通道，由几个膜蛋白构成，包括a、b、c、d、
e、F6、A6L、OSCP（oligomycin sensitive conferring protein）等；和F1催化活性结构域，由水溶性的α3β3γδε蛋白构成。其最特征性的酶活性是寡霉素敏感的ATP合成酶。复合物V的主要功能在于产生大部分细胞所需的能量ATP。ATP的合成需要线粒体内膜电子传递到氧分子时，呼吸链蛋白所产生的质子梯度变化。质子通过F0结构域传递到基质，激活F1催化活性结构域，促使ATP合成。该酶异常会导致心肌和神经系统疾病。基于ATP，在寡霉素参与下，受到F1F0 ATP酶的水解，进而通过丙酮酸激酶（pyruvate kinase；PK）和乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase；LDH）反应系统中，还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（reduced nicotinamideadenine dinucleotide；NADH）转化为氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide；NAD），产生的吸光峰值的变化（340nm），来定量分析F1F0 ATP酶活性。

试剂盒组份：
缓冲液（Reagent A） ×20 毫升
反应液（Reagent B） ×2.5 毫升
阴性液（Reagent C） ×2 毫升
底物液（Reagent D） ×500 微升
专性液（Reagent E） ×250 微升

注意事项
1． 本产品为21 次操作（10 个样本），包括1 次背景对照
2． 操作时，须戴手套
3． 系统操作过程中，背景测定只需1 次
4． 线粒体样品检测前，建议冻存融解（－70℃至37℃）循环3 次
5． 如果增强酶活检测，建议使用线粒体复合物待测样品预处理试剂盒
6． 建议线粒体悬液使用0.25 M SUCROSE 和2 mM EDTA，pH9.0；忌用磷酸缓冲溶液
7． 建议使用线粒体裂解悬液，而不是细胞裂解悬液。如果使用细胞裂解悬液，第一须澄清；第二须加50微克。
8． 加入样品后3 秒内即刻光谱测定
9． 反应1 分钟后光谱测定值趋于稳定；测定值由高到低变化；测定可以持续5 分钟
10．测定值由高到低变化，即0 分钟测定读数高于1 分钟或5 分钟测定读数，表明有酶活性
11．光谱测定后，比色皿须清洗彻底
12．建议待测样本线粒体蛋白浓度为10 微克/100 微升；如果样本酶活性过低或过高，则可以增加或降低样本量；注意计算公式的调整（本公司提供线粒体溶解试剂盒S10018 为后续的线粒体蛋白浓度测定的预处理试剂盒和 Bradford 蛋白质浓度定量试剂盒）
13．样品特异活性是指寡霉素敏感的ATP 合成酶，去除其它干扰因素（例如复合物I/II/III/IV 等）
14．线粒体呼吸链复合物V 酶活性单位浓度定义：在30℃温度下，pH 7.5 条件下，每分钟内能够氧化1 微摩尔还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）所需的酶量作为一个活性单位

北京百莱博科技有限公司专业生产生化检测试剂盒产品，欢迎来电咨询选购总蛋白测定试剂盒(带标准：双缩脲法)促销。