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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程公司
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠
- 运输方式:
干冰运输或活细胞运输
- 规格:
详见说明书
推荐培养基:
我们推荐使用MLl原代星型细胞培养体系(产品编号:PriMed-MLL-007)作为体外培养原代小胶质细胞的培养基。
产品使用:
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常脑组织。
2)细胞鉴定:CD68免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:圆形细胞,不规则细胞,贴壁培养。
产品编号:RAT/MIC/RAB-MLL-n010
产品规格:>5×105细胞数
产品价格:4500/4530/4950
包装规格:1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
兔原代小胶质细胞
产品的运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
兔原代小胶质细胞
细胞详述:
小胶质细胞分布于整个中枢系统,是中枢神经系统小的一种胶质细胞,约占整个胶质细胞的5-10%。作为常驻中枢神经系统的免疫效应细胞,小胶质细胞及其介导的神经炎症在中枢神经系统的损伤及疾病的转归过程中起着非常重要的作用。
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文献和实验实验步骤 为了检测小胶质细胞的吞噬功能,利用凋亡的神经祖细胞作为目标,因为在体外环境下它能最模拟自然条件下小胶质细胞的吞噬目标。 1. 将神经祖细胞(NPC)置于0.1M PBS 2mg/ml木瓜蛋白酶(Worthington)溶液中进行分离,37ºC作用30min。 2. 将分离的NPC 在紫外光下处理15-20min。 注:此步应该在一个很薄的塑料培养皿中进行,厚的塑料(如15或50毫升锥形管)将阻止
实验材料: 1. 正常兔晶状体组织; 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 注射器; 4. 培养器具:培养瓶或皿( 用多聚赖氨酸包被)、眼科剪、镊子等; 培养方法: 1. 空气注射处死大兔,在无菌条件下清除巩膜外肌肉及结缔组织后将眼球浸入含双抗的1×PBS(pH7. 2 )浸泡5min ,移入超净工作台内; 2. 用含双抗的1×PBS(pH7. 2 )冲洗 组织
粥样硬化的演变过程相似,已被广泛应用。本实验通过腹主动脉球囊拉伤法,制备兔动脉粥样硬化模型。一、实验动物新西兰兔,雄性,体重 2.5~3 kg。二、实验材料导管球囊:单腔动脉取血栓导管,Edwards,USA;高脂饲料。三、实验方法取体重为 2.5 ~ 3 kg 的新西兰兔,普通饲料适应性饲养 1 周,1 周后给予高脂饲料饲养并制备模型。制备模型前空腹 12 小时,戊巴 * 比妥钠 (30 mg/kg) 经耳缘静脉麻醉动物, 穿刺针从右侧股动脉穿刺成功后,把内径为 1.33 mm、长为 80 cm 的球囊
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