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伊红染液(醇溶性)厂家

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  • ¥140 - 1560
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SNM352-XCY
  • 2025年07月08日
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    • 英文名

      Eosin Stain Kit

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      370

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售伊红染液(醇溶性)厂家,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:伊红染液(醇溶性)厂家
    编号:SNM352
    英文名:Eosin Stain Kit
    规格:500ml×1|250ml×1|100ml×1
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口

    关于伊红染液(醇溶性)厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·免疫球蛋白IgA测定试剂盒(免疫比浊法)
    编号:SNM258
    英文名称:Immunoglobulin A Assay Kit
    规格:R1:45ml×1 R2:15ml×1
    检测指标:免疫球蛋白A;IgA
    本试剂盒用于血清中免疫球蛋白IgA 的体外定量测定。血清中的免疫球蛋白IgA 与试剂中特异性的IgA 抗体,形成抗原抗体复合物而产生浊度,其浊度高低在一定量抗体存在时与血清中IgA 成比。通过测定特定波长的吸光度值,参照校准曲线即可计算出血清中IgA 的含量。

    IgA在血清中的含量仅次于IgG,占血清Ig总量的10~20%。IgA有单体(1个基本结构)、双体(2个基本结构)或多聚体(若干个基本结构,由J链连结)等不同形式。血清中的为血清型IgA,主要为7S单体。各种分泌液,如唾液、眼泪、汗液、初乳、呼吸道及消化道分泌液中的IgA为分泌型IgA(SIgA),由二聚体及多聚体构成,此外还有分泌小体存在。分泌小体有助于分泌型IgA抵抗蛋白酶的水解和促使IgA通过分泌组织的粘膜进入分泌液内。分泌型IgA具有明显的保护体表,防御病原入侵的功能。

    样本要求空腹采血并尽快分离血清,避免溶血。若不能及时测定,请尽快置于-20℃保存,避免反复冻融。

    性能指标
    性状:R1 为无色液体,R2 为无色液体;
    试剂空白吸光度:A340nm(1.0cm)≦0.2;
    灵敏度:试剂检测下限≦0.1g/L
    线性范围:0.1~5.50g/L,判定依据:r2≧0.990;
    准确度:测得值在质控品规定偏差范围内;
    精密度:批内CV≦6.0%;批间相对极差≦10.0%.

    注意事项:
    1、本试剂盒15~25℃保存二周,夏季运输注意冷藏。
    2、使用时按实际用量倒入干净容器内再吸取,试剂瓶盖紧后仍放回冰箱。
    3、对如脂血、轻度溶血、黄疸的标本干扰极微。

    ·线粒体呼吸链复合物I试剂盒(NADH-辅酶Q还原酶)
    编号:SNM102
    英文名称:Electron transport chain Complex I assay kit
    规格:20管/10样
    检测指标:线粒体呼吸链复合物I;NADH-辅酶Q还原酶
    线粒体呼吸链复合物I(NADH-辅酶Q 还原酶)活性比色法定量检测试剂是一种旨在使用合成辅酶Q 同功类似物和特异性抑制剂,通过反应系统测定样品中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)氧化后峰值的降低,即采用比色法测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于各种纯化线粒体样品(动物、人体、酵母)以及细胞或组织裂解悬液样品的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)-辅酶Q 还原酶的特异性活性检测。其用于衰老、能量代谢、蛋白组学、病理生理学、神经病变等研究。产品不含污染性蛋白酶,严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定,反应优化,检测敏感。

    线粒体呼吸链复合物I,通常称为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸辅酶Q还原酶(reduced nicotinamide adeninedinucleotide coenzyme Q reductase;NADH-CoQ reductase),又称为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(reduced nicotinamide adenine dinucleotide dehydrogenase;NADH dehydrogenase),是线粒体电子传递链中最大的结构成分:含有30至40多个多肽结构。其特征性的酶活性是鱼藤酮敏感的NADH-辅酶Q还原酶(NADH:Q Reductase)。复合物I催化线粒体内电子由供体NADH传递到内膜上辅酶Q受体(泛醌;ubiquinone)的能量转移反应,为整个呼吸链反应系统的第一步。基于辅酶Q底物,在鱼藤酮存在与否的情况下,通过NADH-辅酶Q还原酶的催化,转化成还原型泛醌(CoQH2),同时还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(reduced nicotinamide adenine dinucleotide;NADH)转化为氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamideadenine dinucleotide;NAD),在分光光度仪下产生吸收峰值的变化(340nm 波长),由此定量测定NADH-辅酶Q还原酶的特异活性。

    保存方式
    -20℃冰箱保存,避免反复冻融;反应液(Reagent B)含有毒性物质,避免直接用手接触;反应液(Reagent B)和底物液(Reagent D),避免光照,有效保证6月。

    试剂盒组份:
    缓冲液(Reagent A) 20 毫升
    反应液(Reagent B) 2.5 毫升
    阴性液(Reagent C) 2 毫升
    底物液(Reagent D) 500 微升
    专性液(Reagent E) 200 微升

    注意事项
    1. 本产品为21 次(10 个样本)操作,包括背景对照测定。
    2. 操作时,须戴手套。
    3. 系统操作过程中,背景测定只需1 次。
    4. 线粒体样品检测前,须溶解;建议冻存融解(-70℃至37℃)循环3 次。
    5. 如果增强酶活检测,建议使用线粒体复合物待测样品预处理试剂盒。
    6. 加入样品启动反应后3 秒内即刻比色测定。
    7. 如果样本存在明显干扰,可以选择进行样本背景对照测定,即不加反应液(Reagent B),加入待测样品替代阴性液(Reagent C)。
    8. 通常反应1 分钟后比色测定值趋于稳定;测定值由高到低变化;测定可以持续3 分钟。
    9. 测定值由高到低变化,即3 分钟测定读数低于0 分钟测定读数,表明有酶活性。
    10.比色测定后,比色皿须清洗彻底。
    11.通常比色测定的OD340 起始读数0.5 为理想状态。
    12.如果用户没有双波长同步测定分光光度仪,可以使用单波长340nm 替代,注意活性计算时,毫摩尔吸光系数变成6.2。
    13.建议待测样本线粒体蛋白浓度为10 微克/100 微升;如果样本酶活性过低或过高,则可以增加或降低样本量;注意计算公式的调整(本公司提供线粒体溶解试剂盒为后续的线粒体蛋白浓度测定的预处理试剂盒和 Bradford 蛋白质浓度定量试剂盒)。
    14.如果使用细胞或组织裂解悬液,则蛋白浓度为50 微克/100 微升。
    15.样品特异活性是指鱼藤酮敏感的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸-辅酶Q 还原酶,去除其它干扰因素(例如复合物II/III/IV 等)。
    16.如果用户需要研究线粒体呼吸链复合物I 总活性包括鱼藤酮敏感和抗性之和,请咨询技术顾问,另购补充反应液(Reagent B+)。
    17.线粒体呼吸链复合物I(NADH-辅酶Q 还原酶)单位活性定义为:在30℃,pH 7.5 条件下,每分钟内能够氧化1 微摩尔还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)所需的酶量作为一个活性单位。


    伊红染液(醇溶性)厂家关键词:Eosin Stain Kit,SNM352,百奥莱博,醇溶性,伊红染液


    ·IMDM培养基(含碳酸氢钠,含酚红)
    编号:SNM542
    英文名称:IMDM medium
    规格:500ml

    ·蛋白印迹膜再生液
    编号:SNM430
    英文名称:Western blot membrane regeneration solution
    规格:500ml|100ml

    ·蛋白电泳预制胶(10-20%,10孔/15孔)
    编号:SNM461
    英文名称:Protein electrophoresis precast gels
    规格:10块/盒

    ·甘油含量测试盒(组织)(微量酶标法)
    编号:SNM231
    英文名称:Glycerol Assay Kit
    规格:100T
    检测指标:甘油含量
    本试剂盒用来测定实体组织、细胞中的甘油浓度。在ATP 存在下甘油被甘油激酶磷酸化为3-磷酸甘油,再被甘油磷酸氧化酶氧化产生过氧化氢;在过氧化氢酶作用下生色底物转化为苯醌亚胺,光密度值与甘油浓度成正比。甘油是甘油三酯的水解产物。与游离脂肪酸一样,甘油含量是甘油三酯水解反应的可靠检测指标,但检测更加方便。

    说明事项:
    1、试剂混浊或空白管OD 550nm大于0.2时弃去。
    2、维生素C>0.18g/L、血红蛋白>2g/L、胆红素>0.25g/L、二硫苏糖醇、巯基乙醇、高浓度EDTA干扰测试。
    3、红细胞糖酵解时合成磷酸甘油影响测定。

    ·1 M×Tris Buffer缓冲液(pH6.8)
    编号:SNM405
    英文名称:1 M × Tris Buffer buffer
    规格:500ml
    检测指标:甘油含量
    本试剂盒用来测定实体组织、细胞中的甘油浓度。在ATP 存在下甘油被甘油激酶磷酸化为3-磷酸甘油,再被甘油磷酸氧化酶氧化产生过氧化氢;在过氧化氢酶作用下生色底物转化为苯醌亚胺,光密度值与甘油浓度成正比。甘油是甘油三酯的水解产物。与游离脂肪酸一样,甘油含量是甘油三酯水解反应的可靠检测指标,但检测更加方便。

    说明事项:
    1、试剂混浊或空白管OD 550nm大于0.2时弃去。
    2、维生素C>0.18g/L、血红蛋白>2g/L、胆红素>0.25g/L、二硫苏糖醇、巯基乙醇、高浓度EDTA干扰测试。
    3、红细胞糖酵解时合成磷酸甘油影响测定。

    ·DMEM / F-12(1∶1)培养基(含15mM HEPES)
    编号:SNM544
    英文名称:DMEM / F-12 (1:1) medium
    规格:500ml
    检测指标:甘油含量
    本试剂盒用来测定实体组织、细胞中的甘油浓度。在ATP 存在下甘油被甘油激酶磷酸化为3-磷酸甘油,再被甘油磷酸氧化酶氧化产生过氧化氢;在过氧化氢酶作用下生色底物转化为苯醌亚胺,光密度值与甘油浓度成正比。甘油是甘油三酯的水解产物。与游离脂肪酸一样,甘油含量是甘油三酯水解反应的可靠检测指标,但检测更加方便。

    说明事项:
    1、试剂混浊或空白管OD 550nm大于0.2时弃去。
    2、维生素C>0.18g/L、血红蛋白>2g/L、胆红素>0.25g/L、二硫苏糖醇、巯基乙醇、高浓度EDTA干扰测试。
    3、红细胞糖酵解时合成磷酸甘油影响测定。

    ·一氧化氮测定试剂盒(硝酸还原酶法)
    编号:SNM195
    英文名称:Nitric Oxide (NO) assay kit (Nitrate reductase method)
    规格:50管/48样|25管/24样
    检测指标:一氧化氮;NO
    本试剂盒可测血清、血浆、培养细胞、培养液及动植物组织样本中NO含量。NO化学性质活泼,体内代谢转化为硝酸盐(NO3¯)和亚硝酸盐(NO2¯),血清(NO3¯)与(NO2¯)浓度之和(NO3¯┼NO2¯)才能准确代表体内(NO)水平。血清(NO3¯┼NO2¯)含量测定,国内有的单位采用金属镉还原法,但该法操作繁琐(血清需除蛋白),反应不易控制(金属镉可将NO2¯进一步还原),且不能完全将NO3¯还原为 NO2¯,准确性差。
      本测试法为一种灵敏、简便、快速、稳定、易推广的方法。
      NO化学性质活泼,在体内代谢很快转为NO2¯和NO3¯,而NO2¯又进一步转化为NO3¯,本法利用硝酸还原酶特异性将NO3¯还原为NO2¯,通过显色深浅测定其浓度的高低。

    产品优点如下:
    1、快速简便:全程约2小时,可测100例以上样本。
    2、稳定性好:试剂盒2~8℃存放3个月有效。
    3、再现性好:变异系数CV=1.7%。
    4、回收试验: X =103.3%。
    5、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
    6、测试面广:可测动物血液、组织、细胞、各种培养细胞、脑脊液、胸水、腹水、尿液、胃液、植物组织以及各种水产效果均佳。


    伊红染液(醇溶性)厂家关键词:Eosin Stain Kit,SNM352,百奥莱博,醇溶性,伊红染液

    ARB13743 兔溶菌酶(LZM)ELISA检测服务 Rabbit lysozyme,lzm ELISA KIT
    ARB12219 大鼠血小板衍生生长因子(PDGF)含量分析 Rat platelet-derived growth factor,pdgf ELISA KIT
    2′-脱氧腺苷-5′-单磷酸 Mucin from porcine stomach 653-63-4
    7725-54-0 Ammonium Persulfate 过硫酸胺
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    BL1195 瑞氏染色液
    SJ0544 Sepharose CL-6B
    BTN60604 DEPC水 DEPC-Treated Water
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    图标文献和实验
    相关实验
    • 苏木精-伊红(HE)染色

      染液制备: 1.苏木精染液(1)称取0.5g苏木精、5.0g铵矾或钾矾和0.1g碘酸钠加温溶于70ml蒸馏水中;(2)加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混匀后过滤即成母液;(3)母液可长期保存。用蒸馏水以1:20稀释母液即成工作液。工作液也较长时间储存,但每次染色前宜过滤,去除氧化膜; 2.伊红染液伊红有醇溶性与水溶性之分。将0.5g伊红溶于100ml70%乙醇或蒸馏水即成工作液; 染色步骤:1.用37℃的温BSS漂洗3次,每次20s-1min;2.用中性

    • 几种HE染色方法比较

      内,此时,因受到分子的引力作用,色素微粒子被吸附而着色。由于各种组织有不同的吸附能力和不同的吸附程度,因此就可显出来不同的颜色来。 本实验主要针对常规HE染色方法的不足,从固定剂的特性、用量、染色剂用量和染色方法、染色条件等几个方面加以调整和改良,找出效果比较理想的切片染色方法。实验采用苦味酸和福尔马林两种方法来固定,改良Harris法、改良Mayer法、改良Lillie-Mayer’三种HE染色方法, 两种伊红染液(0.7%酸化伊红和0.5%水溶性伊红染液)进行实验。 2 

    • 常用染色剂及配制

      酸酒精分化。 (二)分化液 1%盐酸酒精,是最常用的分化液。 配方: 70%酒精 99ml 浓盐酸 1ml (三)还原液 1.氢氧化氨液: 配方: 浓氨水 1ml 蒸馏水 99ml 2.饱和碳酸锂液: 配制: 碳酸锂 1g 蒸馏水(冷) 78ml 3.流水冲洗还原。 (四)伊红染液 伊红为砖红色粉末状或酱红色结晶

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