北京现货SMAD-Luc荧光素酶报告基因质粒批发

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京现货SMAD-Luc荧光素酶报告基因质粒批发是高品质的报告基因检测产品，由北京百奥莱博供应，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多SMAD-Luc荧光素酶报告基因质粒等报告基因检测产品请联系我司咨询订购。

名称：北京现货SMAD-Luc荧光素酶报告基因质粒批发
英文名：SMAD luciferase reporter plasmid
产地：国产|进口
编号：SY0101
规格：1μg
品牌：百奥莱博
SMAD荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（SMAD luciferase reporter plasimd）是用于检测SMAD转录活性水平为目的的报告基因。SMAD(drosophila mothers against decapentaplegic )蛋白家族在将TGF-β信号从细胞表面受体传导至细胞核的过程中起到关键性作用，且不同的Smad介导不同的TGF-β家族成员的信号转导。TGF-β信号通路涉及细胞的增殖和分化 ,在肿瘤发生与进展、细胞外基质形成和免疫调节等过程中发挥重要作用。

SMAD报告基因主要用于检测细胞中Smad调控的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMSMAD-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个SMAD结合位点，可以高灵敏度地检测SMAD的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得SMAD报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
1.pSMAD可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.SMAD的激活剂，可作为SMAD报告基因的阳性对照。

储存条件：-20℃。

更多有关北京现货SMAD-Luc荧光素酶报告基因质粒批发的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·碘化丙啶染液(1mg/ml)
编号：SY0491
英文名称：Propidium Iodide Staining Solution(1mg/ml)
规格：1ml
本品是溶于水的PI储存液，浓度为1mg/ml，只需用合适的缓冲液稀释到工作液即可。

碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种常用的细胞核荧光染料，作为一种溴化乙锭（EB）的类似物，能够嵌入碱基之间实现与DNA结合。这种结合没有或者几乎无序列倾向性，大约每4-5个DNA碱基对结合一个染料。PI也能与RNA结合，需要用核酸酶处理来区分DNA和RNA染色。水溶液中PI的最大激发/发射波长是493/636nm。一旦与核酸结合，荧光信号明显增强20-30倍，最大激发波长向红色波段迁移~30-40nm，最大发射波长向蓝色波段迁移~15nm，从而使其最大激发/发射波长变为535/617nm。PI的摩尔吸光系数相对比较低，但是其具有足够大的斯托克司频移来同时检测核酸DNA和荧光标记抗体，只需要使恰当的滤片。PI适用于荧光显微镜，共聚焦显微镜，流式细胞仪以及荧光计分析。

PI不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外，但是可以穿过破损的细胞膜而对核染色。利用这一特性，通常与Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活细胞荧光探针一起使用，同时对活细胞和死细胞染色和鉴定，用于细胞凋亡相关的研究。也可以用作多重荧光染色的复染剂，兼容于各种细胞标记技术，包括直接或者间接的荧光抗体检测，mRNA原位杂交，细胞结构特异性的荧光探针检测法以及组织染色。PI的单独染色也可以进行细胞周期的检测。

CAS：25535-16-4
分子式：C27H34I2N4
分子量：668.4
纯度：≥95% by HPLC
溶解性：溶于水（1mg/ml）
储存条件：4℃，避光，有效期6个月
结构式：




北京现货SMAD-Luc荧光素酶报告基因质粒批发关键词：SMAD-Luc荧光素酶报告基因质粒,SY0101,SMAD luciferase reporter plasmid


·SYBR Green I 核酸凝胶染料
编号：SY0257
英文名称：SYBR Green I (10,000×in DMSO)
规格：100μl
本品是溶于DMSO的SYBR Green I 10,000×染液。SYBR Green I，一种灵敏度非常高的dsDNA荧光染料，常用于核酸琼脂糖凝胶/聚丙烯酰胺凝胶电泳。SYBR Green I染料的最大激发波长为497nm，但是在～290nm和～380nm处有二级激发峰。与DNA结合的SYBR Green I染料的荧光发射集中在520nm。因此，该染料可适用于多种凝胶检测仪。

独立实验室进行的艾姆斯试验表明SYBR Green I 的致突变性明显比溴化乙锭要低得多，目前尚无关于SYBR Green I 染料对人体的致突变性或毒性的数据，但我们必须提醒用户注意，该染料能与DNA结合，因此，它应当被看做潜在诱变剂，在使用前小心谨慎。另外，在处理DMSO储存液时应特别小心，因为DMSO能促进有机分子进入组织。染料的处理应当符合当地的规定。

使用方法

【开始使用前】
使用前将本品取出并回温至室温，使DMSO彻底解冻、溶液均一。于离心机上短暂离心确保所有溶液至管底。第一次使用时可将本品分装成多个小份后冻存，小份染料将更快速熔解。

一、 染色
1 电泳后DNA染色
1）在琼脂糖或非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳。
【注】：TBE和TAE缓冲液均适合于SYBR Green I染料。
2）用TE、TAE或TBE将SYBR Green I进行10000倍稀释。
【注】：
① SYBR Green I染色对pH敏感，为获得最佳的灵敏度，应确认在染色温度下染色液的pH值在7.5-8.0之间（pH8.0更佳）。
② 用水配制的染色液不如用缓冲液配制的稳定，为得到较好灵敏度，必须在24h内使用。
3）染液要充分覆盖凝胶，室温轻摇孵育10-40min。
【注】：
① 推荐用塑料而不是玻璃容器来储存染色液，应为染料会吸附到玻璃表面。
② 染色过程避光进行，建议在容器上加盖铝箔或置于暗处。
③ 凝胶厚度及琼脂糖或聚丙烯酰胺的比例不同，染色时间将有所不同。
④ 无需脱色。
⑤ 染液可置暗处（最好是冷藏）放置至少1周，重复使用最多4次。
2 电泳前DNA染色
1）一般选择配制成SYBR Green I预制凝胶来实验。
临灌胶前将SYBR Green I储存液按照1：10000倍稀释到凝胶溶液中，预制成含有SYBR Green I染料的琼脂糖或非变性聚丙烯酰胺凝胶。预制的SYBR Green I凝胶的DNA检测下限（大约为30-40pg/条带），略高于电泳后染色（＜20pg/条带）。此外，在SYBR Green I凝胶中的DNA*(代"片")段迁移率明显比无染料凝胶中的相同片段慢。
2）作为DNA模板预染标记。
一般而言，DNA在电泳前与染料工作液至少孵育15min。
二、 凝胶成像（紫外或蓝光透射仪或紫外顶置光源直射）
可在紫外或蓝光光源下轻松观察到用SYBR Green I染色的DNA。
三、从双链DNA中去除SYBR Green I
将SYBR Green I染色的DNA移至100mM NaCl中，加入2.5倍体积的无水或95%的乙醇。在冰上孵育约20min，在4℃离心至少10min。去除乙醇，并用70%乙醇洗涤沉淀。让乙醇挥发，用TE重悬双链DNA即可。



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HC0262 Conbitips Plus分液管
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