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- 文献和实验
- 技术资料
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-20℃
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长期
- 英文名:
pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Control
- 库存:
622
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照价格厂家,我公司销售全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照价格厂家
编号:SY0114
规格:1μg
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Control
pGM-CMV-Luc是以CMV作为启动子,启动Luciferase在细胞内的表达,主要用于萤火虫荧光素酶(Firefly Luciferase)报告基因的阳性对照和动物的活体成像实验等。通过对质粒上可以被预测出的转录因子结合位点全部进行适当的突变处理,在不改变质粒功能的情况下,使质粒对转录因子的非特异结合降到了最低。
质粒图谱

使用说明
pGM-CMV-Luc可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
1) 本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2) 为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
质粒元件信息:
| CMV promoter | 32-634 |
| Minimal TA promoter (pTA) | 663-685 |
| Luciferase reporter gene | 717-2379 |
| SV40 late poly(A) signal | 2414-2635 |
| SV40 early promoter | 2683-3101 |
| Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region | 3126-3920 |
| Synthetic poly(A) signal | 3945-3993 |
| Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region | 5108-5968 |
| Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 6073-6226 |
储存条件:-20℃。
想要了解更多关于pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照价格厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
·MBP标签蛋白纯化预装柱,1ML
编号:SY0402
英文名称:Dextrin 6FF Chromatography Column, 1ML
规格:1ml|5ml
本品是装填了MBPSep Dextrin Agarose Resin6FF的一种中压预装柱,规格1ml,预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中压色谱系统,如ÄKTA 等,方便客户操作。
Dextrin Agarose Resin是一种纯化带有麦芽糖结合蛋白(MBP)标签蛋白的亲和层析介质,MBP可促进连接蛋白的正确折叠,增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性,尤其是真核蛋白。Dextrin Agarose Resin 6FF可以一步纯化MBP融合蛋白,结合的融合蛋白可以用
10mM麦芽糖进行温和洗脱,保护了目的蛋白的活性,MBP融合部分后续可用位点特异性蛋白酶切除。
此外,Dextrin Agarose Resin6FF以高度交联的6%琼脂糖凝胶为基质,具有更高的物理化学特性,可以耐受更高的压力,在相对较高的流速下,实现对目的蛋白的纯化,更适于工业大规模蛋白的纯化。
基质(Matrix):高度交联的6%琼脂糖微球
配体(Ligand):糊精
孔径(Bead size):45-165µm
载量(Capacity):>10mg MBP蛋白(80kDa)
最大压力(PressureMax):0.3 MPa, 3bar
pH稳定范围:3-12
储存缓冲液:20%乙醇
储存条件:4℃,有效期2年
·DPH(二肉桂酰)
编号:SY0580
英文名称:1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatriene(DPH)
规格:50mg
DPH一种膜脂质探针,可作为尼罗红的一种替代试剂用于脂滴的荧光检测,进而研究膜结构和膜的流动性。
中文别名:二肉桂酰
英文别名:DPH; Dicinnamyl; 1,6-diphenylhexatriene
CAS:1720-32-7
分子式:C18H16
分子量:232.32
外观:黄色至棕褐色粉末,结晶或鳞片状
纯度:≥97.5%
溶解性:溶于氯*(代"仿")(10mg/ml),甲醇
储存条件:室温
结构式
pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照价格厂家关键词:SY0114,pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照,pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Contr
邻甲苯甲酸 5-Hydroxytryptamine hydrochloride 118-90-1
9002-04-4 Thrombin 凝血酶
F020102 兔抗牛血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-BSA
BTN100832 四氮唑蓝 NBT
ARB12549 大鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1)血清中含量检测 Rat ghcagons-like pepfide 1,glp-1 ELISA KIT
乳酸甲氧苄啶 Corn steep liquor 23256-42-0
PY01-149 异去氧胆酸 10克
302-72-7 DL-Alanine DL-丙氨酸
BL0822 HRP标记兔抗猪IgG抗体
ARB13375 牛病毒性腹泻抗体(BVD Ab)检测服务
CV0601 平末端DNA加A试剂盒
BTN120801 镍柱原位再生试剂盒 Ni-Agarose Column In-Place Recharge Kit
ARB12431 大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)免费代测 Rat bone morphogenetic protein 7,bmp-7 ELISA KIT
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·SYBR Green I 核酸凝胶染料
编号:SY0257
英文名称:SYBR Green I (10,000×in DMSO)
规格:100μl
本品是溶于DMSO的SYBR Green I 10,000×染液。SYBR Green I,一种灵敏度非常高的dsDNA荧光染料,常用于核酸琼脂糖凝胶/聚丙烯酰胺凝胶电泳。SYBR Green I染料的最大激发波长为497nm,但是在~290nm和~380nm处有二级激发峰。与DNA结合的SYBR Green I染料的荧光发射集中在520nm。因此,该染料可适用于多种凝胶检测仪。
独立实验室进行的艾姆斯试验表明SYBR Green I 的致突变性明显比溴化乙锭要低得多,目前尚无关于SYBR Green I 染料对人体的致突变性或毒性的数据,但我们必须提醒用户注意,该染料能与DNA结合,因此,它应当被看做潜在诱变剂,在使用前小心谨慎。另外,在处理DMSO储存液时应特别小心,因为DMSO能促进有机分子进入组织。染料的处理应当符合当地的规定。
使用方法
【开始使用前】
使用前将本品取出并回温至室温,使DMSO彻底解冻、溶液均一。于离心机上短暂离心确保所有溶液至管底。第一次使用时可将本品分装成多个小份后冻存,小份染料将更快速熔解。
一、 染色
1 电泳后DNA染色
1)在琼脂糖或非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳。
【注】:TBE和TAE缓冲液均适合于SYBR Green I染料。
2)用TE、TAE或TBE将SYBR Green I进行10000倍稀释。
【注】:
① SYBR Green I染色对pH敏感,为获得最佳的灵敏度,应确认在染色温度下染色液的pH值在7.5-8.0之间(pH8.0更佳)。
② 用水配制的染色液不如用缓冲液配制的稳定,为得到较好灵敏度,必须在24h内使用。
3)染液要充分覆盖凝胶,室温轻摇孵育10-40min。
【注】:
① 推荐用塑料而不是玻璃容器来储存染色液,应为染料会吸附到玻璃表面。
② 染色过程避光进行,建议在容器上加盖铝箔或置于暗处。
③ 凝胶厚度及琼脂糖或聚丙烯酰胺的比例不同,染色时间将有所不同。
④ 无需脱色。
⑤ 染液可置暗处(最好是冷藏)放置至少1周,重复使用最多4次。
2 电泳前DNA染色
1)一般选择配制成SYBR Green I预制凝胶来实验。
临灌胶前将SYBR Green I储存液按照1:10000倍稀释到凝胶溶液中,预制成含有SYBR Green I染料的琼脂糖或非变性聚丙烯酰胺凝胶。预制的SYBR Green I凝胶的DNA检测下限(大约为30-40pg/条带),略高于电泳后染色(<20pg/条带)。此外,在SYBR Green I凝胶中的DNA*(代"片")段迁移率明显比无染料凝胶中的相同片段慢。
2)作为DNA模板预染标记。
一般而言,DNA在电泳前与染料工作液至少孵育15min。
二、 凝胶成像(紫外或蓝光透射仪或紫外顶置光源直射)
可在紫外或蓝光光源下轻松观察到用SYBR Green I染色的DNA。
三、从双链DNA中去除SYBR Green I
将SYBR Green I染色的DNA移至100mM NaCl中,加入2.5倍体积的无水或95%的乙醇。在冰上孵育约20min,在4℃离心至少10min。去除乙醇,并用70%乙醇洗涤沉淀。让乙醇挥发,用TE重悬双链DNA即可。
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文献和实验【求助】关于构建目的基因启动子序列的虫荧光素酶报告基因重组质粒的问题请教
longgyin8341 最近想做虫荧光素酶报告基因,但是从来没有做过,想求院子里高手指教: 我是要观察一种药物是否能作用于细胞内的几种核受体(NFkB,PPAR,ER(目前还不清楚究竟是哪个,需要分别试验))的启动子区域,影响这几个核受体的转录水平,从而影响细胞的一些功能(比如凋亡等)。计划将这三种核受体的启动子区域分别扩增出来,然后与虫荧光素酶(或其他报告基因)构建重组质粒。再分别转染细胞,加入药物处理,观察荧光素酶的活性,以探索药物是否
测试的均值。图9 pRL-TK载体的环形图。附加描述:内含子的位置,Rluc ,编码Renilla荧光素酶的cDNA,Ampr,在E.coli中编码氨苄抗性,ori, 在E.coli中质粒复制起始区。Rluc和Amp r基因中的箭头表示转录的方向。小 结在双遗传报告基因的应用中,一个报告基因活力的改变,与基因表达的特定实验条件相关,而第二个报告基因的组成性活力提供了内对照,使实验值可以规一化。Promega的新的双报告基因测试系统,在单管中测试两个荧光素酶报告基因,此两个荧光素酶报告基因具有兼容的化学
型启动子(CMV、Ubi等)终止转录的情况。载体系统也分多种,包括慢病毒载体、腺病毒载体、质粒载体等。瞬时过表达方式主要是经过人工化学修饰的运用化学方法合成的双链RNA,能模拟细胞中内源性成熟miRNA的高水平表达,以增强内源性miRNA的调控作用,进行功能获得性研究。只需直接转染进入细胞,即可检测功能变化,快速,方便。miRNA靶位点鉴定:目前最为常用的miRNA靶位点鉴定方法是荧光素酶报告基因法。其基本原理是首先构建荧光素酶表达载体,将希望鉴定的miRNA靶基因的3′UTR构建到荧光素酶
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