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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
STAT5 luciferase reporter plasmid
- 库存:
945
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
STAT5-Luc荧光素酶报告基因质粒哪里买的品牌:百奥莱博,是优质的报告基因检测产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多STAT5-Luc荧光素酶报告基因质粒等报告基因检测产品请联系我司咨询订购。
名称:STAT5-Luc荧光素酶报告基因质粒哪里买
产地:国产|进口
规格:1μg
品牌:百奥莱博
编号:SY0112
STAT5荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(STAT5 luciferase reporter plasimd)是用于检测STAT5转录活性水平为目的的报告基因。Stat5是信号转导和转录活化蛋白(signal transduction and activator of transcription,Stat)家族的重要成员,参与了Jak/Stat信号通路调控。Stat5能够影响细胞的增殖、分化、存活与凋亡,并且在乳腺发育、免疫应答、干细胞自我更新调控、造血作用以及肿瘤的发生发展等中具有重要作用。
STAT5报告基因主要用于检测Jak/Stat信号通路调控、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMSTAT5-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个STAT5结合位点,可以高灵敏度地检测STAT5的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得STAT5报告基因更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMSTAT5-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
除STAT5-Luc荧光素酶报告基因质粒哪里买外,我公司正在打折促销以下产品:
·强力溴化乙锭去除剂
编号:SY0248
英文名称:EB Eraser
规格:50T
强力 EB 去除剂是专用于清除溴化乙锭(EB)污染的产品,通过与EB分子中的氨基反应和断开EB分子中的含氮杂环而有效破坏EB的分子结构,清除EB的致癌性,从而实现清洁EB污染的目的。本产品可以消除EB的荧光,并使其致突变性降低99.5%以上。
适用范围广泛,可用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的EB污染(如实验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等)。
使用简单、方便,使用强力EB去除剂将EB污染物处理后,再丢弃可以保护环境不受EB污染物影响。
注意事项
1) 溶液 A 有腐蚀性,并且操作EB 过程中为保护您的安全,请戴手套和眼罩操作。
2) 本产品暴露于空气中的时间不宜过长,使用完毕请立即密封保存于避光通风处。
3) 化学试剂配制和处理 EB 过程中可能有微量刺激有害气体产生,请在通风橱中操作。
4) 没有一种方法可以100%消除EB,因此即使处理后,应该戴手套小心操作,而不应该视为100%安全。有条件者,最好定期检测突变性,确保处理过程的正确。
操作步骤
一、各种污染溶液处理(100mL EB 污染溶液)
1.确保各种污染溶液中 EB 浓度不超过0.5mg/mL,如果浓度过高,先用水稀释到符合要求的浓度。
2.工作液准备:在通风橱,用去离子水将 2mL溶液A稀释到终体积20mL备用,将0.42g去毒剂B溶于水并定容到12mL备用。
3.将上述 20mL溶液A工作液和12mL去毒剂B工作液加入到100mL EB污染溶液中,仔细搅拌混匀(确保 pH≤3)。
4.室温放置反应 24 小时,用碳酸氢钠调节pH 到5-9。
5.用大量水将反应物冲入水槽废弃。
二、各种固体表面污染处理
1.工作液准备:在通风橱,在300mL去离子水中加入4.2g去毒剂B,充分溶解后加入20mL溶液A,仔细搅拌混匀(pH 大约为1.8)。
2.确保电器都处于断电状态后,用纸巾浸泡刚准备好的工作液,仔细将污染表面擦拭干净,重复6次,每次换用新的浸泡了工作液的纸巾,最后用浸泡了干净去离子水的纸巾擦拭干净工作液,收集纸巾到一个指定处理用容器中。工作液pH 值为1.8,有轻微腐蚀性,不宜用来擦拭耐受力弱的物品,可改用去离子水浸泡的纸巾擦拭。擦拭前可用紫外灯帮助发现污染区,擦拭后帮助确认已经擦拭干净。
3.将这些污染纸巾浸泡在工作液中至少室温放置一个小时,用碳酸氢钠调节pH到5-9后,液体用大量水冲入水槽,纸巾入垃圾堆。
运输与保存方法:冰袋运输。溶液A于-20℃保存,去除剂B于4℃保存。12个月内有效。
STAT5-Luc荧光素酶报告基因质粒哪里买关键词:STAT5-Luc荧光素酶报告基因质粒,SY0112,STAT5 luciferase reporter plasmid
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北京百莱博科技有限公司是报告基因检测产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购STAT5-Luc荧光素酶报告基因质粒哪里买。
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文献和实验【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题,两者的区别我基本清楚了,只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒(分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因)呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话,是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因,还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件?谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341
【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题?
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒,但是我不知道两种质粒间的比例是多少,有哪位前辈做过这方面实验的,请帮我指点一下,谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL-TK(海蜃素荧光素酶)的荧光值要高一些,我转20ng/孔(24孔板),作为内参.pGL3(萤火虫荧光素酶)的荧光值低一些,我转0.4ug/孔(24孔板)然后0.4ug的调整质粒。这样的话,萤火虫荧光素酶
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