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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
1个月
- 英文名:
N-Acyl-D-Amino-Acid Deacylase (Crude Enzyme)
- 库存:
586
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号:
65979-42-2
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京D-乙酰氨基酸水解酶价格,我公司供应的生化试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京D-乙酰氨基酸水解酶价格
英文名:N-Acyl-D-Amino-Acid Deacylase (Crude Enzyme)
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的D-乙酰氨基酸水解酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,常用于生产D-型氨基酸。
CAS:65979-42-2
外观:半透明黄色溶液
酶促反应:N-acyl-D-amino acid + H2O = a carboxylate + D-amino acid
储存条件:-20℃,有效期1个月。
注意事项:
1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。
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·化学发光法生物素标记核酸检测试剂盒
编号:YT032
英文名称:Chemiluminescent Biotin-labeled Nucleic Acid Detection Kit
规格:1000cm2
本试剂盒是一种通过Streptavidin-HRP及后续的ECL试剂来实现化学发光检测Biotin标记核酸的检测试剂盒。适用于Southern blot、Northern blot、ribonuclease protection assay (RPA)或EMSA等实验中,采用生物素标记的DNA或RNA探针时的检测。本试剂盒不适用于生物素标记蛋白的检测。
本试剂盒采用了高质量的Streptavidin-HRP Conjugate,HRP和Streptavidin共价交联的比例大于3,这样比采用Streptavidin和Biotin-HRP conjugate两种试剂进行检测要更方便,并且灵敏度更高。采用了非特异性结合比avidin更低的strepatavidin,使检测结果背景更低灵敏度更高。
本试剂盒没有提供生物素探针标记相关的试剂,生物素标记的DNA探针或EMSA探针的制备可以相应地使用百奥莱博的生物素标记DNA试剂盒(TdT加尾法)或EMSA探针生物素标记试剂盒(YT189)。本试剂盒可以用于检测至少10块10 x 10cm有生物素标记EMSA探针的膜,即共1000cm2。
试剂盒组份:
| ECL A液 | 55ml |
| ECL B液 | 55ml |
| Streptavidin-HRP Conjugate | 100μl |
| 封闭液 | 380ml |
| 洗涤液(5X) | 250ml |
| 检测平衡液 | 250ml |
储存条件:-20℃。
使用说明:
1. 在使用Biotin标记探针的情况下,完成Southern、Northern杂交及后续洗涤后,或RPA的转膜和交联后,或EMSA的转膜和交联后,可以使用本试剂盒开始检测。下面的检测过程中溶液的用量是用于一片10x10cm膜的量。如果膜较大或较小,各溶液的用量可以按比例放大或缩小。
2. 37-50ºC水浴溶解封闭液和洗涤液。
注意:封闭液和洗涤液必须完全溶解后方可使用,封闭液和洗涤液可以在室温至50ºC之间使用,但必须确保这两种溶液中均无沉淀产生,在冬天需特别注意。
3. 取一合适的容器加入15ml封闭液,再放入交联过的含有样品的尼龙膜。在侧摆摇床或水平摇床上缓慢摇动15分钟。
4. 取7.5µl Streptavidin-HRP Conjugate加入到15ml封闭液中(1:2000稀释),混匀备用。
5. 去除封闭液,加入上一步中配制的15ml含有Streptavidin-HRP Conjugate的封闭液。在侧摆摇床或水平摇床上缓慢摇动15分钟。
6. 取25ml 洗涤液(5X),加入100ml重蒸水或MilliQ级纯水,混匀配制成125ml洗涤液。
7. 将尼龙膜转移至另一装有15-20ml洗涤液的容器内,漂洗1分钟。
8. 去除洗涤液,加入15-20ml洗涤液,在侧摆摇床或水平摇床缓慢上洗涤5分钟。
9. 重复步骤8三次(共洗涤四次),每次洗涤时间均约为5分钟。
10. 将尼龙膜转移至另一装有20-25ml检测平衡液的容器内,在侧摆摇床或水平摇床上缓慢摇动5分钟。
11. 取5ml ECL A液和5ml ECL B液混匀,配制成ECL工作液。注意:ECL工作液必须现配现用。说明:从本步骤起操作方法和注意事项同Western实验的荧光检测。
12. 取出尼龙膜,用吸水纸吸去过多液体。立即将膜的样品面向上,放置到处于水平桌面上的洁净容器内或保鲜膜上。
13. 在尼龙膜的表面小心加上步骤11配制好的共10ml ECL工作液,使工作液完全覆盖尼龙膜。室温放置2-3分钟。
14. 取出尼龙膜,用吸水纸吸去过多液体。将尼龙膜放在两片保鲜膜或其它适当的透光薄膜中间,并固定于压片暗盒(也称片夹)内。
15. 用X光片压片1-5分钟。可以先压片1分钟,立即显影定影,然后根据结果再调整压片时间;也可以直接分别压片30秒、1、3、5分钟或更长时间,然后一起显影定影观察结果。
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我公司位于北京市海淀区,是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材研发、销售、服务为一体的生物科技公司,公司主要经营的进口品牌包括Sigma,Invitrogen,Roche,Abcam,BD, R&D,GE,Amresco,Merck等;产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材等。百奥莱博秉承博采众长、诚信为本、德行天下的宗旨服务于客户。公司合作单位及客户包括各大医院、科研机构、大专院校、制药单位、医学检验单位、卫生防疫、生物技术公司、食品单位等诸多领域,正逐步成长为一流的生化试剂和耗材供应商。 我们将一如既往的为您提供优质的产品和完善的售后服务。
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亮氨酸脱氢酶 TBAI 9082-71-7
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2-氨基苯并咪唑 Thrombin 934-32-7
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(L)-2-哌*(代"啶")甲酸 DL-Cysteine HC1 3105-95-1
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001003 绵羊血清 100ml|500ml
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丙酮酸钙 Glycine methyl ester HC1 52009-14-0
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文献和实验,但是稀酸或纤维素酶可使纤维素生成 D-葡萄糖、纤维二糖和寡糖。在醋酸菌中有从 UDP葡萄糖引子( primer)转移糖苷合成纤维素的酶( cellulose synthase( UDPformingEC2. 4. 1. 12)。在高等植物中已得到具有同样活性的颗粒性酶的标准样品。此酶通常是利用 GDP葡萄糖( cellulose synthase( GDP forming) EC2. 4. 1. 29),在由 UDP葡萄糖转移的情况下,发生β- 1, 3键的混合。微纤维的形成场所和控制纤维素排列的机制
一种植物贮存同多糖,由D-葡萄糖残基连接而成。含75~85%的支链淀粉(amylopectin)和15~25%的直链淀粉(amylose)。直链淀粉无分支,是数百个D-吡喃葡萄糖残基通过α(1→4)糖苷键互相连接构成的,分子量由几千到几十万,视植物种类和生长时期而异,多糖链呈螺旋形,由氢键维系。大于60个葡萄糖残基构成的直链淀粉与碘生成的络合物呈蓝色,碘原子的行列正好嵌入直链淀粉螺旋的中心。用酸或酶水解淀粉,依水解程度不同生成长短不同的糖链(糊精),它们与碘作用依次呈现红色
由于对硫酸软骨素的 N-乙酰氨基萄糖苷键较透明质酸的 N-乙酰氨基萄糖苷键容易切断,所以为与透明质酶区别而惯用此名。现在普遍有所了解的为普通变形菌( Proteus vulgaris)和肝黄杆菌( Flavo-bacterium heparinum)的菌体内酶,以及金黄节杆菌( Arthrobacter aureus)的菌体外酶,但都是诱导酶。所有的都不靠水解,而是进行断离反应,作为 其最小生成物系对非还原末端所给与的具Δ 4 -糖醛酸的不饱和二糖,仅在非还原末端的二糖单位成为饱和二糖
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