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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃避光
- 保质期:
一年
- 英文名:
Apoptosis and Necrosis Assay Kit
- 库存:
443
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖细胞凋亡与坏死检测试剂盒北京价格在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:细胞凋亡与坏死检测试剂盒
规格:100次
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:YT130
本试剂盒提供了一种经典而又快速简便的细胞凋亡与细胞坏死检测方法。染色快速方便,两种染料的染色仅需20-30分钟,一步染色即可完成。使用方便,使用流式细胞仪检测时,无需稀释等配制过程,也无需再准备其它任何溶液。本试剂盒足够检测100个样品,每个样品的细胞数量可以为10-100万。
试剂盒组份:
细胞染色缓冲液———100ml
Hoechst染色液———0.5ml
PI染色液——————0.5ml
本试剂盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)双染的方法。细胞发生凋亡时,染色质会固缩。
Hoechst 33342可以穿透细胞膜,染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。碘化丙啶(PI)不能穿透细胞膜,对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞,其细胞膜的完整性丧失,碘化丙啶(PI)可以染色坏死细胞。上述两种染料双染后,使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时,正常细胞为弱红色荧光+弱蓝色荧光,凋亡细胞为弱红色荧光+强蓝色荧光,坏死细胞为强红色荧光+强蓝色荧光。参考下图,左图为诱导凋亡前的正常细胞,右图为诱导凋亡后的细胞。

注意事项:
1. 需使用流式细胞仪进行红色和蓝色双荧光检测。也可使用荧光显微镜检测。
2. 染色后宜尽快检测。
3. Hoechst 33342对人体有害,碘化丙啶(PI)对人体有刺激性,请注意适当防护。
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
关键词:YT130,细胞凋亡与坏死检测试剂盒,Apoptosis and Necrosis Assay Kit
关于细胞凋亡与坏死检测试剂盒北京价格的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| YT563 | R-ω转氨酶 |
| YT932 | CENP-E抑制剂(GSK923295) |
| YT713 | 兔抗ERK2抗体 |
| YT170 | 溶酶体β-半乳糖苷酶染色试剂盒 |
| YT157 | CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒 |
| YT040 | Western及IP细胞裂解液(无抑制剂) |
| YT443 | pGL6-TA报告基因质粒 |
| YT070 | Western二抗稀释液 |
| YT343 | MAPKK抑制剂(PD 98059) |
| YT827 | NF-κB p65抗体 |
| YT874 | 封闭液(用TBS配置,不含去垢剂) |
| YT736 | 兔抗LDHA抗体 |
| YT606 | 谷胱甘肽合成酶1 |
| YT358 | 细胞内钙离子荧光探针(Fura-2 AM) |
| YT815 | JNK抗体(SAPK抗体) |
| YT706 | 兔抗Cyclin D1抗体 |
| YT047 | SDS-PAGE凝胶制备试剂盒 |
| YT714 | 小鼠抗FGFR2/CD332 抗体 |
| YT655 | Caspase-9抗体 |
| YT294 | 蛋白去除试剂S |
| YT268 | EMSA定制探针(1.75μM) |
| YT692 | 兔抗Catalase抗体(过氧化氢酶抗体) |
| YT934 | 雄激素受体抑制剂(恩杂鲁胺)(MDV3100) |
| YT647 | Bak抗体 |
| YT553 | D-氨基酸氧化酶 |
| YT266 | YY1凝胶迁移突变探针(1.75μM) |
| YT683 | 兔抗BAX蛋白抗体 |
| YT930 | EZH2抑制剂(E7438) |
| YT865 | Cy3标记山羊抗大鼠IgG(H+L) |
| YT220 | 生物素标记CREB凝胶迁移探针(0.2μM) |
| YT122 | 细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(MTT法) |
| YT104 | Alexa Fluor 488抗兔免疫荧光染色试剂盒 |
| YT814 | 磷酸化JNK/SAPK抗体 |
| YT646 | 磷酸化Bad(Ser112位点)抗体 |
| YT660 | CENP-A抗体 |
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文献和实验Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失,细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核,搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A.悬浮细胞: 按照实验方案进行凋亡诱导,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
而细胞发生程序性死亡时,就像树叶或花的自然凋落一样,凋亡的细胞散在于正常组织细胞 中,无炎症反应,不遗留瘢痕。死亡的细胞碎片很快被巨噬细胞或邻近细胞清除,不影响其他细胞的正常功能。 细胞凋亡和细胞坏死的区别 区别点 细胞凋亡 细胞坏死 起因 生理或病理性 病理性变化或剧烈损伤
Kerr( 1972)最先提出凋亡的概念,与细胞坏死的区别是:• ①细胞通过出芽的方式形成许多凋亡小体;• ②凋亡小体内有结构完整的细胞器;• ③不引起炎症;• ④线粒体无变化,溶酶体活性不增加;• ⑤内切酶活化,DNA有控降解,凝胶电泳图谱呈梯状;• ⑥凋亡通常是生理性变化,而细胞坏死是病理性变化。细胞程序性死亡(programmed cell death,PCD)是一种基因指导的细胞自我消亡方式。• PCD和细胞凋亡的区别在以下方面:PCD是功能性概念,凋亡是形态学概念。PCD的最终
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