相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人工合成Lys4二甲基化的人histone H3的N-terminal一段多肽
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,鸡,裂殖酵母
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
人
- 目录编号:
YT801
- 库存:
659
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB,IC, ChIP
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
Di-Methyl-Histone H3(Lys9)
- 抗体英文名:
anti-Di-Methyl-Histone H3(Lys9) antibody
- 抗体名:
二甲基Histone H3(Lys9位点)抗体
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖北京二甲基Histone H3(Lys9位点)抗体优惠促销在内的抗体抗原产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:二甲基Histone H3(Lys9位点)抗体
英文名:anti-Di-Methyl-Histone H3(Lys9) antibody
规格:>20次
产地:国产|进口
编号:YT801
本抗体是用人工合成Lys9二甲基化的人histone H3的N-terminal一段多肽经过适当修饰后免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。
本Di-Methyl-Histone H3(Lys9)抗体识别的是总Di-Methyl-Histone H3(Lys9),可以检测内源性的Lys9二甲基化的Histone H3,未发现和Lys9未甲基化的、Lys9单甲基化的或 Lys9三甲基化的histone H3有交叉反应。
组蛋白histone H2A,H2B,H3和H4各两个分子组成的八聚体和与该八聚体相结合的DNA构成了染色质的基本结构核小体
(necliosome)。组蛋白的存在确保了基因组DNA可以被相对致密而有序地堆放在细胞核中。人一个细胞的基因组DNA完全拉成线性的总长度约为1.4米,但染色质的总长度仅为9厘米,而有丝分裂时染色体的总长度仅为0.12毫米。除了核心组蛋白(core
histone)histone H2A,H2B,H3和H4外,还有一类linker histone H1和H5。Histone H1可以结合核小体和DNA在核小体中进出的位点,从而使DNA的位置被锁定,有利于在核小体基础上形成更高级的空间结构(参考下图)。组蛋白结合区域的DNA长度为147bp,核小体间的DNA长度大约为50bp。染色质空间结构的松散还是致密很大程度上决定了该区域基因转录水平的高低(参考下图)。

组蛋白是真核生物中呈强碱性的蛋白。组蛋白可以被乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化修饰。这些修饰会改变染色质的空间结构,从而在基因转录调控、染色体装配等过程中起重要作用。通常,histone H2B的Lys5,Lys12和Lys15会发生乙酰化修饰。Histone H3的Lys9,Lys14,Lys18和Lys23会发生乙酰化修饰。Histone H3的Ser10,Ser28和Thr11都会发生磷酸化修饰。Histone H3的这些磷酸化和有丝分裂或减数分裂过程中的染色质浓缩密切相关。Histone H3 Thr3的磷酸化在很多物种中都非常保守,可以被激酶haspin所催化。Histone H3的Thr3磷酸化发生在有丝分裂早期(prophase),在有丝分裂的晚期(anaphase)则被去磷酸化。Histone H3和H4是甲基化修饰的主要组蛋白,哺乳动物细胞中histone H3和H4是高度甲基化的。组蛋白可以被单、双或三甲基化(mono-,di-,and tri-methylated),和基因转录调控和染色体装配密切相关。Histone H3的Lys4二或三甲基化和很多基因的转录激活相关。Histone H3的Lys4二甲基化和三甲基化和基因的转录激活密切相关。尽管Lys4二甲基化的histone H3也在非转录激活区被检测到,Lys4二甲基化和三甲基化的histone H3在异染色质中是检测不到的。Histone H3的Lys9单甲基化和二甲基化和基因沉默和异染色质装配有关,而Lys9三甲基化的Histone H3在异染色质的pericentric domain区域富集。
Histone H3在其氨基端有一个较长的N terminal tail,在核小体的装配过程中起关键作用。Histone H3是各种histone中修饰程度最高的,在表观遗传(epigenetics)中起重要作用。Histone H3包括H3A1、H3A2和H3A3。人的hitone H3由近15个基因分别单独编码。
产品组份:
Di-Methyl-Histone H3(Lys9)抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
抗体参数:
免疫原物种:人
免疫原:人工合成Lys4二甲基化的人histone H3的N-terminal一段多肽
宿主:兔
用途:WB,IC, ChIP
交叉反应性:人,小鼠,大鼠,鸡,裂殖酵母
Di-Methyl-Histone H3(Lys9)分子量:~17kD
推荐稀释比例:WB(1:1000),IC(1:500),ChIP(1:50)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体,Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜,如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。
储存条件:-20℃,有效期一年。
关键词:人工合成Lys4二甲基化的人histone H3的N-terminal一段多肽抗体,兔抗人工合成Lys4二甲基化的人histone H3的N-terminal一段多肽,二甲基Histone H3(Lys9位点)抗体,YT801
更多有关北京二甲基Histone H3(Lys9位点)抗体优惠促销的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
| 编号 | 名称 |
| YT894 | Hoechst 33342细胞蓝色荧光染料 |
| YT130 | 细胞凋亡与坏死检测试剂盒 |
| YT106 | Alexa Fluor 647抗兔免疫荧光染色试剂盒 |
| YT152 | Caspase-3抗体 |
| YT831 | p27抗体 |
| YT777 | FoxO4抗体 |
| YT168 | 甲基绿-派洛宁染色液(MGP染色液) |
| YT200 | 生物素标记AP2凝胶迁移探针(0.2μM) |
| YT705 | 小鼠抗CRISPR-Cas9抗体 |
| YT276 | iNOS抑制剂(L-Canavanine)(诱导型一氧化氮合成酶抑制剂) |
| YT938 | Aurora A抑制剂(PHA-739358)(达努塞替) |
| YT411 | DNase I |
| YT601 | 海因消旋酶 |
| YT142 | Caspase 6 活性检测试剂盒 |
| YT112 | Alexa Fluor 488抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 |
| YT294 | 蛋白去除试剂S |
| YT388 | dTTP溶液(100mM) |
| YT031 | 生物素标记DNA探针制备试剂盒(随机引物法) |
| YT056 | 考马斯亮蓝染色试剂盒(常规法) |
| YT825 | Myc抗体(兔单抗) |
| YT621 | 彩色预染蛋白分子量标准(10-170kD) |
| YT093 | Kisser封片液(不含苯酚) |
| YT625 | 过硫酸铵(APS) |
| YT809 | 磷酸化IKKα/β(Ser176/180)抗体 |
| YT097 | 抗荧光淬灭封片液 |
| YT589 | 无机焦磷酸酶 |
| YT104 | Alexa Fluor 488抗兔免疫荧光染色试剂盒 |
| YT094 | PVP封片液 |
| YT736 | 兔抗LDHA抗体 |
| YT673 | 小鼠抗GAPDH抗体 |
| YT400 | 核酸酶清除剂(核酸酶喷雾清除剂) |
| YT674 | 小鼠抗Histone H3抗体 |
| YT237 | OCT-1凝胶迁移突变探针(10μM) |
| YT570 | NAD激酶 |
| YT874 | 封闭液(用TBS配置,不含去垢剂) |
| YT925 | Factor Xa抑制剂(阿哌沙班) |
| YT477 | N端mCherry标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白) |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1. 引言 每一次独立的转化事件或采用不同的转基因策略,都会导致植物基因组中外源基因插入模式和位点数目的差异。在过去的 30 年里,农杆菌介导的转化方法是植物转基因技术的主流[1 ]。 20 世纪 80 年代,其首先应用于双子叶植物的转化[2];90 年代,在单子叶植物的转化中获得成功 [3 ]。此外,基因枪 [6, 7 ] 和原生质体转化技术[4, 5 ] ,对于转基因技术基础和应用研究也是重要的补充 [ 8 ]。目前,除了一些依靠小片段同源序列相关的整合方法外[ 9 ],大多数植物
9.19 Nature:揭示组蛋白标记 H3K36me2 招募 DNMT3A 并影响基因间 DNA 甲基化
① Nature:揭示组蛋白标记 H3K36me2 招募 DNMT3A 并影响基因间 DNA 甲基化塔顿布朗拉赫曼综合征(Tatton–Brown–Rahman syndrome, TBRS)是一种儿童过度生长障碍,是由生殖系 DNMT3A 突变导致的。儿童期巨脑畸形综合征(Sotos syndrome)是由 NSD1 的单倍剂量不足引起的,其中 NSD1 是组蛋白甲基转移酶,催化组蛋白 H3 在 K36 位点发生二甲基化(H3K36me2)。在一项新的研究中,来自美国哥伦比亚大学欧文医学
三句话读懂一篇 CNS,酗酒背后的机制,环境-基因互作诱导肿瘤发生,Cas9 时钟...
大学、阿卜杜拉国王科技大学以及澳门大学的研究人员联合在 Nature 杂志发表论文 Elevated NSD3 histone methylation activity drives squamous cell lung cancer,研究揭示 组蛋白 H3 赖氨酸 36(H3K36) 甲基转移酶 NSD3(其基因位于 8p11-12 扩增子中) 是肺鳞癌(LUSC)肿瘤发生的关键调控因子。体外、体内实验及结构动力学实验表明 H3K36(H3K36me2)的二甲基化显示出增加的催化活性,即 NSD3(T
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









