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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温(RNase需要4℃保存)
- 保质期:
一年
- 英文名:
Gram+ Bacterial Plasmid DNAOUT
- 库存:
347
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货革氏阳性细菌质粒DNAout批发,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:革氏阳性细菌质粒DNAout
英文名:Gram+ Bacterial Plasmid DNAOUT
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:50次
产品简介:
本试剂盒是用于革氏阳性细菌(G+)质粒DNA小量制备与纯化的试剂盒。G+菌体先经碱裂解法处理,再通过离心吸附柱,专一结合DNA,最后洗去杂质,高效快速提取质粒DNA,全*(代"套")操作可以在30分钟之内完成。使用本试剂盒可从1-5 mL过了夜培养的菌液纯化得到高达20 μ g的高纯度质粒DNA(OD260/OD280 = 1.8-2.0),可以直接用于酶切、转化、测序及PCR等。
1.快速、步骤少,整个操作在半个小时之内完成。
2.不需要预平衡离心吸附柱。
3.洗柱液即开即用,不需要额外加乙醇。
4.纯度高,采用本试剂盒提取的质粒OD比值在1.8-2.0之间。
5.产量高,每毫升过了夜培养的细菌可以提取到2-5μg/mL。
6.用途广,适用于低拷贝和高拷贝质粒。
7.价格低,比多数国内同类产品的价格更便宜。
使用及效果:
将0.1-1.5 mL过了夜培养的G+12000-15000 g室温离心1分钟后, 重悬于0.6 mL溶G+菌液中,颠倒混匀5-10次后放37℃保温至少30分钟。12000-15000 g室温离心10分钟,小心弃上清。用和0.25 mL溶液A重悬沉淀,再与0.25 mL溶液B混匀,再加入0.35 mL溶液C,混匀,室温静止2分钟,离心10分钟,将上清转移到DNA纯化柱中,静置2分钟,离心1分钟,弃收集管中的废液,加入0.5 mL的通用洗柱液,离心1分钟,弃废液,重复上一步1次。离心1分钟,甩干残留液体,将DNA纯化柱置于新的1.5 mL离心管(自备)中,加入适量(30—100 μL)DNA洗脱液离心即得质粒DNA。
运输及保存:
常温(RNase需要4℃保存),有效期一年。
关键词:革氏阳性细菌质粒DNAout,Gram+ Bacterial Plasmid DNAOUT,BTN120601
除北京现货革氏阳性细菌质粒DNAout批发外,我公司正在打折促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| BTN131207 | 小牛胸腺DNA溶液 |
| BTN90504 | XL1-Blue感受态细胞 |
| BTN130818 | HRP标记链霉亲和素 |
| BTN131003 | HRP标记抗地高*(代"辛")抗体 |
| BTN80921 | 96孔板病毒DNAOUT(离心法) |
| BTN71101 | 一步法大提质粒DNAOUT |
| BTN130660 | ATP硫酸化酶 |
| BTN80203 | 柱式miRNA PAGE胶回收试剂盒 |
| BTN130875 | 葡激酶 |
| BTN80401 | 柱式OLIGO回收试剂盒 |
| BTN131115 | OPD干粉 |
| BTN100407 | 人淋巴细胞分离液A型 |
| BTN111109 | DOP-PCR试剂盒 |
| BTN101112 | 柱式水样DNAOUT |
| BTN130905 | 超级杂交液(芯片) |
| BTN100821 | 干粉型2×YT培养基 |
| BTN130609 | 一步式RT-PCR Mix |
| BTN120626 | UTP溶液,100mM |
| BTN100909 | 长效期SDS-PAGE配胶液 |
| BTN80901 | 大提柱式动物RNAOUT |
| BTN80917 | 一步法96孔板质粒DNAOUT(离心法) |
| BTN81026 | 一站式生物素检测TUNEL试剂盒(DAB法) |
| BTN100947 | 环状DNA全基因组扩增试剂盒 |
| BTN130870 | 硫氧还蛋白 |
| BTN130832 | 通用型MLPA试剂盒 |
| BTN90403 | 蛋白胶中量回收试剂盒 |
| BTN61203 | 高GC DNA清除剂(PCR级) |
| BTN130897 | YPDG液体培养基 |
| BTN100912 | 长效期SDS-PAGE电泳液(干粉) |
| BTN60305 | 真菌RNAOUT |
| BTN131020 | Sephacryl S-400基质 |
| BTN131234 | 地塞米松溶液 |
| BTN100841 | β-巯基乙醇 |
| BTN131095 | 生物素化的辣根过氧化物酶 |
| BTN131220 | 预稀释BGG蛋白标准品 |
| BTN101116 | 柱式植物油DNAOUT |
| BTN130917 | dCTP溶液,100mM |
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文献和实验红素 新生儿: >340 μ ol/L 甘油三脂 >4.5 mmol/L 微生物检查 无菌部位标本革蓝氏染色
。该法的特点是操作简单,事先不用限制性内切酶消化或凝胶电永分离核酸样品,可在同一张膜上同时进行多个样品的检测;根据斑点杂并的结果,可以推算出杂交阳性的拷贝数。该法的缺点是不能鉴定所测基因的相对分子质量,而且特异性较差,有一定比例的假阳性。 印迹杂交(blotting hybridization) Southern印迹杂交:凝胶电离经限制性内切酶消化的DNA片段,将凝胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至硝基纤维素膜或其他固相支持物上,经干烤固定,再与相对应结构的已标记的探针
是操作简单,事先不用限制性内切酶消化或凝胶电永分离核酸样品,可在同一张膜上同时进行多个样品的检测;根据斑点杂并的结果,可以推算出杂交阳性的拷贝数。该法的缺点是不能鉴定所测基因的相对分子质量,而且特异性较差,有一定比例的假阳性。 印迹杂交(blotting hybridization) Southern印迹杂交:凝胶电离经限制性内切酶消化的DNA片段,将凝胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至硝基纤维素膜或其他固相支持物上,经干烤固定,再与相对应结构的已标记的探针进行
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