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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
一年
- 英文名:
SSC,20×
- 库存:
363
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
SSC溶液,20× 是高品质的探针标记及检测产品,由北京百奥莱博供应,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多SSC溶液,20×等探针标记及检测产品请联系我司咨询订购。
名称:SSC溶液,20× 探针标记及检测
品牌:百奥莱博
编号:BTN100405
规格:100mL
产地:国产|进口
英文名:SSC,20×
产品简介:
SSC全名是Saline Sodium Citrate。20×的SSC含3 M NaCl和0.3 M 柠檬酸钠,pH为7.0。它是一种在核酸分子杂交中广泛使用的溶液。其特点是:
1.盐浓度接近饱和,可以非常方便地稀释到不同浓度,提供不同的杂交和洗涤严谨度。
2.高盐浓度可以抑制微生物生长,便于长期放置。
3.可以用于几乎所有核酸杂交试验。但缓冲能力比SSPE弱,如果需要稳定pH,最好使用SSPE。
运输及保存:
常温,有效期一年。
更多有关SSC溶液,20× 探针标记及检测的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
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SSC溶液,20× 探针标记及检测关键词:SSC,20×,SSC溶液,20×,BTN100405
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SSC溶液,20× 探针标记及检测关键词:SSC,20×,SSC溶液,20×,BTN100405
·干粉型SB培养基
编号:BTN100822
英文名称:SB Medium Powder
规格:250g
产品简介:
SB培养基全名是Super Broth,它所含的Peptone和Yeast Extract分别比LB高220%和300%。同样培养条件下能得到更多菌体,常用于质粒制备和蛋白质表达。
运输及保存:
常温,有效期半年。
·消解酶(干粉)(溶细胞酶)
编号:BTN100919
英文名称:Zymolase Powder
规格:100mg
产品简介:
本产品是从藤黄节杆菌(Arthrobacterluteus后改名为Oerskovia xanthineolytica)深层培养获得的酶干粉, 它能有效的裂解活酵母细胞细胞壁。其主要成分是Alkaline Proteinase和 β-1,3-葡聚糖昆布五糖水解酶( β-1 , 3 -glucan laminaripentaohydrolase),前者负责破坏细胞壁的甘露糖蛋白层使后者能够进入细胞壁外层葡聚糖层并发挥作用。本产品主要用于真菌细胞核酸和蛋白质制备、原生质球形成及葡聚糖水解。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·尼龙膜
编号:BTN101122
英文名称:Nylon Membrane(Pharmacia)
规格:1张
产品简介:
尼龙膜可用于蛋白和核酸的转换。尼龙膜比硝酸纤维素膜容易操作,与蛋白质或蛋白质-去污剂混合物有很高的结合能力。它灵敏度高,但背景也高,与阴离子染料(如考马斯亮蓝和氨基黑)有较强的结合能力,所以不能用阴离子染料在带正电的尼龙膜上蛋白质染色。带正电的尼龙膜还能有效结合低浓度的小分子蛋白质、酸性蛋白、糖蛋白和蛋白多糖。但当转移缓冲液中存在SDS时会造成蛋白质的泄漏,用甲醛可以提高蛋白质在尼龙膜上的保留指数。
运输及保存:
常温,有效期两年。
北京百莱博科技有限公司专业生产探针标记及检测产品,欢迎来电咨询选购SSC溶液,20× 探针标记及检测。
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文献和实验20×SSC溶液 【配制方法】 在800ml水中溶解175.3g NaCl和88.2g柠檬酸钠,加入数滴10mol/l NaOH溶液调节 pH值至7.0,加水定容至1L,分装后高压灭菌。 (责任编辑:大汉昆仑王)
随机引物法探针标记 随机引物法的原理是使被称为随机引物(random primer)的长6个核苷酸的寡核苷酸片段与单链DNA或变性的双链DNA随机互补结合(退火),以提供3, 羟基端,在无5, →3, 外切酶活性的DNA聚合酶大片段(如Klenow片段)作用下,在引物的3, 羟基末端逐个加上核苷酸直至下一个引物。当反应液中含有标记的核苷酸时,即形成标记的DNA探针。6个核苷酸混合物出现所有可能结合序列,引物与模板的结合以一种随机的方式发生,标记均匀跨越DNA全长。当以RNA
缺口平移法探针标记 探针的标记方法很多,大致可以分为两大类:引入法和化学修饰法。引入法是运用标记好的核苷酸来合成探针,即先将标记物与核苷酸结合,然后通过DNA聚合酶、RNA聚合酶及末端转移酶等将标记的核苷酸整合入DNA或RNA探针序列中去。化学修饰法即采用化学方法将标记物掺入已合成的探针分子中去,或改变探针原有的结构,使之产生特定的化学基团。引人法较化学修饰法更常用.按其整合的方法不同?引入法可分为缺口平移法、随机引物法、末端标记法和PCR扩增标记法和RNA体外转录法等。 缺口
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