- ¥180 - 1990
- 百奥莱博
- 北京
- BTN90317-YUP
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
其余常温
- 保质期：
长期
- 英文名：
One-Stop DNA Urea-PAGE Pack
- 库存：
685
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的一站式DNA尿素-PAGE电泳套装厂家现货用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多一站式DNA尿素-PAGE电泳套装等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。
名称：一站式DNA尿素-PAGE电泳套装
英文名：One-Stop DNA Urea-PAGE Pack
品牌：百奥莱博
编号：BTN90317
产地：国产|进口
产品简介:
本产品是在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)套装基础上改良而得,主要改良的地方有两处:一是配胶液的pH偏酸,二是将还原剂加入到电泳液中。这些改良使本产品具有下列特点:
1.偏酸的pH使PAGE胶比常规SDS-PAGE更加稳定,便于配预制胶,增加实验的可重复性。
2.能降低蛋白质的脱氨反应和烷基化反应,也能阻止蛋白质的二硫键再生成。
3.把还原剂整合到电泳液中,避免了蛋白质在电泳过程中重新形成二硫键,蛋白条带比常规SDS-PAGE更加锐利。
4.把分离胶和浓缩胶配胶液整合成一个,成分更简单。
5.更换电泳液即可用于不同大小的蛋白(A型电泳液适合20 kD以上蛋白,B型适合2-50 kD蛋白),不需要配制专门Tricine-SDS-PAGE,更加方便。
6.即开即用,用户不需单独准备各种成分,十分方便。
7.安全,免去了实验人员接触粉末状的剧毒物品丙烯酰胺。
8.电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。
运输及保存:
常温运输,丙烯酰胺溶液4℃保存,上样缓冲液-20℃保存,其余常温保存,保存期为一年。
关键词：One-Stop DNA Urea-PAGE Pack,一站式DNA尿素-PAGE电泳套装,BTN90317
关于一站式DNA尿素-PAGE电泳套装厂家现货的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN60602 | 柱式植物DNAOUT |
| BTN130599 | β-半乳糖苷酶活性检测试剂盒 |
| BTN100804 | 氯*(代"仿")-异戊醇混合液 |
| BTN131179 | 核酸稀释液,测OD专用 |
| BTN61204 | 一步式PAGE染液 |
| BTN81102 | 石蜡包埋组织RNAOUT |
| BTN120692 | 硫酸庆大霉素溶液 |
| BTN100813 | 干粉型SOB培养基 |
| BTN130614 | Therminator DNA聚合酶 |
| BTN60206 | 氨苄青霉素溶液 |
| BTN120535 | HRP标记的兔抗GST标签多抗 |
| BTN120631 | Aminoally-dUTP溶液 |
| BTN130920 | dITP溶液,100mM |
| BTN100847 | BCIP-NBT法地高*(代"辛")杂交检测试剂盒 |
| BTN60706 | 一管式DNA胶回收试剂 |
| BTN3092 | 溴化乙锭清除剂 |
| BTN130301 | DNA甲基化修饰试剂盒 |
| BTN131201 | Protein A+G琼脂糖 |
| BTN70803 | 免质粒提取筛选试剂盒 |
| BTN80814 | Bradford法蛋白定量试剂盒 |
| BTN70604 | miRNA PAGE胶回收试剂盒 |
| BTN130983 | 气相RNase清除剂 |
| BTN100307 | 酸洗玻璃珠系列 |
| BTN130540 | 二氯异香豆素溶液 |
| BTN81202 | 真菌总蛋白质微量提取试剂盒 |
| BTN70804 | 一步法单菌落质粒 DNAOUT |
| BTN120676 | Southern封堵液(NC专用) |
| BTN100948 | 电泳级橙黄G溶液 |
| BTN101101 | 线状DNA清除剂 |
| BTN90208 | SURE感受态细胞 |
| BTN120312 | 末端脱氧核苷转移酶 |
| BTN130606 | 抗干扰Taq DNA聚合酶 |
| BTN80809 | 蛋白磷酸酶抑制剂混合液1 |
| BTN80102 | 柱式粪便DNAOUT |
| BTN80901 | 大提柱式动物RNAOUT |
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文献和实验；边搅拌边每克菌加4 mg 脱氧胆酸（在冷室中进行）。 ③ 37 ℃ ，玻棒搅拌，溶液变得粘稠时加每克菌20μL DNase I。室温放置至溶液不再粘稠。 （2 ）超声破碎法。声频为15-20 kHz 的超声波在高强度声能输入下可以进行细胞破碎，在处理少量样品时操作简便，液体量损失较少，同时还可对染色体DNA 进行剪切，大大降低液体的粘稠度。 ① 收集1 L 诱导表达的工程菌，40 ℃ ，5000r pm 离心，15 min ；弃上清，约每克湿菌加3 mlTE 缓冲液。 ② 按超声处理仪厂家
, PAGE 等手段纯化引物，成品引物用 C18 浓缩、脱盐，沉淀。沉淀后的引物用水悬浮，测定 OD260 定量，根据定单要求分装。2. 引物纯化方式有哪些，如何选择？◆ 脱盐寡核苷酸合成后，为了纯化寡核苷酸成为天然的 DNA 结构，首先必须去除保护基团。通过浓氨水处理，合成的寡核苷酸从固相载体上分离， 2- 氰乙氧基--磷酸二脂键的保护基团，以及碱基的保护基团基（苯甲酰基和异丁基）被去除，从而形成了天然的 DNA 结构。然而，必要的去保护步骤完成后，寡核苷酸混合物还包含几种必须被去除的小分子有机
破碎法 (1 )TE 缓冲液。 (2 )2×SDS -PAGE 凝胶电泳加样缓冲液： 100 mmol / L Tris-HCI (pH 8 .0 ) 100 mmol / L DTT 4 %SDS 0.2 % 溴酚蓝 20 % 甘油 三、实验方案 1、外源基因的诱导表达 (1 )用适当的限制性内切核酸酶消化载体DNA 和目的基因。 (2 )按连接步骤连接目的基因和载体
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
