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大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程公司
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠
- 运输方式:
干冰运输或活细胞运输
- 规格:
详见说明书
细胞特性:
1)细胞来源于实验动物正常肝组织。
2)细胞鉴定:血管假性血友病因子(vWF)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:上皮样,多角形细胞,贴壁培养。
产品编号:RAT/MIC/RAB-MLL-d019
产品规格:>5×105细胞数
产品价格:4350/4350/4870
包装规格:1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
小鼠原代肝窦内皮细胞
推荐培养基:
我们推荐使用MLl原代内皮细胞培养体系(产品编号:PriMed-MLL-002)作为体外培养原代肝窦内皮细胞的培养基。
产品使用:
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
细胞详述:
肝窦内皮细胞是肝脏非实质细胞中数目多的细胞,约占肝非实质细胞总数的70%,在表型、功能上与普通毛细血管内皮细胞有较大差异。肝窦内皮细胞之间缺乏细胞间连接,细胞下基底膜物质很少,因此窦内皮通透性较高,有利于调节物质交换。
不同于肝细胞的自我复制,肝再生时新生LSECs主要来自肝内外其他细胞成分的分化替代,不少研究证实了肝再生时LSECs的骨髓源性替代。内皮祖细胞是参与这一过程的主要细胞成分。
窗孔是肝窦内皮细胞具特征性的结构,从<10nm至1~2μm不等,生理条件下由于窗孔结构的存在和缺乏内皮下完整基膜的结构,由肝窦内皮细胞构成的肝窦壁是全身毛细血管壁中缺乏基膜的毛细血管,除窦内的血细胞外,血浆成分均能从窗孔进入Disse间隙,进行物质交换。
小鼠原代肝窦内皮细胞
产品的运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
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文献和实验美丽小鸟 我现在用肝窦内皮细胞做冷缺血再灌注方面的实验,即模拟肝移植过程对肝窦内皮的损伤。 现在建模过程:把肝窦内皮细胞种于96孔板(10%DMEM高糖培养基),待36小时细胞完全贴壁后,把96孔板置于4摄氏度有机玻璃箱中通氮缺氧。 问题:此过程只模拟了缺氧、温度(4度),但培养基没有更换。真实肝移植过程是用UW液浸泡器官,而不是10%DMEM培养基。所以我的实验细胞低温缺氧24小时后仍未出现明显细胞死亡,而在肝移植器官冷保存时24小时
Science:延长小鼠寿命 50%!提升 VEGF 水平可
化水平。为了解析 VEGF 蛋白和 VEGF 信号水平在衰老过程中的一致性,他们借助天然诱饵受体,可溶性 VEGF 受体 1(soluble VEGF receptor 1, sFlt1),研究其是否可以捕获 VEGF。纵向监测显示,sFlt1 在血浆中逐渐积聚,到 12 月龄时,sFlt1 水平已经比成年早期高出两倍。图片来源:Science进一步的检测表明,主动脉、肝中心静脉、肝窦内皮细胞和肌肉毛细血管中 sFlt1 的年龄相关性表达增加被认为是循环 sFlt1 的主要来源。为了证明 sFlt1 加速
原代微血管内皮 细 胞( Primary Microvascular Endothelial Cells )的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展,使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有:骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
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