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- JK-CS0931
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海晶抗生物工程公司
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 规格：
详见说明书
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常肝组织。
2)细胞鉴定：巨噬细胞标志物（F4/80）免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：圆形，不规则细胞，贴壁培养。
产品编号：RAT/MIC/RAB-MLl-d020
产品规格：>5×105细胞数
产品价格：4350/4350/4830
包装规格：1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
推荐培养基：
我们推荐使用MLl原代巨噬细胞培养体系（产品编号：PriMed-MLL-011）作为体外培养原代肝kuffer细胞的培养基。
产品使用：
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
小鼠原代肝kuffer细胞
细胞详述：
肝kuffer细胞位于肝血窦腔内，具有变形运动和活跃的吞噬功能，还具有处理和传递抗原、调节机体免疫应答等作用，属单核吞噬细胞系统主要成员。是清除细菌及其毒素从而拮抗感染的重要防御细胞，同时也通过释放各种炎症介质，在内毒素性肝损伤的发生中发挥主导作用 。
小鼠原代肝kuffer细胞
产品的运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
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文献和实验恶性肿瘤的主要生物学特性之一是转移性，建立与临床表现相近的动物模型是研究的关键环节。人体肿瘤移植于裸小鼠建立人癌异种移植动物模型为深入研究提供了可能。原位移植可为人体肿瘤生长提供相似的微环境，更利于肿瘤恶性行为的表现，因此，大多采用原位移植的方法建立肿瘤转移动物模型。 根据我们多年的肿瘤模型构建经验，为大家介绍几种我们常遇到的几种肿瘤模型构建方法，以供参考。 一、人肝癌原位移植模型 将人肝癌细胞株（如：HepG2等）传代培养后，收集对数生长期的细胞制成单细胞
Cell Metabo: 另辟蹊径！武汉大学李红良等团队合作发现 2 型糖尿病治疗新靶点
异生调节网络中起着关键作用，并可能成为 T2D 的潜在治疗靶点。图片来源： Cell Metabolism 研究内容 1. Kinome（人激酶组）筛选锁定 NLK 是 HGP 关键抑制因子 候选激酶亚群中 NLK 对 Pck1 和 G6pc（糖异生关键酶）启动子活性均表现出明显的抑制作用。在小鼠原代肝细胞中，过表达 NLK 可以显著抑制 Pck1 和 G6pc 基因的 mRNA 和蛋白水平，而过表达 NLK 功能突变体（K167M）则未能发挥抑制功能。实验结果表明，NLK 通过激酶活性抑制肝糖
蛋白原。相比Matrigel®基质或I型胶原蛋白，在dECM肝水凝胶中培养的原代人肝细胞明显形成更多的3D结构(C)，具有更高的细胞色素P450活性(D)，累积更多的糖原(E)。 图6. 原代人成骨细胞培养。原代人成骨细胞在dECM骨水凝胶(6 mg/mL)中培养1小时后，出现了特征性的树突形态。培养7天后，相比Matrigel®基质或I型胶原蛋白，在dECM骨水凝胶中培养的成骨细胞具有更高的碱性磷酸酶活性。 图7. 乳腺癌转移检测。采用dECM水凝胶构建乳腺癌骨转移模型，培养的乳腺
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