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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 规格：
详见说明书
产品使用：
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
细胞详述：
微血管内皮细胞受损已被视为创伤、感染、休克、肿瘤、血管疾病等多种疾病和综合症发生发展的病理基础。一旦微血管内皮细胞受损，必然影响甚至破坏微血管内皮细胞正常的生物学功能，引起多种疾病的发生。微血管内皮细胞间连接与血管通透性有着非常密切的关系。微血管内皮细胞合成与分泌前列环素、内皮源性超极化因子和内皮素等物质，来维持血管的正常状态。
小鼠原代脂肪微血管内皮细胞
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常脂肪组织。
2)细胞鉴定：血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
产品编号：RAT/MIC/RAB-MLL-s014
产品规格：>5×105细胞数
产品价格：4560/4510/4950
包装规格：1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
产品的运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
小鼠原代脂肪微血管内皮细胞
推荐培养基：
我们推荐使用MLl原代内皮细胞培养体系（产品编号：PriMed-MLL-002）作为体外培养原代脂肪微血管内皮细胞的培养基。
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文献和实验Science：延长小鼠寿命 50%！提升 VEGF 水平可
和皮下脂肪的减少，这两个过程都有损健康。磁共振成像以及内脏脂肪称重表明对照组小鼠腹腔内脂肪的显著积累。同时，小鼠皮肤切片染色结果也显示，VEGF 小鼠皮下脂肪细胞层数较对照组多，证明了对皮下脂肪丢失的保护作用。图片来源：Science由于肝脏脂肪变性与肝脏衰老有关，他们进一步在肝脏切片中检测了与衰老相关的 β-半乳糖苷酶 (SA-β-gal) 活性。实验结果表明，VEGF 显著降低了衰老内皮细胞的比例，24 月龄 VEGF 小鼠的衰老内皮细胞数量与 6 月龄对照组小鼠相当。图片来源
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
血管，取皮质灰质，用匀浆机将其制成匀浆。 2. 用10μg/ml DNaseⅠ和1mg/ml胶原酶溶液，37℃，消化脑组织1h。吸去上清，将沉淀悬浮于250g/L BSA的PBS中，4000r/min离心10min，去除悬浮的脂肪细胞碎片和髓磷脂。 3. 将沉淀物重新悬浮于上述消化液中，37℃消化1-3h。消化产物先过230μm尼龙筛，再过150μm尼龙筛，以去除大血管、细胞碎片等。 4. 收集微血管。将滤过液通过60μm尼龙筛，以便收集微血管内皮细胞。将筛子
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