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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠
- 运输方式:
干冰运输或活细胞运输
- 规格:
详见说明书
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常小肠组织。
2)细胞鉴定:纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:长梭状细胞,贴壁培养。
推荐培养基:
我们推荐使用MLl原代成纤维细胞培养体系(产品编号:PriMed-MLL-003)作为体外培养原代小肠成纤维细胞的培养基。
产品使用:
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
大鼠原代小肠成纤维细胞
产品编号:RAT/MIC/RAB-MLL-d010
产品规格:>5×105细胞数
产品价格:3320/3300/3750
包装规格:1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
细胞详述:
小肠位于腹中,上端接幽门与胃相通,下端通过阑门与大肠相连。小肠与心互为表里。是食物消化吸收的主要场所,盘曲于腹腔内,上连胃幽门,下接盲肠,全长约5-6米,张开有半个篮球大,分为十二指肠、空肠和回肠三部分。其管壁外围有结缔组织,这些结缔组织由成纤维细胞构成,对小肠起到支持和保护作用。
大鼠原代小肠成纤维细胞
产品的运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
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文献和实验的[5],但细胞得率均较低,而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长,而且工作量大、过程繁琐且费用高[1],进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法,成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法,并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
【五分钟讲实验】从乳鼠心脏到会跳的细胞:大鼠原代心肌细胞分离培养入门
原代心肌细胞最神奇的地方,是它们真的会跳。 把一颗新生大鼠心脏拆成单个细胞,再让它们在培养皿里重新贴壁、伸展、同步搏动,这背后靠的不是玄学,而是取材速度、酶消化强度和差速贴壁纯化的精细配合。 一、先说清楚:这里讲的是乳鼠/新生大鼠心肌细胞 新生大鼠和成年大鼠的分离路线差别很大。 本文重点讲的是出生后约 1-4 天 SD 乳鼠/新生大鼠心肌细胞分离培养。 通常通过胰酶或胶原酶分批消化心室组织,再利用差速贴壁减少成纤维细胞污染,适合体外培养和干预实验。 类型
做心肌肥厚、心衰相关研究,原代心肌细胞肥大模型是体外机制研究与药物筛选的重要工具。但很多人上手容易踩坑:原代细胞分离后存活率低、成纤维细胞污染严重;诱导后肥大表型不明显、批次差异大;收缩功能、钙瞬变检测重复性差,结果难以支撑结论。 本文覆盖血管紧张素Ⅱ、苯肾S腺素两种经典诱导方案,从原代细胞分离纯化、诱导浓度时间,到形态-标志物-功能全套评价体系,整理常用操作条件,并附高频问题与解决方案。 心肌肥大双通路核心机制图 一、两种经典诱导模型选型对比 两种模型
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