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​大鼠原代结肠成纤维细胞

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    • 供应商

      上海晶抗生物工程有限公司

    • 物种来源

      人、大鼠、小鼠

    • 运输方式

      干冰运输或活细胞运输

    • 规格

      详见说明书

    大鼠原代结肠成纤维细胞
    细胞特性:
    1)细胞来源于实验动物正常结肠组织。
    2)细胞鉴定:纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性。
    3)经鉴定细胞纯度高于90%。
    4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
    5)细胞生长方式:成纤维样细胞,贴壁培养。

    ​大鼠原代结肠成纤维细胞
    推荐培养基:
    我们推荐使用MLl原代成纤维细胞培养体系(产品编号:PriMed-MLL-003)作为体外培养原代结肠成纤维细胞的培养基。

    产品使用:
    1)本产品仅能用于科研
    2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
    3)本产品未通过用于活体诊断的审核

    产品编号:RAT/MIC/RAB-MLL-d013
    产品规格:>5×105细胞数
    产品价格:3320/3300/3750
    包装规格:1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶

    细胞详述:
    结肠在右髂窝内续于盲肠,在第3骶椎平面连接直肠。结肠分升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠4部,大部分固定于腹后壁,结肠的排列酷似英文字母“M”,将小肠包围在内。
    结肠横切面由内到外依次为:粘膜(上皮层,固有层,粘膜肌层),粘膜下层,肌层,外膜。
    在结肠肿瘤微环境中,成纤维细胞(NFs)与癌细胞相接处,转化为癌相关成纤维细胞(CAFs),这些细胞在上皮肿瘤的恶性转变中发挥着重要作用。

    ​大鼠原代结肠成纤维细胞
    产品的运输和保存:
    视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
    1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
    2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 大鼠脑微血管内皮细胞的分离与原代培养

      的[5],但细胞得率均较低,而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长,而且工作量大、过程繁琐且费用高[1],进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法,成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法,并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次

    • 细胞培养常见问题与分析

      肿瘤 F-10, 15% 马血清和2.5% 胎牛血清 BALB/3T3 成纤维细胞 小鼠 胚胎 DMEM, 10% 胎牛血清 BHK-21 成纤维细胞 仓鼠 肾 GMEM, 10% 胎牛血清 或MEM, 10% 胎牛血清 和NEAA BHL-100 上皮细胞 人 乳房 McCoy'5A, 10% 胎牛血清 BT 成纤维细胞 牛 鼻甲骨细胞 MEM, 10% 胎牛血清 和 NEAA Caco-2 上皮细胞 人 结肠腺癌 MEM, 20% 胎牛

    • 如何选用培养基

      细胞 人 结肠腺癌 McCoy's 5A, 10% 胎牛血清HUVEC 内皮细胞 人 脐带 F-12K, 10% 胎牛血清 和 肝素盐 100 ug/ mlI-10 上皮细胞 小鼠 睾丸癌 F-10, 15% 马血清和 2.5% 胎牛血清IM-9 成淋巴细胞 人 骨髓瘤病人骨髓 RPMI-1640, 10% 胎牛血清JEG-2 上皮细胞 人 绒毛膜癌 MEM, 10% 胎牛血清Jensen 成纤维细胞 大鼠 肉瘤 McCoy's 5A, 5% 胎牛血清Jurkat 成淋巴细胞 人 淋巴瘤 RPMI-1640

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