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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Cytoplasmic staining kit
- 库存:
269
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
细胞质染色试剂盒现货的品牌:百奥莱博,是优质的细胞组织染色产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多细胞质染色试剂盒等细胞组织染色产品请联系我司咨询订购。
名称:细胞质染色试剂盒现货
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:Cytoplasmic staining kit
编号:HR0610
关于细胞质染色试剂盒现货的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·细胞内氯离子染色试剂盒
编号:HR0623
英文名称:Intracellular chloride staining kit
规格:500T
·Annexin V-EGFP/PI 双染细胞凋亡检测试剂盒
编号:HR0402
英文名称:V-EGFP/PI Annexin double staining cell apoptosis detection kit
规格:20T|50T|100T
储存条件:2-8℃避光保存。长期保存于-20℃避光。避免反复冻融。
有效期:一年。
产品简介:
细胞凋亡是细胞的基本特征之一,它在机体的胚胎发育、组织修复、内环境的稳定等方面起着十分重要的作用。在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧。AnnexinⅤ是一种分子量为35-36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,能与细胞凋亡过程中翻转到膜外的PS高亲和力特异性结合。用标记了EGFP的AnnexinⅤ作为荧光探针,利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡的发生,正常细胞和早期凋亡细胞的细胞膜是完整的。Propidium iodide(PI)是一种核酸染料,它不能透过完整的细胞膜,但在凋亡中晚期的细胞和死细胞,PI能够透过细胞膜与细胞核结合呈现红色。将AnnexinⅤ与PI匹配使用,可以将凋亡早期的细胞和晚期的细胞以及死细胞区分开来。在双变量流式细胞仪的散点图上,左下象限显示活细胞,为(EGFP-/PI-);右上象限是非活细胞,即坏死细胞,为(EGFP+ /PI+ );而右下象限为凋亡细胞,显现(EGFP+ /PI-)。(图1) 百奥莱博Annexin V-EGFP细胞凋亡检测试剂盒可以方便快捷的检测凋亡细胞,使用流式细胞仪、荧光显微镜或其它荧光检测设备进行检测。
产品特点:
● 方便:可用流式细胞仪或荧光显微镜检测;
● 快速:1小时内即可完成实验;
● 准确:能准确区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞,并计数各群细胞的比例。
检测方法:
流式细胞仪或荧光显微镜
样本类型:
● 悬浮细胞 ● 贴壁细胞
·金属蛋白酶抑制剂
编号:HR0300
英文名称:Metalloproteinase inhibitor
规格:1ml
储存条件:2-8℃避光保存。长期保存于-20℃避光。避免反复冻融。
有效期:一年。
产品简介:
细胞凋亡是细胞的基本特征之一,它在机体的胚胎发育、组织修复、内环境的稳定等方面起着十分重要的作用。在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧。AnnexinⅤ是一种分子量为35-36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,能与细胞凋亡过程中翻转到膜外的PS高亲和力特异性结合。用标记了EGFP的AnnexinⅤ作为荧光探针,利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡的发生,正常细胞和早期凋亡细胞的细胞膜是完整的。Propidium iodide(PI)是一种核酸染料,它不能透过完整的细胞膜,但在凋亡中晚期的细胞和死细胞,PI能够透过细胞膜与细胞核结合呈现红色。将AnnexinⅤ与PI匹配使用,可以将凋亡早期的细胞和晚期的细胞以及死细胞区分开来。在双变量流式细胞仪的散点图上,左下象限显示活细胞,为(EGFP-/PI-);右上象限是非活细胞,即坏死细胞,为(EGFP+ /PI+ );而右下象限为凋亡细胞,显现(EGFP+ /PI-)。(图1) 百奥莱博Annexin V-EGFP细胞凋亡检测试剂盒可以方便快捷的检测凋亡细胞,使用流式细胞仪、荧光显微镜或其它荧光检测设备进行检测。
产品特点:
● 方便:可用流式细胞仪或荧光显微镜检测;
● 快速:1小时内即可完成实验;
● 准确:能准确区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞,并计数各群细胞的比例。
检测方法:
流式细胞仪或荧光显微镜
样本类型:
● 悬浮细胞 ● 贴壁细胞
细胞质染色试剂盒现货关键词:Cytoplasmic staining kit,HR0610,细胞质染色试剂盒
·JC-10线粒体膜电位检测试剂盒
编号:HR0418
英文名称:JC-10 mitochondrial membrane potential detection kit
规格:20T|50T|100T
·CCCP (50 mM) 细胞凋亡诱导剂
编号:HR0470
英文名称:CCCP (50 mM) apoptosis inducing agent
规格:100ul
·增强型ECL化学发光检测试剂盒
编号:HR0340
英文名称:Enhanced ECL chemiluminescence detection kit
规格:100ml|200ml
储存条件:2-8℃避光保存。
有效期:一年
产品简介:
免疫印迹最重要也是最后一步就是酶与底物反应进行检测,本试剂盒以化学荧光发光方法检测蛋白质或核酸类生物大分子。其原理是,蛋白质或核酸在电泳后转移到印迹膜上,以一抗及辣根过氧化物酶HRP 标记的二抗结合膜上的目的蛋白,或以HRP 标记的探针直接或间接结合膜上的核酸。洗膜后用本产品配制的ECL 工作液,在可见光下室温孵育膜数分钟,将印迹膜用保鲜膜包被粘贴固定于X 光片曝光暗盒。然后转入暗室将X 光胶片压在膜上曝光数秒到数分钟至数小时。显影定影后蛋白质或核酸条带可清晰显示在X 光胶片上。也可不进行X 光胶片曝光直接对印迹膜进行荧光CCD 扫描。
产品特点:1、高灵敏度 2、低背景
·快速蛋白裂解液
编号:HR0282
英文名称:Fast protein lysis solution
规格:25ml|50ml|100ml
储存条件:裂解液2-8℃保存。
有效期:一年。
产品简介:
百奥莱博一步法快速蛋白裂解液采用优质原料配制,对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有较强裂解作用,是经典常用的细胞组织快速裂解液。裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP 等下游实验。百奥莱博快速裂解液中已含常用蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂混合物。
细胞质染色试剂盒现货关键词:Cytoplasmic staining kit,HR0610,细胞质染色试剂盒
·细胞跨膜蛋白提取试剂盒
编号:HR0025
英文名称:Cell transmembrane protein extraction kit
规格:50T|100T
储存条件:蛋白酶抑制剂-20℃保存; 蛋白提取液2-8℃保存。磷酸酶抑制剂2-8℃保存。
有效期:一年。
产品简介:
哺乳动物跨膜蛋白承担各种生物功能,在疾病的发生、发展过程中扮演重要角色。跨膜蛋白样品的制备需要充分考虑到与下游的胶分析及质谱分析等应用配套,因此跨膜蛋白样本制备成为一个难以逾越的挑战。传统制备跨膜蛋白样品的方法是使用去污剂和表面活性剂增溶。去污剂处理会使跨膜蛋白丧失其天然结构,因而妨碍了跨膜蛋白的功能研究。 百奥莱博细胞跨膜蛋白提取试剂盒是一种基于化学而非去污剂方法的高产跨膜蛋白提取试剂盒。
本试剂盒提供全*(代"套")试剂,适用于从细胞和动物组织温和、高效地抽提膜/跨膜蛋白和膜蛋白复合物。用本试剂盒抽提和富集到的蛋白包括从分子量很小到很大的蛋白,单次跨膜至7次以上的蛋白,甚至一些大的蛋白复合物。提取过程简单方便,可在1小时内完成。提取的膜蛋白不仅纯度高,保持天然活性,而且绝少交叉污染。提取的蛋白可用于Western Blotting、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、免疫共沉淀、酶活性测定等蛋白研究。
我公司生产供应销售的细胞组织染色正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购细胞质染色试剂盒现货。
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文献和实验韶光逐浅 我想问一下Hoechst凋亡染色试剂盒国产的哪个公司的好啊? yunitongxing 原装进口试剂 韶光逐浅 好的,多谢啦 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号:shixiongcoming
CRC 治疗困局突破!Absin 助力《自然-通讯》揭秘胞质 TRIM24 促癌机制,为精准靶向开辟新路径
)。 2. 胞质定位是 TRIM24 发挥促癌作用的关键 AURKB 激酶磷酸化 TRIM24 的 S1042 位点,促使其从细胞核转移至细胞质(对应原文图 4A-E、图 5A-D)。 3. 核心机制明确 胞质 TRIM24 作为 E3 泛素连接酶,与 AKT 负调控因子 VHL 结合并促进其泛素化降解,激活 AKT-GSK3β 轴,最终导致 β-catenin 积累并激活 Wnt 信号,驱动 CRC 细胞增殖(对应原文图 3A-I、图 2D-E)。 4. 治疗潜力凸显 AURKB 抑制
/ IF 蛋白消失或显著缺失,是"真正敲除"的金标准之一 细胞质检 支原体、活力、形态 无污染,状态合格 关键提醒: mRNA 下降不能证明 KO 成功,蛋白还在就说明敲除不彻底。 抗体可得性好的基因,务必做 WB 确认蛋白水平完全缺失。 --- 五、KO 项目最常见的三个翻车点 第一,跳过靶点活性验证直接铺单克隆。 sgRNA 切割效率差异很大,不先在 Cas9 稳转株里平行测试就大规模铺板,结果是几十板细胞里挑不出一个纯合克隆。正确顺序永远是:先测活性,择优进单克隆。 第二,用 qPCR
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