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- 百奥莱博
- 北京
- GL2036-IRX
- 2025年07月08日
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2～8℃
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长期
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207
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)定性检测试剂盒(荧光斑点法)大量库存促销在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)定性检测试剂盒(荧光斑点法)大量库存促销，产品信息：
类别：生化检测试剂盒
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)定性检测试剂盒(荧光斑点法) | GL2036 | 50T |
规格：50T
编号：GL2036
品牌：百奥莱博
用途：定性检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(6GPD)活性
注意事项：酸性条件下NAG可使底物对硝基酚-β-N-乙酰氨基葡萄糖苷水解,释放出游离的对硝基酚(p-nitrophenol,PNP),在碱性条件下p-nitrophenol呈黄色产物,产物黄色越深,说明β-N-乙酰葡萄糖苷酶活性越高,反之则酶活性越低,通过分光光度比色法测定400～410nm处吸光值
保存：—20℃,避光,6个月
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)定性检测试剂盒(荧光斑点法)大量库存促销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：G6PD,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)定性检测试剂盒(荧光斑点法),GL2036,百奥莱博
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)定性检测试剂盒(荧光斑点法)如何储存？
化学试剂的变质，大多数情况是因为受外界条件的影响，如空气中的氧气、二氧化碳、水蒸气、空气中的酸碱性物质以及环境 温度、光照等，都可使化学试剂发生氧化、还原、潮解、风化、析晶、稀释、锈蚀、分解、挥发、升华、聚合、发霉、变色以及燃爆等变化。经常检查储存中的化学 试剂的存放状况发现实际起过的储存期或变质应及时报告，并按规定妥善处理 ( 降级使用或报废) 和销帐。在正常储存条件下，一般化学试剂贮有不宜超过2年，基准试剂不超1年。为了避免环境和其他因素的干扰，所有化学试剂一经取出不得放回贮有容器: 属于必须回收的试剂或指定、退库、的试剂，必须另设专用容器回收或贮存，具有吸潮性或易氧化，易变质的化学试试剂必须密封保存，避免吸湿解，氧化或变质。 定期盘点，核对出现差错应及时检查原因，并报主管领导或部门处理。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)定性检测试剂盒(荧光斑点法)大量库存促销正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL2016 | 生化检测试剂盒 | 碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(PNP微板法) |
| GL0757 | 细胞组织染色 | 百里酚蓝-酚酞指示剂 |
| GL1674 | 其他生化试剂 | 甘油溶液(10%,无菌) |
| GL0303 | 其他细胞生物学试剂 | 人工胃液(无菌) |
| GL0219 | 细胞分离液 | 阿氏液 |
| GL1296 | 探针标记及检测 | RNA杂交缓冲液(含甲酰胺) |
| GL0879 | 细胞组织染色 | 沙黄复染液 |
| GL1454 | 蛋白质研究 | 亮抑酶肽溶液 |
| GL1215 | DNA纯化 | CTAB沉淀液 |
| GL1750 | 其他生化试剂 | 乙酸钾溶液(5mol/L,pH4.8) |
| GL1704 | 其他生化试剂 | 氯化*(代"钾")饱和溶液 |
| GL0743 | 细胞组织染色 | 橙黄G指示剂 |
| GL0032 | 抗生素类 | 秋水仙碱溶液(10mg/ml) |
| GL1827 | 生化检测试剂盒 | 血红蛋白检测试剂盒(微板法) |
| GL1975 | 生化检测试剂盒 | 尿酸(UA)检测试剂盒(磷钨酸微板法) |
| GL0995 | 免疫检测 | 玻片硅化试剂盒(APES法) |
| GL1163 | 核酸电泳和回收 | Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE) |
| GL0758 | 细胞组织染色 | 酚酞-百里酚蓝指示剂 |
| GL0747 | 细胞组织染色 | 溴甲酚绿-甲基红指示剂 |
| GL1294 | 探针标记及检测 | DNA中和缓冲液Ⅰ |
| GL2089 | 生化检测试剂盒 | 辅酶Q10(CoQ10)检测试剂盒(比色法) |
| GL1123 | 免疫检测 | 免疫染色封闭液 |
我公司正在优惠促销生化检测试剂盒等系列产品，期待您的咨询选购葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)定性检测试剂盒(荧光斑点法)大量库存促销。
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文献和实验能与底物MUG（分子量352.3，4-甲基伞型酮-β-葡萄糖醛酸苷，4-methylumbelliferylβ-D-glucuronide）反应产生荧光物质MU（分子量198.2，4-甲基伞型酮，4-methylumbelliferone）。MU的激发波长为365 nm，发射波长为456 nm，其含量可由荧光分光光度计测出。因此，我们可以根据单位质量的植物总蛋白在单位时间内产生的荧光物质的多少来定量的检测GUS含量。1.试剂配制（1）1 mol/L Na2HPO4溶液：35.814 g Na2HPO
一、GUS报告基因的定性检测 GUS能与显色底物X-gluc 反应，显现蓝色，因而可以通过组织化学染色定性研究GUS的表达水平和表达模式。GUS 染色的稳定性好，组织定位精确，成为在植物中运用很广的报道基因。 1. GUS染色底物的配制 试剂名称 母液浓度 母液配制方法 工作液浓度 工作液配制方法
很小，标记后不会影响被标记物的空间立体结构，这既保证了被检物质的稳定性（尤其对蛋白质影响更小），又可实现多位点标记。标记物稳定，就可以对标记物进行多次激发，通过对每次激发的荧光信号累加后（如激发测量 1000 次）取平均值的办法，可以大大减少偶然误差的产生，提高检测的准确度；同时多位点标记技术，不仅使检测更灵敏，也可使用双标记技术使一个试剂盒能够同时检测出两种或两种以上的项目。 TRFIA 技术集酶标记、同位素标记技术的优点于一身，具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、标记物制备简便、储存
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