KFS063型WB抗体清除液(中性,去污剂法)厂家现货

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KFS063型WB抗体清除液(中性,去污剂法)厂家现货由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多WB抗体清除液(中性,去污剂法)等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

名称：KFS063型WB抗体清除液(中性,去污剂法)厂家现货
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：500ml
Western Blot 抗体清除缓冲液(Stripping buffer)，用于Western Blot 中做完免疫杂交之后的膜重复利用。在Western 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测其它蛋白，通过使用抗体清除液，充分去除结合的一抗二抗，可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一个SDS-PAGE 胶相比，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。

Western Blot 抗体清除缓冲液，经过多个抗体的检测试验，通常可以重复利用膜3-5 次。

中性抗体清除液基于去污剂法，无腐蚀性，可快速地应用于PVDF 膜上一抗和二抗的去除。

使用说明
1. 在完成Western 化学发光检测后，蒸馏水中漂洗5 分钟。
2. 弃蒸馏水，加入适量的Western 一抗二抗去除液(中性)，至少需把膜完全覆盖。在摇床上漂洗10 分钟。
3. 弃抗体清除液，并吸尽残余液体。加入TBS、TBST 或PBS 漂洗3-4 次，每次在摇床上漂洗3-5 分钟。
4. 进行封闭(blocking)等Western 的后续操作。

注意事项
1. 为取得最佳效果，推荐使用PVDF 膜。
2. 如多次重复使用同一张膜5 次以上，有可能会导致蛋白信号的减弱，建议膜重复使用不超过5 次。
3. 使用ECL 等类似的化学发光试剂进行的Western Blot 检测适用本试剂。使用非化学发光试剂进行的Western Blot检测，例如DAB，NBT/BCIP 等，不适用于本试剂。

储存：4℃，有效期12个月。

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·kFluor647标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号：KFS413
规格：100μL

浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)

荧光标记的山羊抗兔免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

山羊抗兔子免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的兔免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗兔免疫球蛋白抗体应优先选择从兔免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。


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·1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液
编号：KFS082
英文名称：1×SDS-PAGE loading buffer
规格：10ml
本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer，适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液是一种以溴酚蓝为染料， 1×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液，用于常规的SDS-PAGE 蛋白电泳样品上样。

操作步骤
1. 针对浓缩的蛋白沉淀样品，可直接用1×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液重悬，根据浓缩样本的蛋白质量，加入合适体积的1×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液，得到所需的蛋白浓度即可。（注意：有些蛋白样本可能因为浓缩沉淀导致难以重溶，可以适当考虑增加6M 的尿素助溶）
2. 100℃或沸水浴加热5 分钟，以充分变性蛋白。
3. 置冰上5 分钟，10000rpm 离心1 分钟，取上清直接上样到SDS-PAGE 胶加样孔内即可。

·微量丙二醛(MDA)测试盒／脂质过氧化物(LPO)测试盒
编号：KFS381
英文名称：1×SDS-PAGE loading buffer
规格：50T|100T
本试剂盒是在原MDA 试剂盒针对一些含量特少的样本（比如培养细胞及细胞上清）测试效果不是太好的基础上改进的一种更为灵敏、简便的测试方法。

机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基，后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸（polyunsaturatedfatty acid, PUFA），引发脂质过氧化作用，并因此形成脂质过氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羟基、羰基、氢过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂，即非自由基性的脂类分解产物，而且通过链式或链式支链反应，放大活性氧的作用。因此，初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成，这些分解产物中，一些是无害的，另一些则能引起细胞代谢及功能障碍，甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸（PUFA）的过氧化引起细胞损伤，而且还能通过脂氢过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试MDA 的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤的程度。

MDA 的测定常常与SOD 的测定相互配合，SOD 活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力，而MDA 的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度，通过SOD 与MDA 的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。

过氧化脂质降解产物中的丙二醛（MDA）可与硫代巴比*(代"妥")酸（TBA）缩合，形成红色产物，在532nm处有最大吸收峰。因底物为硫代巴比*(代"妥")酸（Thibabituric Acid TBA）所以此法称TBA 法。


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·漂片抗原修复液(10X)
编号：KFS007
英文名称：Antigen Retrieval Solution for Floating Sections
规格：100ml
漂片抗原修复液是一种特别适合用于漂片的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。本抗原修复液含有了广泛使用的柠檬酸钠等抗原修复试剂等，pH 值约为8.5，可以有效降低漂片破碎的风险并去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

本产品特别适合用于漂片的免疫染色，也可用于常规的石蜡切片和冰冻切片等其它样品的检测。

一个包装的本产品可以配制成1000 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1×)计算，一个包装的本产品可以用于100 个样品。

·Ac-YVAD-FMK(caspase 4 抑制剂)
编号：KFS267
英文名称：Caspase 4 Inhibitors Z-VAD-FMK
等级：5mM in DMSO
规格：20μl

浓度：5mM in DMSO
分子式：C21H28FN3O7
分子量：453.5
含量：77～97%(TLC)
纯度：≥92%(HPLC)
储存：-20℃，有效期6个月

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