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北京kFluor594标记山羊抗小鼠IgG(H+L)促销

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  • ¥110 - 1890
  • 百奥莱博
  • 北京
  • KFS411-SCT
  • 2025年07月12日
  • WB,ELISA
  • 山羊
  • 小鼠
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      小鼠IgG(H+L)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      kFluor594

    • 适应物种

      小鼠

    • 保质期

      二年

    • 抗原来源

      小鼠

    • 目录编号

      KFS411

    • 级别

      单克隆

    • 库存

      991

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 宿主

      山羊

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      IgG(H+L)

    • 抗体英文名

      Goat anti-Mouse IgG(H+L) McAb *kFluor594

    • 抗体名

      kFluor594标记山羊抗小鼠IgG(H+L)

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应北京kFluor594标记山羊抗小鼠IgG(H+L)促销,我公司销售全品类的抗体抗原,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:北京kFluor594标记山羊抗小鼠IgG(H+L)促销
    规格:100μL
    品牌:百奥莱博
    编号:KFS411
    产地:国产|进口

    浓度:2.0mg/ml
    储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)

    荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光西方检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

    山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

    使用说明
    1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
    2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
    3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
    4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。

    我公司的北京kFluor594标记山羊抗小鼠IgG(H+L)促销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:

    ·细胞活力检测试剂盒(96孔荧光计)
    编号:KFS331
    英文名称:Cell Viability Detection Kit
    规格:500T|1000T
    我司细胞活力检测试剂盒提供了一种可靠、灵敏、安全和低成本的快速有效检测细胞活力与毒性的方法。本产品利用灵敏的易被氧化还原的物质通过在细胞生长的培养基中所产生的化学还原反应,将非荧光信号的染料转换成为红色荧光物质,从而检测细胞的存活率。该荧光信号可以用530nm 的激发波激发,在590nm 处可以获发射波。检测所产生的荧光信号是与样品中的活细胞数成正比的。根据不同类型的细胞,本试剂盒最低可以检测到至少40 个细胞/孔,同时保证很好的重现性和灵敏度。

    操作说明
    以下操作可用作通用指导建议。考虑不同细胞类型与培养条件的差异性,有必要根据实际情况优化您的操作步骤。
    1.96 孔细胞培养板每孔100μL 培养基饲养细胞,控制细胞数目在40~10000 个/贴壁细胞,2000~500000 个/悬浮细胞。设置空培养基做对照。
    2.加入10μL 检测液至培养基中,37 度避光孵育5-6 小时。
    3.荧光微孔板读数530nm 激发,590nm 发射波读数。


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    尿苷二磷酸酶 Tween 65
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    N-(4-氨基丁基)-N-乙基异鲁米诺 N-Acetyl-DL-tryp tophane 66612-29-1
    羟甲基纤维素 VB3
    安替比林 Lithium metaborate octahydrate 60-80-0
    格尔德霉素 DL-2-(2-Chlorophenyl)glycine 30562-34-6
    BL1118 DAPI溶液(即用型)
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    ·MTS细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒
    编号:KFS322
    规格:500T
    此试剂盒是用于测定细胞增殖与毒性试验中活细胞数目的一种高灵敏度,无放射性的比色检测法。该试剂盒单溶液试剂包含一种四唑化合物[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium,内盐;MTS] 和一个电子耦合试剂( 乙硫吩嗪,PES)。PES 的化学稳定性已得到增强,这使它能与MTS 混合形成一个稳定的溶液。

    检测时,只需将少量MTS 溶液直接加到检测板孔德培养基中,孵育1-4 小时,然后酶标仪读取490nm的吸光度值就可,省掉了有机溶剂的溶解步骤,简化了实验过程,实验的灵敏度比其它如MTT, XTT 高。

    注意事项
    1. 本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,如果待检测体系中存在较多的还原剂,例如一些抗氧化剂会干扰检测,需设法去除。
    2. 如果待测溶液有还原性,测定不含细胞,但含有新型细胞增殖及毒性检测溶液在490 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小,则可以直接加入此细胞增殖及毒性检测溶液,如果吸光度相对较大,则需要除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次,然后加入新的200μl 培养基和10μl 新型细胞增殖及毒性检测溶液进行检测。
    3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡,否则会干扰测定。
    4. 为保证您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    操作方法1.96 孔板加入细胞100μL/孔(约1×104),置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃,含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。4.向各孔中加入10μl 的MTS 细胞增殖及毒性检测溶液。5.37℃下孵育1~4 小时。
    6. 酶标仪在490nm 波长处检测每孔的光密度。

    结果分析
    1. 细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(完全培养基加新型细胞增殖及毒性检测溶液,无细胞)或空白药物孔OD 值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加新型细胞增殖及毒性检测溶液,无细胞),各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100
    2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。



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