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阴凉干燥
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长期
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708
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售羟脯氨酸测试盒(消化法)(测培养细胞、培养液)(Hyp)厂家,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:羟脯氨酸测试盒(消化法)(测培养细胞、培养液)(Hyp)厂家
规格:48T
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
羟脯氨酸在氧化剂的作用下所产生的氧化产物与二甲氨基苯甲醛作用呈现紫红色,根据其呈色的深浅可推算出其含量。
我公司的羟脯氨酸测试盒(消化法)(测培养细胞、培养液)(Hyp)厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
·XTT细菌增殖及细菌毒性检测试剂
编号:KFS318
英文名称:XTT Bacteria Proliferation and Cytotoxicity Kit
规格:500T|1000T
XTT(二甲氧唑黄)是一种类似于MTT 的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,活细菌线粒体中存在与辅酶Ⅱ相关的脱氢酶,可将黄色的XTT 还原成水溶性的橘黄色的甲月赞。生成的甲臜能够溶解在组织培养基中,不形成颗粒,可直接用酶联免疫检测仪检测定吸光值。
注意事项
1. 本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,如果待检测体系中存在较多的还原剂,例如一些抗氧化剂会干扰检测,需设法去除。
2. 如果待测溶液有还原性,测定不含细菌,但含有XTT 的待测溶液在450 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小,则可以直接加入XTT ,如果吸光度相对较大,则需要除去培养基,并用培养基洗涤细菌两次,然后加入新的100 μl 培养基和20 μl XTT 工作液进行检测。
3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡,否则会干扰测定。
4. 为保证您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作方法
1. 96 孔板加入细菌100μL/孔(约1×104),置37℃ 5%CO2 细菌培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃,含5% CO2 空气及100%湿度的细菌培养箱中孵育适当时间。
4. 向各孔中加入20 μl 的XTT 工作液。
5. 37℃下孵育1~4 小时。
6. 酶标仪在450nm 波长处检测每孔的光密度。
结果分析
1. 细菌的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(完全培养基加XTT 工作液,无细菌)或空白药物孔OD 值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加XTT 工作液,无细菌),各重复孔的OD 值取均数±SD。细菌的存活率以T/C%表示,T 为加药细菌的OD 值,C 为对照细菌的OD 值。细菌存活率% =(加药细菌OD/对照细菌OD)×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。
羟脯氨酸测试盒(消化法)(测培养细胞、培养液)(Hyp)厂家关键词:Hyp,羟脯氨酸测试盒(消化法)(测培养细胞、培养液)(Hyp),KFS370,百奥莱博
·总抗氧化能力(T-AOC)测试盒(比色法)
编号:KFS391
规格:24T
机体防御体系的抗氧化能力的强弱与健康程度存在着密切联系,该防御体系有酶促与非酶促两个体系,许多酶是以微量元素为活性中心,例如:超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)等,非酶促反应体系中主要为维生素、氨基酸和金属蛋白质。例如:VE、胡萝卜素、VC、半胱氨酸、蛋氨酸、色氨酸、组氨酸、葡萄糖、铜兰蛋白、转铁蛋白、乳铁蛋白等。这个体系的防护氧化作用主要通过三条途径:(1)消除自由基和活性氧以免引发脂质过氧化:(2)分解过氧化物,阻断过氧化链;(3)除去起催化作用的金属离子。防御体系各成分之间相互起到了协同作用,以及代偿作用与依赖作用。
机体中有许多抗氧化物质,能使Fe3+还原成Fe2+,后者可与菲啉类物质形成稳固的络合物,通过比色可测出其抗氧化能力的高低。
·Cy3标记山羊抗人IgG(H+L)
编号:KFS423
英文名称:Cy3 Goat anti-Human IgG(H+L)
规格:100μL
浓度:2.0mg/ml
储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)
荧光标记的山羊抗人免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。
山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的人免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗人免疫球蛋白抗体应优先选择从人免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。
使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。
羟脯氨酸测试盒(消化法)(测培养细胞、培养液)(Hyp)厂家关键词:Hyp,羟脯氨酸测试盒(消化法)(测培养细胞、培养液)(Hyp),KFS370,百奥莱博
·GSH检测试剂盒(谷胱甘肽测试盒)(比色法)
编号:KFS390
规格:100T
谷胱甘肽(GSH)是一种低分子清除剂,它可清除O2-,H2O2,LOOH。谷胱甘肽是谷氨酸。甘氨酸和半胱氨酸组成的一种三肽,是组织中主要的非蛋白的巯基化合物,并且是GSH-PX 和GST 两种酶类的底物,为这二种酶分解氢过氧化物所必需,它并且能稳定含巯基的酶和防止血红蛋白及其它辅因子受氧化损伤,最近还证明GSH 也参与使维生素E 恢复到还原态的作用,缺乏或耗竭GSH 会促使许多化学物质或环境因素产生中毒作用或加重其中毒作用,这可能与增加氧化损伤有关,因而GSH 的量的多少是衡量机体抗氧化能力大小的重要因素。
二硫代二硝基甲酸与巯基化合物反应时能产生一种黄色化合物,可进行比色定量测定。
·共定位分析试剂盒(HCS法)
编号:KFS103
规格:100T
谷胱甘肽(GSH)是一种低分子清除剂,它可清除O2-,H2O2,LOOH。谷胱甘肽是谷氨酸。甘氨酸和半胱氨酸组成的一种三肽,是组织中主要的非蛋白的巯基化合物,并且是GSH-PX 和GST 两种酶类的底物,为这二种酶分解氢过氧化物所必需,它并且能稳定含巯基的酶和防止血红蛋白及其它辅因子受氧化损伤,最近还证明GSH 也参与使维生素E 恢复到还原态的作用,缺乏或耗竭GSH 会促使许多化学物质或环境因素产生中毒作用或加重其中毒作用,这可能与增加氧化损伤有关,因而GSH 的量的多少是衡量机体抗氧化能力大小的重要因素。
二硫代二硝基甲酸与巯基化合物反应时能产生一种黄色化合物,可进行比色定量测定。
·kFluor350标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
编号:KFS394
英文名称:keyFluor350 Goat anti-mouse IgG(H+L)
等级:2.0mg/ml
规格:100μL
浓度:2.0mg/ml
储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)
荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。
山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。
使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。
我公司正在打折促销生化检测试剂盒全系列产品,恭候您的咨询选购羟脯氨酸测试盒(消化法)(测培养细胞、培养液)(Hyp)厂家。
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文献和实验,以细胞计数、细胞碱性磷酸酶(ALP) 染色阳性率、细胞培养液上清中碱性磷酸酶含量、细胞形成钙结节数目为观察指标,将混合培养细胞与相应成骨细胞及骨髓基质干细胞指标的平均值进行比较,观察两者的区别。 1 材料与方法 1 .1 材料 无酚红DMEM 培养液(Hyclon 公司)、胎牛血清(杭州四季清公司)、淋巴细胞分离液(上海华精生物高科技有限公司)、碱性磷酸酶染色液及测试盒(南京建成生物工程研究所)。 1 .2 方法 1 .2 .1 成骨细胞分离培养及鉴定 1 .2
悬液。 对石蜡包埋组织应先切成若干 40~50μm 厚的蜡片,经二甲苯脱蜡至水后,再用前述方法制备单细胞悬液。 单细胞悬液的细胞数不少于 107个/mL。 二、流式细胞术实验操作大致分为以下五个步骤 取材:取手术或活检组织必须具有代表性,如取手术肿瘤组织,必须取肿瘤细胞生长旺盛部位;组织等标本必须在取材后保持样本的新鲜;一般在室温1个小时内处理好样本或及时用固定剂或低温对组织进行保存。 对细胞的待测生物化学成分进行荧光染色。 按照厂家提供的软件程序对样本进行获取、检测和存储。 依照软件提供的程序
实践上的各种应用或是对致病,霉腐微生物的防治都和他们的生长抑制紧密相关。所以有必要介绍一下微生物生长情况的检测方法。既然生长意味着原生质含量的增加,所以测定的方法也都直接或间接的以次为根据,而测定繁殖则都要建立在计数这一基础上。微生物生长的衡量,可以从其重量,体积,密度,浓度,做指标来进行衡量。生长量测定法:1、 体积测量法:又称测菌丝浓度法。通过测定一定体积培养液中所含菌丝的量来反映微生物的生长状况。方法是,取一定量的待测培养液(如10毫升)放在有刻度的离心管中,设定一定的离心时间(如5分钟)和转速
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