微量丙二醛(MDA)测试盒／脂质过氧化物(LPO)测试盒 生

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北京百奥莱博专业生产销售微量丙二醛(MDA)测试盒／脂质过氧化物(LPO)测试盒 生化检测试剂盒，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：微量丙二醛(MDA)测试盒／脂质过氧化物(LPO)测试盒 生化检测试剂盒
产地：国产|进口
规格：50T|100T
品牌：百奥莱博
编号：KFS381
本试剂盒是在原MDA 试剂盒针对一些含量特少的样本（比如培养细胞及细胞上清）测试效果不是太好的基础上改进的一种更为灵敏、简便的测试方法。

机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基，后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸（polyunsaturatedfatty acid, PUFA），引发脂质过氧化作用，并因此形成脂质过氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羟基、羰基、氢过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂，即非自由基性的脂类分解产物，而且通过链式或链式支链反应，放大活性氧的作用。因此，初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成，这些分解产物中，一些是无害的，另一些则能引起细胞代谢及功能障碍，甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸（PUFA）的过氧化引起细胞损伤，而且还能通过脂氢过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试MDA 的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤的程度。

MDA 的测定常常与SOD 的测定相互配合，SOD 活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力，而MDA 的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度，通过SOD 与MDA 的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。

过氧化脂质降解产物中的丙二醛（MDA）可与硫代巴比*(代"妥")酸（TBA）缩合，形成红色产物，在532nm处有最大吸收峰。因底物为硫代巴比*(代"妥")酸（Thibabituric Acid TBA）所以此法称TBA 法。

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SJ0287 Fluorescein 2Na 荧光素钠
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ARB11438 人真核翻译起始因子3A(eIF3A)酶标法分析 Human eukaryotic translation initiation factor 3a,eif3a ELISA KIT
吡啶盐酸盐 MBHA resin 628-13-7
L-高苯丙氨酸 Ticarcillin disodium salt 943-73-7
阿拉西A Sunset Yellow FCF 9049-98-3
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F030806 BIOTIN标记山羊抗小鼠IgG2a抗体 Goat Anti-Mouse IgG2a*BIOTIN
柠檬酸钙 Itaconic acid 5785-44-4
L-高丝氨酸 N-Acetyl-L-phenylalanine 672-15-1
PY01-018 牛胆酸钠 25克
BOC-L-酪氨酸甲酯 Fast Red TR Salt hemi(zinc chloride) sal 4326-36-7
分子筛3A型 DL-Alanine 308080-99-1
PY01-050 牛血清白蛋白 1克
磷酸铵 DAB 25447-33-0
F030423 胶体金标记兔抗猴IgG抗体 Rabbit Anti-monkey IgG*GOLD
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KG202 GMO作物提取检测试剂盒
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·神经示踪剂—FM 1-43
编号：KFS131
规格：1mg

·kFluor350标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
编号：KFS394
英文名称：keyFluor350 Goat anti-mouse IgG(H+L)
等级：2.0mg/ml
规格：100μL

浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)

荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。


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·kFluor555-EdU法细胞增殖检测试剂盒(流式)
编号：KFS342
规格：10T|20T|50T
kFlour555 Click-iT EdU 流式检测试剂盒,细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。最精确的检测细胞增殖方法是BrdU法。EdU法检测试剂盒是brdu方法的革命性突破。EdU（5-溴-2-脱氧尿嘧啶）试剂盒是一种嘧啶类似物，可以在DNA合成期整合入DNA双链。EdU法检测是基于“点击”反应，一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃的原子共价反应。本试剂盒中，EdU试剂含有炔烃，而kFlour555染料试剂含有叠氮化合物。点击法的EdU标记增殖快速有效，易于使用。只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的EdU。标准化的戊二醛固定和去污剂促渗可以使检测试剂进入细胞，而brdu方法则需要DNA变性（如酸变性、热变性或者用Dnase消化）去暴露BrdU，从而方便BrdU抗体结合。

·Hoechst 33342/PI双染试剂盒
编号：KFS253
英文名称：Apoptotic Cell Hoechst 33342/PI Detection Kit
规格：100T
荧光染料Hoechst33342 能少许进入正常细胞膜，使其染上低蓝色，而凋亡细胞的膜通透性增强，因此进入凋亡细胞中的Hoechst33342 比正常细胞的多，荧光强度要比正常细胞中要高，此外，凋亡细胞的染色体DNA 的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA 结合，并且凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到损伤不能有效地将Hoechst33342 排出到细胞外使之在细胞内积累增加等都使凋亡细胞的蓝色荧光增强。而PI 染料是不能进入细胞膜完整的正常细胞和凋亡细胞中，即活细胞对PI 染料拒染，而坏死细胞由于膜完整性在早期即已破损，可被PI 染料染色。

用Hoechst33342 结合PI 染料对凋亡细胞进行双染色，就可在流式细胞仪上将正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞区别开来。在双变量流式细胞仪的散点图上，这三群细胞表现分别为：正常细胞为低蓝色/低红色（Hoechst33342+/PI+），凋亡细胞为高蓝色/低红色（Hoechst33342++/PI+），坏死细胞为低蓝色/高红色（Hoechst33342+/PI++）

注意事项
1. 在红色荧光对兰色荧光散点图上，还可见到细胞凋亡区向细胞坏死区迁移的轨迹，可能是凋亡细胞的DNA 进一步降解的缘故。
2. 用Hoechst33342 染料与细胞孵育的时间不宜过长，一般控制在20min 之内为宜。如果太长可引起Hoechst33342 的发射光谱由蓝光向红光的迁移，导致红色荧光与兰色荧光的比例改变，从而影响结果的判断。
3. Propidium Iodide（PI）有毒，操作时要戴手套。

储存：2-8℃，避光，有效期一年。

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