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2~8℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Caspase 3 Detection Assay(Western Blot)
- 库存:
410
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖Caspase-3蛋白检测试剂盒哪里卖在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:Caspase-3蛋白检测试剂盒哪里卖
品牌:百奥莱博
编号:KFS219
英文名:Caspase 3 Detection Assay(Western Blot)
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究,但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。试剂盒包含兔抗Caspase-3抗体。
更多有关Caspase-3蛋白检测试剂盒哪里卖的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
·磺酰罗丹明B/SRB细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
编号:KFS315
英文名称:Sulforhodamine B Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit
规格:500T
磺酰罗丹明是一种能与生物大分子的碱性氨基酸结合的水溶性蛋白染料,其结合于细胞中的量的多少可以反映总蛋白量进而反映细胞数的多少。在515nm 波长处的OD 值与活细胞数呈良好的线性关系。
操作方法
1. 以96 孔细胞培养板为例说明
2. 从细胞培养箱内取出待测96 孔细胞培养板,弃去上清;
3. 小心加入固定液,每孔100ul,4℃孵育1 小时;弃去固定液;
4. 加入洗涤液A,每孔100ul,室温下静置30 秒,弃去洗涤液A;重复步骤4;
5. 加入染色液,每孔50ul,室温下避光孵育15 分钟;弃去染色液;
6. 加入洗涤液B,每孔100ul,弃去洗涤液B,此步骤需快速完成;
7. 重复步骤8 5-10 次,直至把多余染料洗尽为止;
8. 加入溶解液,每孔100ul,室温下避光孵育5 分钟;
9. 在波长515nm 处,读取光吸收值;
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·8-16%预制胶(205-14 kDa分离范围;10个样/胶)
编号:KFS088
规格:一盒(10个)
·kFluor568标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
编号:KFS407
英文名称:keyFluor568 Goat anti-Mouse IgG(H+L)
规格:100μL
浓度:2.0mg/ml
储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)
荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。
山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。
使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。
·Caspase 6分光光度法检测试剂盒
编号:KFS204
英文名称:Caspase-6 Colorimetric Assay Kit
规格:20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-6 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用。Caspase-6 是级联酶的下游分子,被Caspase-9 激活后,激活下游Larmin A 的活性,导致细胞形态发生皱缩及细胞膜渗漏。Caspase-6 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;但在细胞发生凋亡阶段时则被激活。Caspase-6 分光光度法检测试剂盒就是将caspase-6 序列特异性的多肽偶联至发色基团,当该底物被caspase-6 剪切后,发色基团即游离出来,可通过酶标仪或分光光度计(λ=405nm 或400nm)测定其吸光值,可考察caspase-6 的活化程度。
注意事项
1. Caspase-6 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-6 活化的机制,这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-6 活性无明显改变,需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg,以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求,因为Caspase-6 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关,如测定的OD 值偏低,可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
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