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北京百奥莱博科技有限公司
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北京GSH—PX测试盒(谷胱甘肽过氧化物酶测试盒)价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多GSH—PX测试盒(谷胱甘肽过氧化物酶测试盒)等生化检测试剂盒产品请联系我司咨询订购。
名称:北京GSH—PX测试盒(谷胱甘肽过氧化物酶测试盒)价格
品牌:百奥莱博
规格:25T
谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-PX)是机体内广泛存在的一种重要的催化过氧化氢分解的酶。它特异的催化还原型谷胱甘肽(GSH)对过氧化氢的还原反应,可以起到保护细胞膜结构和功能的完整的作用。GSH-PX 的活性中心是硒半胱氨酸,硒是GSH-PX 的必须部分,每克分子酶含4 克原子硒。测定GSH-PX 的活力可以作为衡量机体硒水平的一项生化指标。
谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)可以促进过氧化氢还原型谷胱甘肽(GSH)反应生成水及氧化型谷胱甘肽(GSSG),谷胱甘肽过氧化物酶的活力可用其酶促反应的速度来表示,测定此酶促反应中还原型谷胱甘肽的消耗,则可求出酶的活力。
H2O2+2GSH —(GSH-PX)→2H2O+GSSH
GSH-PX 的活力以催化GSH 的反应速度来表示,由于这二个底物在没有酶的条件下,也能进行氧化还原反应(称非酶促反应),所以最后计算次酶活力时必须扣除非酶促反应所引起的GSH 减少的部分。
GSH 量的测定:GSH 和二硫代二硝基苯甲酸作用生成5-硫代二硝基苯甲酸阴离子呈现较稳定的黄色,在412nm 处测其吸光度即可计算出GSH 的量。
更多有关北京GSH—PX测试盒(谷胱甘肽过氧化物酶测试盒)价格的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
·磺酰罗丹明B/SRB细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
编号:KFS315
英文名称:Sulforhodamine B Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit
规格:500T
磺酰罗丹明是一种能与生物大分子的碱性氨基酸结合的水溶性蛋白染料,其结合于细胞中的量的多少可以反映总蛋白量进而反映细胞数的多少。在515nm 波长处的OD 值与活细胞数呈良好的线性关系。
操作方法
1. 以96 孔细胞培养板为例说明
2. 从细胞培养箱内取出待测96 孔细胞培养板,弃去上清;
3. 小心加入固定液,每孔100ul,4℃孵育1 小时;弃去固定液;
4. 加入洗涤液A,每孔100ul,室温下静置30 秒,弃去洗涤液A;重复步骤4;
5. 加入染色液,每孔50ul,室温下避光孵育15 分钟;弃去染色液;
6. 加入洗涤液B,每孔100ul,弃去洗涤液B,此步骤需快速完成;
7. 重复步骤8 5-10 次,直至把多余染料洗尽为止;
8. 加入溶解液,每孔100ul,室温下避光孵育5 分钟;
9. 在波长515nm 处,读取光吸收值;
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·超微量ATP酶测试盒(测Na+K-ATPase)
编号:KFS356
规格:25T
测定意义:ATP酶存在与组织细胞及细胞器的膜上,是生物膜上的一种蛋白酶,它在物质运送、能量转换以及信息传递方面具有重要的作用,机体在缺氧及一些疾病状态下,此酶活力发生一系列改变,另外有些遗传疾病也与此酶活力有关。
测定原理: ATP酶可分解 ATP生成 ADP及无机磷,测定无机磷的量可判断 ATP酶活力的高低。
·线粒体细胞核转位分析试剂盒(HCS法)
编号:KFS104
规格:100T
小牛胸腺提取的组蛋白H1,以Alexa Fluor488 标记富含赖氨酸的组蛋白H1。在体外细胞实验中可以通过搭配相应的蛋白转染步骤,将Alexa Fluor488 标记的组蛋白H1 结合物导入细胞中,从而跟踪研究组蛋白H1 在细胞内的运输与定位。
具有细胞膜渗透性的MitoRed 探针包含一个温和的巯基反应性氯甲基基团,可用于标记线粒体,并在固定之后保留在线粒体内。标记线粒体,细胞可以与MitoRed 探针简单孵育,探针通过被动扩散传过质膜,并在有活性的线粒体内富集。
细胞核荧光染料Hoechst 33258 是一种无毒、水溶性双苯咪唑类化合物,具有很好的膜透性,可作为荧光探针与DNA 分子结合。
储存:4℃避光,有效期12个月。
·Caspase 6分光光度法检测试剂盒
编号:KFS204
英文名称:Caspase-6 Colorimetric Assay Kit
规格:20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-6 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用。Caspase-6 是级联酶的下游分子,被Caspase-9 激活后,激活下游Larmin A 的活性,导致细胞形态发生皱缩及细胞膜渗漏。Caspase-6 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;但在细胞发生凋亡阶段时则被激活。Caspase-6 分光光度法检测试剂盒就是将caspase-6 序列特异性的多肽偶联至发色基团,当该底物被caspase-6 剪切后,发色基团即游离出来,可通过酶标仪或分光光度计(λ=405nm 或400nm)测定其吸光值,可考察caspase-6 的活化程度。
注意事项
1. Caspase-6 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-6 活化的机制,这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-6 活性无明显改变,需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg,以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求,因为Caspase-6 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关,如测定的OD 值偏低,可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
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F040301 兔IgG抗原 Rabbit IgG
二甲胺盐酸盐 Fuchsin acid 506-59-2
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