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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件:
阴凉干燥
- 保质期:
长期
- 英文名:
Fluoro-Ruby
- 库存:
593
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的神经元示踪剂—红色荧光金价格厂家用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多神经元示踪剂—红色荧光金等细胞组织染色产品请联系我司咨询订购。
名称:神经元示踪剂—红色荧光金价格厂家
编号:KFS137
产地:国产|进口
英文名:Fluoro-Ruby
品牌:百奥莱博
规格:10mg
关于神经元示踪剂—红色荧光金价格厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·1%封闭试剂(1×PBS)
编号:KFS072
规格:500ml
·KT5823(PKG抑制剂)
编号:KFS295
规格:50 μg
KT5823 is a derivative of K-252a and is a selective, cell permeable, inhibitor of PKG (Ki=0.234 μM). Ki¢s for PKA =4mM and forMLCK=>10mM.
·细胞凋亡形态学检测试剂盒
编号:KFS285
英文名称:Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit
规格:100T
形态学检测是研究细胞凋亡的最基本方法。细胞凋亡的形态学变化是多阶段的,起初,细胞间连接和微绒毛消失,细胞体积缩小,胞浆凝缩,内质网变疏松并与胞膜融合,形成一个个空泡,核糖体与线粒体等细胞器聚集,结构尚无明显改变,细胞核内的染色质逐渐凝聚成新月状附在核膜周边,细胞核固缩呈均一的致密物,进而断裂成碎块,此时细胞膜仍保持完整:然后,胞膜及核膜不断出芽、脱落,一个细胞变成数个大小不等的有膜包裹的凋亡小体:最后凋亡小体被周围具有吞噬能力的细胞吞噬、消化。上述这些形态学的变化,可以通过本试剂盒中的染色及光学显微镜观察。
试剂盒组分:
Dye Reagent 1×10mL
Dye Reagent 2×1mL
Buffer A×10mL
注意事项:利用血球计数板进行该项操作时,不要用血计板配套的质地较硬的盖玻片,而用普通的盖玻片反而更利于结果的观察。
操作方法
1. 用适当的方法诱导细胞凋亡,消化收集细胞;
2. 用PBS 洗涤细胞二次,并调成浓度为1×106cells/ml 细胞悬液;
3. 吸取50~100μL 的细胞悬液均匀涂布于载玻片(A 片)上或用离心涂片机制片,室温晾干,甲醇固定5min;
4. 在A 片上滴加数滴100μL 的Dyes Reagent 1 室温染色1 min,用水轻轻洗去染液;
5. 在含体积分数为1%盐酸的80%乙醇中分化10 s,流水冲洗1 min,晾干,显微镜下观察细胞的形态。
6. 在另一张涂有细胞并已于无水乙醇固定2min 的载玻片(B 片)上滴加100μL 染色液2(Dyes Reagent2 :Buffer A=1:9 的混合液),室温染色5~20min,用水轻轻洗去染液,室温晾干;
7. 二甲苯浸泡3 min,以去除杂质,使载玻片透明,最后树脂封片,显微镜下观察细胞形态;
8. 观察200-500 个细胞,计数凋亡细胞所占的比例。
结果分析A 片:凋亡细胞皱缩,胞膜完整。染色质凝聚,嗜碱性增强,染成深蓝色,呈环状或新月状附在核膜周围,或细胞核固缩碎裂成数个圆形颗粒,核膜消失。而坏死细胞体积增大,染色质变稀疏成网状,嗜碱性减低,染成淡蓝色,胞核破碎,细胞膜不完整。
B 片:凋亡细胞皱缩,胞膜完整。胞浆稀少或缺乏,染成淡红色,染色质凝聚,染成深紫色,细胞核固缩碎裂成数个圆形颗粒。
计算细胞凋亡率和死亡率:
细胞凋亡率=凋亡细胞/细胞总数×100%
细胞死亡率=坏死细胞/细胞总数×100%
储存:RT,避光,有效期12个月。
神经元示踪剂—红色荧光金价格厂家关键词:KFS137,神经元示踪剂—红色荧光金,Fluoro-Ruby
·免疫染色(非荧光)二抗稀释液
编号:KFS013
英文名称:Immnol Staining (Non-fluenrence) Secondary Antibody Dilution Buffer
规格:100ml
免疫染色(非荧光)二抗稀释液可以用于非荧光免疫染色时二抗稀释。经本免疫染色(非荧光)二抗稀释液稀释的二抗可以在1-2 周内重复使用3-5 次。
按照每个二抗稀释10 毫升计算,一个包装的免疫染色(非荧光)二抗稀释液可以稀释10 个或10 次二抗。
本免疫染色(非荧光)二抗稀释液经过滤除菌处理, 使用过程中应尽量避免细菌污染。一旦启用后建议在一个月内用完,如果发现有沉淀或细菌污染请弃用。
对于目标蛋白为核蛋白的免疫荧光实验,建议按0.1%的体积比加入Triton X-100 至免疫染色二抗稀释液中。
·端粒酶活性实时定量PCR法检测试剂盒(人)
编号:KFS308
英文名称:Immnol Staining (Non-fluenrence) Secondary Antibody Dilution Buffer
规格:20T
端粒是真核生物染色体末端特殊的DNA-蛋白结构,含多个重复序列(5’-TTAGGG-3’),端粒结构的形成和功能的维持需要端粒结合蛋白的直接或间接参与。端粒酶是细胞体内一种核糖核蛋白复合体,是由RNA 和蛋白质亚基组成的一种特殊的逆转录酶,其可以利用自身的RNA 模板合成末端DNA,并添加到染色体末端以克服末端序列的丢失,从而使细胞获得增殖能力。
端粒酶蛋白催化亚基(TERT 或TRT)具有反转录酶的主要特征,其表达在正常细胞中受到抑制,研究表明,TERT或TRT 的表达与端粒酶活性的表达一致,与端粒酶的活化程度密切相关。Wisman 等在人卵巢癌中利用逆转录PCR 检测hTERT 的mRNA 的表达,并采用TRAP 法检测端粒酶活性,结果证实二者均存在于恶性肿瘤中并且表达模式相同。基于上述原理,我司实时荧光定量PCR 端粒酶检测试剂盒通过检测TERT 的mRNA 表达水平来间接反应端粒酶的活性。
实时荧光定量PCR(SYBR Green Real-time PCR)方法以其卓越的快速性及定量性被广泛应用于科研领域,使用本试剂盒可以准确简便地进行mRNA 的表达分析。试剂盒采用SYBR Green qPCR Master Mix 为荧光实时定量PCR 和Two-Step 荧光实时定量PCR 设计的最优反应体系,并结合特异性的细胞端粒酶催化亚基基因TERT 引物,简化实验步骤和提高实验效率。Master Mix 含有Maxima Hot Start Taq DNA 聚合酶、dNTPS、进行优化处理的PCR 反应缓冲液以及SYBR Green 染料。使用Hot Start Taq DNA 聚合酶,为PCR 反应提供了更高的产量和灵敏度、特异性,能够检测低至10 个拷贝的目的基因。
本试剂盒可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对细胞基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。只需加入样品DNA 模板,反应即可进行。
备注:由于对端粒酶进行检测的所有方法都不能完全定量的检测细胞端粒酶的活性,同时TERT 基因或者蛋白的表达与端粒酶之间的间接关系准确性有待于进一步研究,望客户根据实际选择使用。
适应于大多数的Real-time PCR 扩增仪,包括Applied Biosystems,Eppendorf,Corbett,Bio-Rad,Roche,杭州博日(Line-GeneBioer)等品牌的PCR 扩增仪。
神经元示踪剂—红色荧光金价格厂家关键词:KFS137,神经元示踪剂—红色荧光金,Fluoro-Ruby
RN2701 病毒RNA快速提取试剂盒
F030636 FITC标记山羊抗猪IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Pig IgG*FITC
BTN60901 可逆型Taq DNA聚合酶抑制剂 Taq DNA Polymerase Inhibitor
ARB12540 大鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)elisa检测操作说明书 Rat insulin-like growth factor 1,igf-1 ELISA KIT
ARB10923 人花生四烯酸5脂加氧酶(ALOX-5)Elisa分析 Human arachidonate 5-lipoxygenase,alox-5 ELISA KIT
ARB12882 小鼠丙酮酸激酶(PK)免费代测 Mouse pyruvate kinase,pk ELISA KIT
CYB163065 兔抗豚鼠IgG-FITC
乙氧基喹啉 TES sodium salt 91-53-2
ARB10285 人上皮膜抗原(EMA)检测服务 Human epithelial membrane antigen,ema ELISA KIT
16178-48-6 二磷酸腺苷二钠 ADPNa2
ARB12466 大鼠促黄体激素(LH)elisa检测 Rat luteotropic hormone,lh ELISA KIT
PY02-191 尿素酶琼脂基础 250克
盐酸苯肼 L-Dopa 59-88-1
F030605 FITC标记山羊抗小鼠IgG抗体 Goat Anti-Mouse IgG*FITC
005000 4%鸡红细胞
57-50-1 Sucrose 蔗糖
ARB10713 人多效生长因子(PTN)代做ELISA实验 Human pleiotrophin,ptn ELISA KIT
乙酸纤维素薄膜 Xylene cyanole FF
ARB13661 兔心肌肌钙蛋白I(cTn-I)血清中含量检测 Rabbit cardiac troponin i,ctn-iELISA KIT
PP0101 BCA蛋白定量试剂盒
BL0163 CollagenaseⅡ 胶原酶Ⅱ
BL1378 4×SDS-PAGE分离胶缓冲液(PH=8.8)
我公司正在火爆促销细胞组织染色系列产品,欢迎您的垂询选购神经元示踪剂—红色荧光金价格厂家。
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文献和实验主要分为两大类,第一类是 PKH67(绿色荧光)/PKH26(红色荧光),由于它们可以与外泌体的脂质双层膜稳定结合,所以染色效果较好,应用较广泛。 图1 PKH67 标记的外泌体与神经元之间相互作用 Acta Neuropathol Commun. 2018 Feb 15;6(1):10. 图2 PKH26 标记的外泌体与 MDA‐MB‐231 细胞共培养 Cancer Sci. 2019 Oct;110(10):3173-3182. 第二类是 Di 系列的亲脂性染料,包括DiI(橙色荧
神经元之间的环路连接非常复杂,完整而准确地显示这些环路的结构和变化,对揭示许多疾病的病因和新治疗方法的开发具有非常重要的意义。传统的神经示踪方法如电镜、Golgi染色、染料、肽类标记物等可以显示神经元的形态和投射,少数示踪剂如WGA、TTC等还可以实现跨突触标记,但这些方法都具有信号间接、方向不特异、跨突触后信号衰减严重等缺点,最重要的是,这些染料无法携带基因,因此只能显色。自20世纪80年代,Kristensson首次应用单纯疱疹病毒(HSV)跨突触标记神经元后,各种各样病毒载体在环路示踪
警惕!披着 “帕金森疾病”外衣的罕见病—多系统萎缩 多系统萎缩(MSA)是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病,临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。 由于在起病时累及这三个系统的先后不同,所以造成的临床表现各不相同。但随着疾病的发展,最终出现这三个系统全部损害的病理表现和临床表现。 多系统萎缩病因 目前认为 MSA 的发病机制可能有两条途径: 1.原发性少突胶质细胞病变假说,即先出现以 α-突触核蛋白(α
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