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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 保质期:
长期
- 英文名:
10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer
- 库存:
621
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液哪里卖的品牌:百奥莱博,是优质的蛋白质研究产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称:10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液哪里卖
编号:SY0353
规格:500ml
英文名:10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
Tris-Glycine-SDS Running Buffer,常用作蛋白质SDS-PAGE的电泳缓冲液。本缓冲液是10倍浓缩液,在使用前只需用去离子水稀释到1×工作液即可。
Tris-Glycine-SDS Running Buffer [1×]:25 mM Tris, 192 mM Glycine, 0.1% SDS, pH 8.3。
储存条件:室温。
关于10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液哪里卖的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·Cy3标记兔抗绵羊IgG(H+L)
编号:SY0717
英文名称:Cy3-AffiniPure Rabbit Anti-Sheep IgG (H+L)
规格:100μl
本品是由Cy3标记的兔抗绵羊IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从兔抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的绵羊IgG分子,也会与其他绵羊免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应,但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。
Cy3最大激发波长(Amax)为550nm,最大发射波长(Emax)为570nm。本品适合做单标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。要做多标(multiple-labeling)实验,建议使用与相近物种血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。
浓度:0.75mg/ml
缓冲液:0.005M 磷酸钠,0.125M 氯化钠, pH 7.6
稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油
防腐剂:0.025% 叠氮化*(代"钠")
推荐稀释比例:1:50~400(适合多数实验)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
·体内巨噬细胞清除剂(阴离子氯氟松)
编号:SY0487
英文名称:Clophosome-A-Clodronate Liposomes (Anionic)
规格:2ml
本品是目前市场上最理想的用于高效巨噬细胞耗竭的氯磷酸二钠脂质体。相比中性氯氟松,阴离子氯氟松具有更高的清除效率。静脉注射0.2ml,24hr后脾脏(红髓巨噬细胞)中巨噬细胞清除率大于90%。分子包被在LUV脂质体胶囊中,具有活性高、稳定性高及使用方便等特点。本品中装载的氯膦酸二钠是一种特异的杀伤巨噬细胞的药物,可以通过诱导巨噬细胞凋亡来剔除组织中的巨噬细胞。在长期保存后仍能保持均匀的、自由流动状态,不粘稠、易于注射。该产品为无菌生产。
溶液(Solution):磷酸缓冲液(20mM磷酸钠,10%蔗糖),pH 7.0-7.5
浓度:7 mg/ml
纯度:>90%
脂类成分(Lipid composition):磷脂酰甘油、磷脂酰胆碱和胆固醇
储存条件:4℃
结构式

10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液哪里卖关键词:SY0353,10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液,10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer
·腔肠素cp
编号:SY0238
英文名称:Coelenterazine cp
规格:1×250μg
本品为粉末形式供应的腔肠素cp(Coelenterazine cp),是天然腔肠素的衍生物之一。 其与水母蛋白(Apoaequorin protein)形成的光蛋白复合物的发光强度是天然腔肠素的15倍,且具有更快的Ca2+反应速率。腔肠素cp可用于 G-蛋白偶联受体(GPCRs)药物的高通量筛选研究。
腔肠素(Coelenterazine)是自然界中资源最丰富的天然荧光素,是绝大多数海洋发光生物(超过75%)的光能贮存分子。腔肠素可作为许多荧光素酶的底物,比如海肾荧光素酶(Rluc),Gaussia分泌型荧光素酶(Gluc),以及包括水母发光蛋白(aequorin)和薮枝螅发光蛋白(Obelia)在内的光蛋白(Photoproteins)。其发光原理是:以腔肠素为底物的荧光素酶在有分子氧的条件下,氧化腔肠素,产生高能量的中间产物,并在此过程中发射蓝色光,峰值发射波长约为450~480nm。与甲虫(或萤火虫)荧光素/荧光素酶系统不同,腔肠素/荧光素酶系统不需要三磷酸腺苷(ATP),因此更便于体内生物荧光的研究。因此,腔肠素常用作基于荧光分析的报告基因检测以及活体动物检测的发光底物。
腔肠素还能在酶非依赖性的氧化体系中自发荧光,细胞和组织内的超氧阴离子和过氧化亚硝基阴离子能够增强该自发光信号,因此其也可用来检测细胞/组织内活性氧(ROS)水平。
腔肠素具有能量转移的特性— —生物发光共振能量转移(Bioluminescence Resonance Energy Transfer,BRET),利用此特性,当与荧光蛋白如GFP的突变体(增强的黄色荧光蛋白,EYFP)联合使用,在底物腔肠素存在的情况下,荧光素酶(如Rluc)催化底物发生蓝光,能量随之转移到EYFP上,发出绿光(~530nm)。这两个蛋白的相互作用可以通过Rluc融合蛋白和EYFP融合蛋白两者间的相互关系来评估,适用于研究蛋白-蛋白之间的相互关系。另外,由于BRET的信号可通过比较绿光和蓝光的量来进行测定,消减了因细胞数、细胞类型和其他实验变量而引起的数据变量,适用于高通量筛选如药物开发。
更为重要的一个功能,水母发光蛋白复合物(Aequorin)由22kDa的水母蛋白(Apoaequorin protein)、分子氧和底物腔肠素组成。只有当钙离子(Ca2+)与该复合物结合后,腔肠素才能被氧化生成高能量产物Coelenteramide,同时释放出CO2和蓝色荧光(~466 nm)。正是此Ca2+依赖性的反应过程(见图1),使得腔肠素非常适用于监测活细胞内钙离子水平。与常规的荧光钙离子指示剂相比,其主要具有以下几个优点:
1)能检测较大范围的钙浓度 – 从0.1 μM至 >100μM。
2)样品无自体荧光,背景荧光低于使用荧光钙离子指示剂;虽然信号比使用荧光钙离子指示剂弱,但是通过成像仪器可以得到更高的信噪比,因此具有更高的灵敏度。
3)水母发光蛋白复合体能够稳定维持在细胞内,使其能够进行数小时至数天的钙离子监测。

图1. 腔肠素作为水母发光蛋白辅助因子的Ca2+依赖反应流程
目前商业化的腔肠素应用最普遍的是天然腔肠素(Coelenterazine native),另外还有很多腔肠素衍生物如Coelenterazine h、Coelenterazine 400a、Coelenterazine cp、Coelenterazine f、Coelenterazine hcp、Coelenterazine n等被一一合成。理论上这些腔肠素可用于相同的实验,但是由于其发光波长,细胞膜渗透性,光量子效率上的差异,使得其在相同应用上表现出不同的实验效果。因此非常有必要根据具体实验目的选择最合适的腔肠素底物。
CAS:123437-25-2
分子式:C25H25N3O3
分子量:415.48g/mol
溶解性:溶于甲醇或者乙醇,不可溶于DMSO
外观:黄色粉末
纯度:>95%(TLC)
结构:

运输和保存方法:冰袋运输。粉末-20℃避光干燥保存,最好保存在惰性气体下以避免接触空气。
注意事项
1)腔肠素cp粉末最好使用惰性气体-氮气或氩气,在密封良好的塑料管中避光保存于-20℃,长期保存于-70℃。管内即使有少量空气进入,也可能造成腔肠素cp氧化失活,使量化分析的结果难以在不同试验间进行比较。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验在电泳开始的时候,SDS-PAGE 利用不连续系统,在浓缩胶中浓缩或"堆积"样品,使其成为一条非常锐利的区带。在不连续缓冲系统中,最初胶中的阴离子不同于(或不连续)电泳缓冲液中开始时的阴离子。NuPAGE系统(Bis-Tris和Tris-Acetate)和Laemmli(Tris-Glycine)系统二者均为不连续系统的例证,以相同的方式起作用。但是,作为NuPAGE系统中不同离子的结果,这个系统在一个较低的pH值下工作。Tris-Glycine系统(图1)的情况,主要包括三种离子: a)氯
过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复
蛋白质印迹(Western blotting)方法原理和优化
胶。例如:4-12%Tris-glycine凝胶适合于30-200KD蛋白质的分离,而10-20%凝胶则能成功地分离6-15KD的蛋白质。SDS-PAGE凝胶通常为1.0到1.5mm厚;但蛋白转印最好使用更薄的胶。 凝胶电泳缓冲液 最常见的凝胶电泳缓冲液由Tris-甘氨酸或Tris-tricine组成。缓冲液可以包含0.1%去污剂,通常是SDS。Tris-甘氨酸凝胶可用于分离很宽分子量范围(6-200KD)的蛋白质,并可与变性或非变性条件相容。Tris-tricine最适于分离小分子蛋白质(
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