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- 晶抗生物
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- JK-CS0734
- 2025年08月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 规格：
详见说明书
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用MLl原代上皮细胞培养体系（产品编号：PriMed-MLL-001）作为体外培养原代晶状体上皮细胞的培养基。
大鼠原代晶状体上皮细胞
产品使用：
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
产品编号：RAT/MIC/RAB-MLL-m004
产品规格：>5×105细胞数
产品价格：4500/4500/4950
包装规格：1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
细胞详述：
哺乳动物的晶状体主要由两种细胞组成：形成主体的晶状体纤维细胞和一层覆盖在晶状体前表面的单层上皮细胞。晶状体上皮细胞主要负责调节晶状体的生理平衡，包括电解质和液体的输送。在正常的发育过程中，晶状体上皮细胞分化和成熟，然后迁移到晶状体内部，产生晶体蛋白，自身也拉长而变成晶状体纤维细胞，并终失去细胞核和其它的细胞器。研究表明晶状体上皮细胞的分化和极化受到了眼部液体中的生长因子的调控，包括表皮生长因子和胰岛素等。
大鼠原代晶状体上皮细胞
产品的运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
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文献和实验③ 用PBS液洗去黏附在晶状体表面的虹膜色素及玻璃体。弃去洗液； ④ 将晶状体的凸面向下，用4号针头于晶状体赤道部稍靠后的部位环刺一圈，然后用两把无齿显微镊子轻轻分离出晶状体前囊膜； 2. 原代培养； ① 取下晶状体前囊膜后，一般不经洗涤。将其剪成余额1.5mm×1.5mm的植块； ② 用无齿显微镊子挑起植块，平贴于培养板中； ③ 置于37℃恒温箱中约5min，待组织块稍干后便可加入培养液； ④ 按常规方法培养。每周换培养液2次，每次更换2/3的培养液量； 3. 传代
培养；48h后换液，更换2-3ml即可 ； 6. 贴块贴壁培养4-7d后，在镜下观察可见大量细胞爬出，用吸管将组织块吹下、去除，继续放置于37℃，5% CO2 培养箱中 ； 注意事项 ： 1. 材料预处理时要注意小心，不要破坏晶状体结构，要注意晶状体前后，确保撕取的是前囊膜。 2. 将组织块贴于培养瓶中后，对于培养瓶的移动，翻转，加液等动作一定要轻柔，以免使组织块浮起。 3. 去除组织块的时机要选择好，去除过早，细胞数量太少，会使细胞生长速度变慢，去除时间太晚，会使部分
所示即为大鼠原代足细胞。按顺序：图1，2是培养7天传代前的图片，小球周围爬出很多细胞。图3，4是传代第二天细胞情况，过筛后仍有小的组织滤过。图5是传代7天足细胞完全分化图片。 由于本人实验刚有进展，好多图片制作不理想，后续的细胞免疫荧光坚持在做，失败过两次，出结果后再发，不过导师说了就是足细胞！ 图1 图2 图3 图4 图5
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