酵母生产及产孢培养基 克隆与表达

酵母生产及产孢培养基 克隆与表达

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  • ¥200 - 3060
  • 百奥莱博
  • BTN130901-IFJ
  • 北京
  • 2025年07月13日
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      435

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 英文名

      Growth and Sporulation Medium

    • 规格

      100mL

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售酵母生产及产孢培养基 克隆与表达,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:酵母生产及产孢培养基 克隆与表达
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    英文名:Growth and Sporulation Medium
    编号:BTN130901
    产品简介:
    本产品由1% KOAc、2%琼脂、0.1%酵母提取物、0.05%葡萄糖组成,用于酵母营养生长3-5天后再产孢。如果二倍体细胞是营养缺陷性,则还需要补充加入营养成分。
    运输及保存:
    常温运输和4℃保存,有效期两年。

    酵母生产及产孢培养基 克隆与表达外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·DNA拓扑异构酶I
    编号:BTN120414
    英文名称:DNA Topoisomerase I
    规格:100U
    产品简介:
    DNA Topoisomerase I(DNA 拓扑异构酶 I)来源于小牛胸腺,与来源于原核生物的酶性质不同,在无Mg2+的条件下也具有活性。而且,原核生物的DNATopoisomerase I只作用超螺旋分子的负链,而本酶则能使来源于超螺旋分子正负链均形成松散型,DNA Topoisomerase I催化4种反应:
    1. 使环状超螺旋分子的超螺旋解开。
    2. 在单链环状DNA分子内形成绳结(Knotting)和解开绳结(Unknotting)。
    3. 催化具有互补碱基序列的环状单链DNA形成双链闭环状DNA分子。
    4. 2个环状双链DNA分子之中的一个存在DNA链的切口时,发生两个分子的连结反应(Catenation)或者逆反应(Decatenation)。
    反应条件:
    1X Buffer+BSA [50 mM KAc,20 mMTris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃)]。加入 100μg/ml BSA。37℃ 温育。
    Buffer 成分:
    10 mM Tris-HCl,35 mM (NH4)2SO4,50 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.5 @ 25℃
    备注:
    1. pBR322 DNA和φX174 DNA的RF I(超螺旋分子)用DNA Topoisomerase I反应后电泳,胶中含溴乙锭(EB)时,反应前后DNA带的位置不发生变化。这是因为由DNA Topoisomerase I作用而转换为松散型的DNA受EtBr的影响,再次变为超螺旋状态。因此,使用Topoisomerase I反应后,一般使用不含EB的琼脂糖凝胶电泳,电泳终了后再用EB染色。
    2. 如果在10×添附Buffer中直接加入0.1%小牛血清白蛋白溶液,会产生大量的白色沉淀。因此,在反应液调制时需按以下顺序添加试剂:dH2O→10×反应缓冲液→0.1% BSA→底物DNA。
    3. BSA在-20℃下易产生沉淀,应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。
    单位定义:
    1单位指在25μl反应体系,37℃条件下,15分钟内能催化超过95%的0.5μgpUC19RFI型(负超螺旋)DNA松弛所需要的酶量。DNA超螺旋化通过不含溴化乙啶的琼脂糖凝胶电泳来检测。热失活65℃20分钟。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。


    酵母生产及产孢培养基 克隆与表达关键词:BTN130901,酵母生产及产孢培养基,Growth and Sporulation Medium

    ARB11206 人组胺(His)检测服务 Human Histamine,His ELISA KIT
    四甲基氯化铵 Phenolphthalein bisphosphate tetrasodium salt 75-57-0
    ARB11990 大鼠NADH elisa检测
    PY02-166 煌绿增菌液 250克
    6578-06-9 5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸盐 BCIP
    ARB12373 大鼠肾素(RenIn)Elisa方法检测 Rat renin ELISA KIT
    NF-221 抗人HBsAg血清
    BL0864 羊抗人C3免疫血清
    ARB10075 人CD14分子(CDl4)酶标法分析 Human cluster of differentiation,cdl4 ELISA KIT
    ARB14131 人磷酸化磷酸肌醇3激酶(P-PI3K)血清中含量检测
    ARB10213 人β半乳糖苷酶(βGAL)含量测试 Human α-galactosidase,αgal ELISA KIT
    酚酞 Thiamphenicol 77-09-8
    BL1356 高效RIPA组织/细胞快速裂解液
    PY04-027 冻干血浆 0.5ml/支×10支 根据要求适量添加,用于血浆凝固酶试验
    BL0296 HT(原装)
    ARB11313 人促胃液素受体(GsAR)Elisa方法检测 Human gastrin receptor,gsar ELISA KIT
    ARB12329 大鼠免疫球蛋白G(IgG)elisa检测操作说明书 Rat immunoglobulin g,IgG ELISA KIT
    辛二酸二乙酯 Chlorophyllin 2050-23-9
    酵母生产及产孢培养基 克隆与表达关键词:BTN130901,酵母生产及产孢培养基,Growth and Sporulation Medium


    ·磷酸蛋白染色试剂盒
    编号:BTN131076
    英文名称:Staining Kit for Phosphate Protein
    规格:10次
    产品简介:
    本产品为磷酸蛋白专用染色试剂盒,可用于对SDS-PAGE 进行特异性的染色以检测样品中一定量的磷酸化蛋白。可以在三小时以内得到结果。磷酸化蛋白染色后显示为绿色或蓝绿色的条带。它具有下列特点
    1.可分别检测40 纳克-80 纳克/ 条带的卵黄高磷蛋白及80 纳克-160 纳克/条带的β 酪蛋白。
    2.试剂盒包括阳性对照蛋白(卵黄高磷蛋白)及阴性对照蛋白(大豆胰蛋白酶抑制剂)。
    3.可以对SDS-PAGE 进行特异性染色来检测样品中的磷酸化蛋白(丝氨酸磷酸化及苏氨酸磷酸化)成分。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    ·一站式真菌mRNAOUT
    编号:BTN81103
    英文名称:One-Stop Fungal mRNA Isolation Kit
    规格:25次
    产品简介:
    本产品专门用于从常见的各种真菌中快速提取总RNA,然后再用(dT)纤维素分离其中的mRNA,提取过的真菌包括Candida albican、Saccharomyces cerevisiae,Schizosaccharomyces pombe 和Pichia pastoris、Aspergillus flavus 等。
    本产品的特点是:
    1.一站式操作,本试剂盒足够50次微量真菌总RNA提取,25次从总RNA开始的微量mRNA提取。
    2.得到的mRNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、microarrayhybridization、cDNA合成等。
    3.操作比柱式法mRNA纯化法更简单,不需要过柱,免去很多繁琐步骤。
    4.整个过程只需要约60分钟。
    使用及效果
    1.用真菌RNAOUT的方法提取真菌总RNA,将两管收集在一起,共得到100 μL总RNA(详见真菌RNAOUT的使用手册)。
    2.从总RNA中纯化mRNA:将0.5 mL 溶液A(结合液)加入到一管装有Oligo(dT)纤维素的离心管中,放置5分钟后离心吸弃上清后待用。将制备的总RNA100 μL加热到65℃ 5分钟后加入等体积的溶液A,转移到装有Oligo(dT)纤维素的离
    心管中,颠倒混匀数次,离心后将上清转移到一个离心管中。用0.5 mL溶液A,混匀后4℃ 200g 离心5分钟,小心弃上清。重复上步洗3-5次,用DEPC水洗脱并收集mRNA。
    3.用微量核酸沉淀剂沉淀mRNA(详见微量核酸沉淀剂使用手册)。
    注:所得mRNA只占总RNA的5%左右,很微量很珍贵,一般不宜电泳检测。
    运输及保存:
    常温运输,4℃保存,Oligo(dT)纤维素低温运输,-20℃保存,有效期一年。



    北京百莱博科技有限公司是克隆与表达产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购酵母生产及产孢培养基 克隆与表达

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