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环氧化苯并芘
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6-氟-3-甲基-1H-吲唑-5-硼酸频那醇酯 6-Fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-boronic acid pinacol ester 864773-67-1 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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10-羟基-11-甲氧基龙血酮
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32451-88-0异绿原酸C
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氘3-索拉非尼 D3-Sorafenib labelled:1130115-44-4;unlabelled:284461-73-0 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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常温,避光
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2年
- 英文名:
Glyasperin F
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- 供应商:
科顺生物
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HPLC≥90% 5mg/支
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文献和实验孕酮(黄体酮) progesterone 分子式为 C 21 H 30 O 2 ,即 4- 孕烯- 3 , 20- 二酮,是主要的黄体激素。 A . F . J . Butenandt , K . H . Slotta , W . M . Allen 和 M . Hartmann 等研究者于 1934 年分别独立地由猪等的黄体中提取了结晶,经共同商议后,命名为孕酮。是 C 21 类固醇之一,有α型(融点 127-131 ℃)和β型(融点 121 ℃),生理
缩写 ABA。为植物生长机能调节物质。是一种植物激素。是 K. Ohkuma( 1965)把这种促落叶的物质从棉铃中分离出来的,并确定了它的结构,同年 J. Cornforth等对此进行了合成。以后又确定它是与冬眠素( dormin)在欧亚槭( Acer pseucloplta- anus)的夏季叶中〔产生,在冬季短日照条件下聚集于短芽,与休眠芽的形成有关。 C. Eagles, P. F. Wareing, 1963〕是同一物质。其合成物为 RS消旋休,但天然物则为 S
你是否命里缺觉?午休是否有害健康?Nature 子刊给出答案
HCRTR1 和 HCRTR2 基因相关性预测促食素拮抗剂的心血管安全性 目前,促食素受体拮抗剂提供了一种新的治疗失眠的方法,而促食素受体激动剂目前正在开发用于治疗嗜睡症。鉴于上述 GWAS 中观察到食欲素通路变异 (HCRTR1 和 HCRTR2 变种) 与白天午睡行为相关联,同时,最近的研究表明哺乳动物促食素信号通路具有心脏保护功能,因此,研究人员探索了这些变异是否可以作为工具来预测食欲素受体作为药物靶点的心血管安全性。 为了测试这种潜在靶点的心血管副作用,他们使用了 HCRTR1 (rs
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