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- 2025年07月12日
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100
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上海一基实业有限公司
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61358-25-6
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文献和实验。纯化的抗原必须经过纯度鉴定才能使用。鉴定办法：通过电泳只出现一条沉淀线，或者以圆盘电泳进行纯度分析。 2、半抗原 要获得较好的免疫原性，必须将半抗原与蛋白质大分子的载体结合起来形成一个完全抗原。结合的载体，通常包括血清白蛋白、 球蛋白、纤维蛋白、甲状腺球蛋白、鸡卵蛋白等。连接方式则因半抗原的功能基团与蛋白质载体功能基团所决定。常用的连接剂有二亚胺、二异氰酸、过碘酸盐等。 （三）抗体的制备与提纯 见第八章免疫球蛋白的制备与提纯。 （四）抗原的标记
;0.5mo1/L，pH7.4 Tris-Hcl缓冲液100m1;加双蒸水至1000m1，调pH值至7.4. 0、02mo1/LTris缓冲生理盐水：氯化钠8.5-9g;o.5mo1/L，pH7.4 Tris-Hcl缓冲液40m1，加双蒸水至l000m1，调pH值至8.2. 3、H2O2的配制:3% H2O2 4、8%过碘酸钠水溶液 5、封闭液： 前封闭液：1%卵白蛋白—0.05mo1/LTris缓冲液(pH7.4); 后封闭
胶体金标记蛋白A技术（Protein A-gold technique PAg法）
LTris缓冲生理盐水：氯化钠8.5-9g；o.5mo1／L，pH7.4 Tris-Hcl缓冲液40m1，加双蒸水至l000m1，调pH值至8.2. 3、H2O2的配制:3% H2O2 4、8％过碘酸钠水溶液 5、封闭液： 前封闭液：1%卵白蛋白—0.05mo1／LTris缓冲液（pH7.4）； 后封闭液以及胶体金稀释液：1%卵白蛋白—0.02mo1／LTris缓冲液（pH8.2），后封闭为胶体金结合作准备。 二、具体操作: （一）包埋： 常规电镜制样，样品只需要戊二醛
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