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上海一基实业有限公司
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94367-35-8
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文献和实验:收获细胞正常或凋亡细胞PBS洗涤制备细胞裂解液,加Ac-DEVD-AMC(caspase-3四肽荧光底物)37 °C反应1 h荧光分光光度计(Polarstar)分析荧光强度(激发光波长380 nm,发射光波长为430-460 nm)。 结果: 3. 流式细胞术分析 方法:收获细胞正常或凋亡细胞PBS洗涤加Ac-DEVD-AMC37 °C反应1hUV流式细胞计分析caspase-3阳性细胞数和平均荧光强度。 结果: 七、凋亡相关
Proteasomes that Lack Endogenous USP14 and are Devoid of UB‐AMC Hydrolysis Activity Support Protocol 2: Purification of Recombinant Human USP14 from E. coli Support Protocol 3: Synthesis and Purification of Ubiquitin
Cell-free System for the examination of apoptotic activity in cytoplasmic extracts
according to following protocol: 200 µl of Caspase Assay Buffer (CAB) containing 20 µM fluorescent substrate (Ac-DEVD-amc Ac-YVAD-amc, Ac-VEID-amc; Calbiochem) was added to the activation reaction. The samples were transfered into the wells of a 96 flat
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