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- YJ-P219781
- 2025年07月13日
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100
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上海一基实业有限公司
- CAS号：
866594-60-7
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文献和实验sequence of the GSK-3 and CDK kinase domains (19) . Accordingly, numerous CDK inhibitors are very potent GSK-3 inhibitors (19) . Recently, AR-A014418 has been reported asan ATP-competitive, potent, and specific inhibitor of GSK-3as determined by in vitro
GTPγS-induced Inhibition of Binding
GTPγS-induced Inhibition of Binding 1. Chemicals and Equipment DB Buffer, PB, cAMP, cAMP [2, 8- 3H] (25 Ci/mmol, 1.0 mCi/ml, 32, 000 nM), 10 mM GTPγS, Wacker silicone AR-20, Reagiergefab test tubes (Sarstedt), millipore
对照组(n= 8)，喂以标准鼠食(Chow)。实验组大鼠用氯胺酮100mg／kg腹腔注射麻醉后，腹部接受60C0照射(AR)，上至胸骨剑突，下至耻骨联合，中心距钴源为170cm。钴源以l6次／分速率自转，使大鼠腹部得到均匀的辐射场，身体其余部位用5cm厚的铅块屏蔽。实验组分为B组(n=9)，照射剂量为8.5Gy；C组(n= 9)，照射剂量为9.5Gy。全部剂量用8分58秒照大鼠分别置笼内可自由活动，并喂以标准鼠食。死亡大鼠死亡后立即取标本，存活大鼠于辐射后第4天活杀取标本，分别观察肠系膜淋巴结细菌易位率
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