Melittin蜂毒肽,20449-79-0

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Melittin

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：蜂毒肽;蜂毒素

Catalog_No：HY-P0233

CAS：20449-79-0

产品活性：Melittin 是一种PLA₂激活剂，可刺激低分子量 PLA₂ 的活性，而不会提高高分子量 PLA₂ 的活性^[1][2]。

存储条件：Powder: -80°C, 2 years; -20°C, 1 year. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Melittin 是一种 PLA₂ 激活剂，可刺激低分子量 PLA₂ 的活性，但不会增加高分子量 PLA 的活性重量 PLA₂^[1][2]。 IC50 和目标：PLA₂^[1] 体外： Melittin，一种免疫相关的 PLA₂ 蜂毒刺激肽，增加高分子酶的活性^[1]。 Melittin 是一种来自蜂毒的细胞毒性肽。 Melittin 对 A2780CR 和 A2780 细胞均表现出毒性，IC₅₀ 值分别为 4.5 和 6.8 μg/mL。蜂毒素具有天然的抗菌、抗病毒和抗炎特性。它也被证明在几种不同的癌细胞系中具有不同的抗癌作用，包括胃癌、乳腺癌、卵巢癌、肝癌、前列腺癌、宫颈癌和肺癌。蜂毒素是一种两亲性溶血肽，发挥其潜在抗癌作用的机制包括抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和直接坏死。 Melittin 还可以通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路来阻止 EGF 诱导的细胞侵袭，但这主要与乳腺癌细胞有关^[2]。

体外：蜂毒肽是一种来自蜂毒的免疫相关 PLA₂ 刺激肽，可提高高分子量酶^[1] 的活性。 Melittin 是一种来自蜂毒的细胞毒性肽。 Melittin 对 A2780CR 和 A2780 细胞均表现出毒性，IC₅₀ 值分别为 4.5 和 6.8 μg/mL。蜂毒素具有天然的抗菌、抗病毒和抗炎特性。它也被证明在几种不同的癌细胞系中具有不同的抗癌作用，包括胃癌、乳腺癌、卵巢癌、肝癌、前列腺癌、宫颈癌和肺癌。蜂毒素是一种两亲性溶血肽，发挥其潜在抗癌作用的机制包括抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和直接坏死。 Melittin 还可以通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路来阻止 EGF 诱导的细胞侵袭，但这主要与乳腺癌细胞有关^[2]。

参考文献：

Steiner MR, et al. Responses of purified phospholipases A2 to phospholipase A2 activating protein (PLAP) and Melittin. Biochim Biophys Acta. 1993 Feb 10;1166(1):124-30.

Alonezi S, et al. Metabolomic Profiling of the Effects of Melittin on Cisplatin Resistant and Cisplatin Sensitive Ovarian Cancer Cells Using Mass Spectrometry and Biolog Microarray Technology. Metabolites. 2016 Oct 13;6(4). pii: E35.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。