Prostaglandin E2前列腺素 E2,363-24

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Prostaglandin E2

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：前列腺素 E2;地诺前列酮;前列腺素E2

Catalog_No：HY-101952

CAS：363-24-6

产品活性：Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

存储条件：Powder: -20°C, 3 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：前列腺素 E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与多种身体功能，例如平滑肌的收缩和舒张、血管的扩张和收缩、血压的控制以及炎症的调节。 体外： PGE2 显示在受照射和未受照射的 T 淋巴细胞的混合物中抑制 IL 2 的产生。 PGE2 (0.1-10 μM) 剂量依赖性地抑制 IL 2 的产生。PGE2 在抑制细胞激活的诱导期起作用。将 T 淋巴细胞与 PGE2 预孵育可诱导抑制 IL 2 生成和 PHA 增殖的细胞^[1]。 体内 PGE2（0.3 μg/k，ip）显着减少大鼠腹膜巨噬细胞吞噬甲基丙烯酸酯微珠的数量^[2]。 PGE2 (0.1 mg/min, ia) 增加肾血流量。 PGE2 在肾血管阻力中产生双相变化，血管舒张从 0.01 mg/min 开始，在约 3 mg/min 时达到最大，而在使用的最高剂量（20 mg/min）时，PGE2 诱导肾血管收缩^{[3]< /sup>。}

体外：PGE2 显示在受照射和未受照射的 T 淋巴细胞的混合物中抑制 IL 2 的产生。 PGE2 (0.1-10 μM) 剂量依赖性地抑制 IL 2 的产生。PGE2 在抑制细胞激活的诱导期起作用。将 T 淋巴细胞与 PGE2 预孵育可诱导抑制 IL 2 生成和 PHA 增殖的细胞^[1]。

体内：PGE2 (0.3 μg/k, ip) 显着减少大鼠体内正在吞噬甲基丙烯酸酯微珠的腹膜巨噬细胞数量^[2]。 PGE2 (0.1 mg/min, ia) 增加肾血流量。 PGE2 在肾血管阻力中产生双相变化，血管舒张从 0.01 mg/min 开始，在约 3 mg/min 时达到最大，而在使用的最高剂量（20 mg/min）时，PGE2 诱导肾血管收缩^{[3]< /sup>。}

参考文献：

Chouaib S, et al. The mechanisms of inhibition of human IL 2 production. II. PGE2 induction of suppressor T lymphocytes. J Immunol. 1984 Apr;132(4):1851-7.

Fernandez-Repollet E, et al. In vivo effects of prostaglandin E2 and arachidonic acid on phagocytosis of fluorescent methacrylate microbeads by rat peritoneal macrophages. J Histochem Cytochem. 1982 May;30(5):466-70.

Haylor J, et al. Renal vasodilator activity of prostaglandin E2 in the rat anaesthetized with pentobarbitone. Br J Pharmacol. 1982 May;76(1):131-7.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。