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- 2026年01月28日
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上海一基实业有限公司
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155371-19-0
【CAS号】：155371-19-0
【分子式】：C6H11N2·PF6【订购须知】：产品货源充足，质量保证，本公司产品仅供科研实验使用，不得用于临床或食用！产品名称和CAS号同步显示在产品详情页，订购时请核对好CAS号以便查询。
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文献和实验ml三重蒸馏水中，用前1h配制，并充分搅拌。②10%明胶10ml.③pH3.5~3.8柠檬酸盐缓冲液40ml（内含600mg对苯二酚）。用前分别将②、③两液过滤混合，然后加入50ml醋酸银液搅拌混匀。（四）彩色显影剂的配制A液：二乙基对苯二胺硫酸盐（TSS）200mg,无水碳酸钠2g,溴化钾100mg，无水亚硫酸钠200mg，加蒸馏水至90ml搅拌溶解。B液：α-萘酚200mg，加异丙醇10ml,或对硝基苯乙腈（碱性品红）200mg溶于10ml丙酮中。临用前A、B两液混合，过滤后在室温下即可显色
蛋白质的分离纯化方法很多，主要有： （一）根据蛋白质溶解度不同的分离方法 1、蛋白质的盐析 中性盐对蛋白质的溶解度有显著影响，一般在低盐浓度下随着盐浓度升高，蛋白质的溶解度增加，此称盐溶；当盐浓度继续升高时，蛋白质的溶解度不同程度下降并先后析出，这种现象称盐析，将大量盐加到蛋白质溶液中，高浓度的盐离子（如硫酸铵的SO4和NH4)有很强的水化力，可夺取蛋白质分子的水化层，使之“失水”，于是蛋白质胶粒凝结并沉淀析出。盐析时若溶液pH在蛋白质等电点则效果更好
时间。但另一方面，温度升高会使蛋白质变性失活，因此，基于这一点考虑提取蛋白质和酶时一般采用低温（5度以下）操作。为了避免蛋白质提以过程中的降解，可加入蛋白水解酶抑制剂（如二异丙基氟磷酸，碘乙酸等）。 下面着重讨论提取液的pH值和盐浓度的选择。 1、pH值 蛋白质，酶是具有等电点的两性电解质，提取液的pH值应选择在偏离等电点两侧的pH 范围内。用稀酸或稀碱提取时，应防止过酸或过碱而引起蛋白质可解离基团发生变化，从而导致蛋白质构象的不可逆变化，一般来说，碱性蛋白质用偏酸性的提取液提取，而酸性
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