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文献和实验物，于薄膜一端加微量血清，膜两端连接于缓冲液。血清蛋白质的等电点均低于 pH7.0 ，电泳时常采用 pH8.6 的缓冲液，因此，各种蛋白质皆带负电荷，在电场中向正极移动，因泳动速度不同而被分离。醋酸纤维素薄膜电泳可把血清蛋白质分离为清蛋白 A 、 α1 、 α2 、 β 和 γ - 球蛋白，将蛋白质染色后，可按染色区带位置进行定性观察，也可对各条色带进行定量测定。 【 器材和试剂】 1. 器材 电泳仪、醋酸纤维素薄膜( 2.5 cm
物，于薄膜一端加微量血清，膜两端连接于缓冲液。血清蛋白质的等电点均低于 pH7.0 ，电泳时常采用 pH8.6 的缓冲液，因此，各种蛋白质皆带负电荷，在电场中向正极移动，因泳动速度不同而被分离。醋酸纤维素薄膜电泳可把血清蛋白质分离为清蛋白 A 、 α1 、 α2 、 β 和 γ - 球蛋白，将蛋白质染色后，可按染色区带位置进行定性观察，也可对各条色带进行定量测定。 【 器材和试剂】 1. 器材 电泳仪、醋酸纤维素薄膜( 2.5 cm
°C). Add 2.5 µl of 6X DNA loading buffer. Prepare the solution for the polyacrylamide gel. Mix 15 ml of 40% acrylamide/bisacrylamide stock solution, 12 ml of 5X TBE buffer, and 32.5 ml of H2O. Add 50 µl of TEMED and 500 µl of freshly prepared 10
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