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文献和实验物，于薄膜一端加微量血清，膜两端连接于缓冲液。血清蛋白质的等电点均低于 pH7.0 ，电泳时常采用 pH8.6 的缓冲液，因此，各种蛋白质皆带负电荷，在电场中向正极移动，因泳动速度不同而被分离。醋酸纤维素薄膜电泳可把血清蛋白质分离为清蛋白 A 、 α1 、 α2 、 β 和 γ - 球蛋白，将蛋白质染色后，可按染色区带位置进行定性观察，也可对各条色带进行定量测定。 【 器材和试剂】 1. 器材 电泳仪、醋酸纤维素薄膜( 2.5 cm
°C). Add 2.5 µl of 6X DNA loading buffer. Prepare the solution for the polyacrylamide gel. Mix 15 ml of 40% acrylamide/bisacrylamide stock solution, 12 ml of 5X TBE buffer, and 32.5 ml of H2O. Add 50 µl of TEMED and 500 µl of freshly prepared 10
Detection and Measurement of Radioactivity
of three main types of radiation. Alpha emitters release a particle composed of 2 neutrons and 2 protons. The atomic number is therefore reduced by 2, and the atomic mass by 4. Alpha particles are so heavy that even with low velocity their momentum is high
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