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文献和实验4.501 5.041 9 0.703 1.383 1.833 2.262 2.821 3.250 3.690 4.297 4.781 10 0.700 1.372 1.812 2.228 2.764 3.169 3.581 4.144 4.587 11 0.697 1.363 1.796 2.201 2.718 3.106 3.497 4.025 4.437 12 0.695 1.356 1.782 2.179 2.681 3.055 3.428
。 结果研究者在灵长类动物特有基因 TUBB8 中鉴定出七个突变。24 个家系中，其中七个家系的卵母细胞第一次减数分裂阻滞是由该基因突变引起。TUBB8 在卵母细胞和早期胚胎中特异表达，该基因编码几乎所有表达的微管蛋白。 TUBB8 发生突变影响依赖伴侣蛋白的折叠以及 α/β-微管蛋白异二聚体组装过程，破坏了体外培养细胞的微管表达方式，改变了体内微管动力学，导致纺锤体组装过程出现严重缺陷，进而造成小鼠和人类卵母细胞的发育停滞。 最后研究者得出
蛋白亚型的表达。 α-微管蛋白多肽和 β-微管蛋白多肽组装形成异二聚体，研究人员利用实验评估 TUBB8 突变是否影响体外异二聚体组装、HeLa 细胞系中的微管结构、酵母细胞中的微管动力学以及小鼠和人类卵母细胞的纺锤体组装。 结果研究者在灵长类动物特有基因 TUBB8 中鉴定出七个突变。24 个家系中，其中七个家系的卵母细胞第一次减数分裂阻滞是由该基因突变引起。TUBB8 在卵母细胞和早期胚胎中特异表达，该基因编码几乎所有表达的微管蛋白。 TUBB
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