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- 2025年11月14日
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文献和实验的缓冲液，其中一个作为参比杯（在以后测量不变），另一个作为样品杯，放入分光光度剂的相应位置 2，记录下空白杯在280260nm处的光吸收值，或对之进行250－350nm波长范围的基线扫描 3，移去样品比色杯中的蒸馏水或是缓冲液，干燥比色杯（用滤纸吸取残液） 4，在样品比色杯中加入待测样品液，在实验中提取样品30ul加入2970ul双证水，混匀，样品液事先通过离心或用0.2um孔径的滤膜过滤 5，重复2步骤 6．蛋白含量计算：蛋白浓度（mg/ml）=1。55A280—0.76
，放置1小时，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，也可用自然沉降或离心法倾取上清液，按各药品项下的规定测定吸收度，并按吸收系数计算含量。 二、醋酸纤维素薄膜电泳法 1.仪器装置 电泳室及直流电源同纸电泳。 2.试剂 (1) 巴比妥缓冲液（pH8.6）取巴比妥2.76g，巴比妥钠15.45g，加水溶解使成1000ml。(2) 氨基黑染色液 取0.5g的氨基黑10B,溶于甲醇50ml、冰醋酸10ml及水40ml的混合液中。(3) 漂洗液 取乙醇45ml、冰醋酸5ml及水50ml，混匀。(4) 透明液 取
取上清液，按各药品项下的规定测定吸收度，并按吸收系数计算含量。二、醋酸纤维素薄膜电泳法1.仪器装置电泳室及直流电源同纸电泳。2.试剂(1)巴比妥缓冲液(pH8.6)取巴比妥2.76g，巴比妥钠15.45g，加水溶解使成1000ml。(2)氨基黑染色液取0.5g的氨基黑10B,溶于甲醇50ml、冰醋酸10ml及水40ml的混合液中。(3)漂洗液取乙醇45ml、冰醋酸5ml及水50ml，混匀。(4)透明液取冰醋酸25ml，加无水乙醇75ml，混匀。3.操作法 (1)醋酸纤维素薄膜 取醋
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