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文献和实验利用DHPLC 基因扫描技术进行深入彻底的突变与SNP 筛查 Stan L Lilleberg 变性高效液相色谱（DHPLC）是一种新型遗传变异筛查技术，可用于单碱 基替换（或单核苷酸多态性），小片段缺失或插入等多种基因突变的检测。 DHPLC 基因扫描技术可在生殖细胞系和体细胞系中筛查遗传变异。而像特定位 点DNA甲基化状态的改变等遗传现象也可用在DHPLC基础上建立的方法来检 测。遗传变异的生物学效应是由突变基因的位置和特点决定的，而功能相关基 因突变的发现对相关药物的研发
少的情况下,涂层厚度可以适当降低,这样就可以加速试样在固定相中的扩散速度,使萃取平衡时间缩短[12] ;另外溶胶-凝胶方法制作的涂层纤维中有机相(即固定相) 与无机相(石英纤维) 之间通过化学键键合,故得到的纤维有热稳定性好、耐溶剂冲洗及使用寿命长等优点。如用溶胶-凝胶技术制作的PDMS 涂层可以耐320 ℃的高温,而目前商用涂层在250 ℃就开始流失。Gbatu 等人[13 ] 以三甲氧基甲基硅烷为前体和封端试剂,以正辛基三甲氧基硅烷为涂层物质,用溶胶-凝胶法制得了固相微萃取纤维,该纤维中
脂肪酸、胆固酸、二酰化甘油和一酰化甘油等简单脂质组成。且在这些脂质中均含有11－甲氧基十七烷酸（11－OMe C17:0）和11－甲氧基十九烷酸（11－OMe C19:0）两种独特脂肪酸。与BCG的耐酸性相比，两者均有耐酸性，虽程度有所不同。他们认为Hp脂质与脂肪酸的特征可能是构成Hp亦具有耐酸性和与BCG耐酸强度不同的基础。 蛋白质组成Hp的菌体蛋白质含量通常用SDS－PAGE方法测定。用这一技术测得的结果，不同分子量的蛋白质条带很多，不同菌株看上去似乎很一致。但是用激光光密度计扫描
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