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- 2025年07月10日
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文献和实验变性电泳缓冲液： 1.25μl 37%的甲醛： 2.2μl 甲酰胺： 6.25μl ② 加入2.8μl RNA，使总体积达到12.5μl ③ 混合后离心5~10 sec（1 000~2 000 r/min） ④ 55℃加热15 min ⑤ 加入2.5μl甲醛凝胶加样缓冲液，再加点EB（约0.2~0.5μl），混合后离心5 sec ⑥ 将样品加入点样孔 ⑦ 在5v/cm的电压下电泳至溴酚蓝带跑到电泳槽中央（20cm长电泳槽，用95v电压，1小时左右）
： 1、指示剂的配制 溴甲酚绿--称取0.1g溴甲酚绿溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）定容至100ml 甲基红--称取0.2g溴甲酚绿溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）定容至100ml 甲基红-溴甲基绿指示剂--取30ml溴甲基绿溶液，10ml甲基红溶液，混合摇匀即可。 2、盐酸溶液及基准物质的配制 滴定基准物质用无水碳酸钠，无水碳酸钠溶液的配制如下表 盐酸摩尔浓度 盐酸体积 无水
仪也可以参考。 1. 检测DR3、5、6、8 预变性：94℃，5分钟 变性： 94℃，30秒 退火： 60℃，50秒 延伸： 72，℃40秒 2. 检测DR2 预变性：94℃，5分钟 变性： 94℃，30秒 退火： 62℃，50秒 延伸： 72℃，40秒 3. 检测DR1 预变性：94℃，5分钟 变性： 94℃，30秒 退火： 55℃，50
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