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文献和实验,在提取时需要多次抽提。 如果1-5,7 没有杂带,68有说明是氯仿过多引入杂带(有段时间为了怕酚残留,我的氯仿加入量为0.35体积) 另外从1-4中可以看出是不是由于Trizol不足量导致的杂带残余。 试验结果分析: 1 随着TRIzol的增加,RNA提取出来的质量会更好一些,但是都无法消除最上面的杂带,说明是蛋白残余的可能性比较小。 2 从7号管和常规提取法的5管,以及虽然同样抽提两次,但是加入氯仿过量的6管来看,抽提两次可以有效去除杂带 3 从5,6,8号管来看,氯仿过量会带入
),即先将亲水药物和稳定剂溶解在水里。初乳液由水相分散在溶解有聚合物的有机溶剂中形成,初乳再次被分散在含有沉淀剂的水相中,和单乳法一样让溶剂挥发。复乳法主要解决水溶性药物在乳化过程中快速地分散到外层水相中而影响包封率的问题,所以在第一次乳化过程中须快速形成水包油体系。 2.自发乳化溶剂扩散法 该法是溶剂蒸发法的改进方法。以丙酮或甲醇为“水相”,以水不溶性低沸点有机溶剂如二氯甲烷或氯仿为“油相”,在乳化剂存在的条件下,由于大量“水相”的迅速扩散,将“油相”分散成微细液滴,待蒸发溶剂后形成固体纳米
化镁浓度, (2)泳道中出现模糊条带,如果DNA模板中存在RNA,按上诉提示浓度补加氯化镁,因为在PCR反应中可能缺少游离的镁离子. (3)在融化试剂时,将第三缓冲液在15-25度温育后混匀,若还有晶体状物质,放置过夜混匀后可再次使用. (4)检查退火温度和变性条件,如果需要可降低退火温度. (5)检查模板和引物的用量.增加循环次数和/或模板DNA的用量. 3. 泳道中出现模糊条带 (1)减少循环次数或模板DNA的用量, (2)提高退火温度,单不要超过68度, (3)重新
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