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- 2025年07月14日
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文献和实验引物（红色星号=突变核苷酸，灰色线条 = 删除的序列，蓝色线条 = 插入的序列）。也可考虑使用其他引物设计，如具有 5′ 重叠序列的引物[4-6]。 图 6.使用含突变序列和同源末端序列的 PCR 引物进行的定点突变。该图所示方法阐述了 Invitrogen™ GeneArt™ 定点突变试剂盒的机制，其中，方块代表重组和突变位点。 5.甲基化 PCR 可用于研究位点特异性甲基化。在 甲基化特异性 PCR（MSP）方法中，设计了两个引物对，以区分目标位点的甲基化状态[7,8]。 首先使用重亚硫酸盐处理
2.2.10 DNA微阵列法 Yan等2001年[40]将以分子杂交为基础的微阵列技术应用于DNA甲基化检测中，这种方法是基于杂交的寡核苷酸微阵列，是一种在基因组中寻找新位点的方法。包括用于整个基因组范围内扫描的差异甲基化（DMH）杂交（Huang等1999年[41]）和用于检测某个位点的甲基化特异性微阵列MSO（Gitan等2002年[42]）。前者类似于mRNA表达谱或cDNA微阵列，是CpG岛微阵列，后者类似于寡核苷酸微阵列，是针对CpG二核苷酸位点的甲基化特异性寡核苷酸微阵列[26
锅上形成油膜，防止水在 70-90 度蒸发，使水浴锅可以部分充当油浴锅。加热是危险行为。此方法只适用于水浴体系要加热到 60-85 的时候防止水过度挥发用，请先在人的监督下测试，测试时注意油膜厚度以及搅拌速度，使用后果与本人无关（务必慎重采用）。附带，使用这个会让瓶子沾上甲基硅油，如果不喜欢的，请千万不要使用。 6. 多层黑色塑料袋可以在部分避光的时候替代铝箔，更加方便。只是部分时候可以替代，目前测试过的体系有染料、diazirine。（请测试自己的体系是否适用，使用后果与本人无关
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