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- 2025年07月13日
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文献和实验溶液。分别取四氢呋喃、乙酸乙酯各0．1ml、于100ml容量瓶中并用内标溶液稀释至刻度，作为对照品溶液，取0．4／A测定。 2．2 样品溶液的配制：精密称取1．50g样品于10ml容量瓶中加入内标液稀释至刻度，取0．1μL进样。 3 结果 3．1 标准曲线线性范围的确定：取1．0ml的异丙醇于1000ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为内标溶液。分别取乙酸乙酯、四氢呋喃各0．0005ml， 0．005ml， 0．01ml， 0．02ml， 0．04ml， 0．06ml、0．08ml
注意抗菌药联合应用的明确指征。 第三十五章 喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物 1 ．喹诺酮类是 4- 喹诺酮衍生物。它们选择性抑制细菌 DNA 回旋酶，阻碍 DNA 复制而抗菌；对人体内与回旋酶相似的拓扑异构酶几无影响。细菌 DNA 回旋酶突变和膜通透性改变可产生耐药性。 萘啶酸为第一代，抗菌谱窄，口服吸收差，不良反应多，已经淘汰； 第二代有吡哌酸，对 G- 杆菌作用强，对 G+ 菌有一定的作用，口服后尿中浓度高，主要用于尿路感染、肠道
毒作用。 五、影响叶酸代谢 细菌不能利用环境中的叶酸（folic acid），而必须利用对氨苯甲酸和二氢蝶啶在二氢叶酸合成酶的作用下合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶的作用形成四氢叶酸，磺胺类（sulfonamides）和甲氧苄啶（trimethoprim）可分别抑制folacin合成过程中的二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶，影响细菌体内的叶酸代谢，由于folacin缺乏，细菌体内氨基酸、核苷酸的合成受阻，导致细菌生长繁殖不能进行。抗结核药对氨基水杨酸（para
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