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文献和实验质芯片检测。此外，肽芯片或基于质谱的方法[ 20，21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白（MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片（见第 28 章）。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下，用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号，对可能
生理学数据--实验动物红细胞总数、压积、体积、大小和血红蛋白浓度
) 30.0 ～ 狗 6.3(4.5～8.0) 45.5(38～53) 66(59～68) 7.0(6.2～8) 14.8(11～18) 33(30～35) 23(21～25) 猫 8.0(6.5～9.5) 40(28～52) 57(51～63) 6.0(5～7) 11.2(7～15.5) 28(23～31) 14(12～16) 兔 5.7(4.5～7.0) 41.5(33～50) 61(60～68) 7.5(6.5～7.5) 11.9(8～15) 29(27～31) 21(19～23) 猪
of H2O:54 g of Tris base27.5 g of boric acid20 ml of 0.5 M EDTA (pH 8.0)The 0.5x working solution is 45 mM Tris-borate/1 mM EDTA.TBE is usually made and stored as a 5x or 10x stock solution. The pH of the concentrated stock buffer should be approx
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