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- 2025年07月12日
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文献和实验以HPLC法测定马来酸氯苯那敏含量的方法中马来酸峰及氯苯那敏峰定位的问题
色谱柱：Waters C18(4.6 mm×150 mm，5 μm)，流动相：庚烷磺酸钠溶液（庚烷磺酸钠15.2 mg，加三乙胺0.8 ml，加水800 ml，用冰醋酸调pH值至3.3，加水至1000 ml）�甲醇�乙腈(25∶30∶18)；检测波长262 nm；柱温：40 ℃；马来酸氯苯那敏对照品溶液的制备方法：以流动相溶解为每1 ml中含0.05 mg的溶液。 在上述试验条件下，马来酸氯苯那敏对照品出现前后两个峰，色谱图中氯苯那敏峰（保留时间约为2.4分钟）在前，马来酸峰（保留时间约为3.2分钟
Replication timing by density transfer
, then add Pronase (0.01-0.05 mg/ml final conc.). [You can add dry Pronase. I usually dissolve the Pronase in 5 ml of minimal medium, just to avoid having the dry Pronase stick to the sides of the flask.] 5. Hold at 37o C for 90-120 min
tctgtttcat cagaaatga // 我设计的引物 sense GCAGCATTACCACAACTCACC antisense TTGCCTTTGCCCATTTCA 进行blast后得到如下结果 Score E Sequences producing significant alignments: (bits) Value gi|26000752|gb|AY161275.1| Oryctolagus cuniculus glucocorti... 42 4e-05 gi
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
