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- 2025年07月12日
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文献和实验一、环境和液流的消毒 1、准备足量的无菌1×PBS（3L左右）和去离子水（10L左右）。PBS和去离子水可高压灭菌，sheath桶和装DI水的5L小桶依次用75％ 医用酒精和无菌去离子水各涮洗三次，然后将无菌PBS和去离子水分别注入相应桶内即可。 2、房间在分选前紫外灯照射15－20分钟；用1:50新洁尔灭拖地；用75％ 医用酒精擦拭工作台和收集架；用75％ 医用酒精喷洒分选细胞收集区和上样区。 二、开机和管道的消毒 1、将Sheath液换为活性氯浓度为0.5% 的次氯酸钠溶液（不要
的影响。中科院也提出了三年平均影响因子的概念。 三年平均 IF 具体计算公式为： 二、期刊分区 不同学科的文章引用量可能存在较大的差异，此时单独依靠 IF 评价期刊的质量可能是存在一定问题的。 因此，JCR（Journal Citation Reports，期刊引证报告）将期刊按照学科门类和 IF 分为不同的分区。 目前，期刊分区有利于读者对学术文献质量进行快速评估、鼓励科研工作者向本学科的高级区域投稿，根据 JCR 分区表对 SCI 论文进行评价的模式已被国内部分高校和科研机构采纳。 国内
)，如果沉淀很难溶解，于 65 ℃ 温育直至所有的或大部分沉淀溶解；10. 加入 0.6 倍体积异丙醇沉淀核酸，充分混匀，7500×g，4 ℃，离心 15 min；11. 用 75% 乙醇洗涤沉淀物，干燥，用尽可能少的 TE 或水重悬 (每克起始材料 0.1～0.5 mL)。【注意事项】基因组 DNA 分子量大，所有操作必须轻柔，酚/氯仿对皮肤有腐蚀作用，应该戴手套操作。二、RNA 的制备【实验目的】1． 理解生物细胞中 RNA 制备方法的原理。2． 熟悉组织细胞中 RNA 制备的基本操作。（一）细胞总
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