- ¥2117
- cloud-clone
- 美国
- SEA133Mu
- 2026年02月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
ELISA Kit for Tumor Necrosis Factor Alpha (TNFa)
- 库存：
大量现货
- 供应商：
广州柏赛柯生物
- 规格：
48T///96T
ELISA Kit for Tumor Necrosis Factor Alpha (TNFa) 
具体报价请参考官网：http://www.cloud-clone.us
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- Product No.SEA133Mu
- Organism SpeciesMus musculus (Mouse) Same name, Different species.
- Sample Typeserum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- Test MethodDouble-antibody Sandwich
- Assay Length3h
- Detection Range15.6-1,000pg/mL
- SensitivityThe minimum detectable dose of this kit is typically less than 6.1pg/mL.
- SpecificityThis assay has high sensitivity and excellent specificity for detection of Tumor Necrosis Factor Alpha (TNFa).
No significant cross-reactivity or interference between Tumor Necrosis Factor Alpha (TNFa) and analogues was observed. - ApplicationsEnzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
- DownloadInstruction Manual
- Format48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- FOBUS$ 504
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Assay procedure summary
1. Prepare all reagents, samples and standards;
2. Add 100µL standard or sample to each well. Incubate 1 hours at 37°C;
3. Aspirate and add 100µL prepared Detection Reagent A. Incubate 1 hour at 37°C;
4. Aspirate and wash 3 times;
5. Add 100µL prepared Detection Reagent B. Incubate 30 minutes at 37°C;
6. Aspirate and wash 5 times;
7. Add 90µL Substrate Solution. Incubate 10-20 minutes at 37°C;
8. Add 50µL Stop Solution. Read at 450nm immediately.
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文献和实验1975年Carswell等发现接种BCG的小鼠注射LPS后，血清中含有一种能杀伤某些肿瘤细胞或使体内肿瘤组织发生出血坏死的因子，称为肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor，TNF)。1985年Shalaby把巨噬细胞产生的TNF命名为TNF-α，把T淋巴细胞产生的淋巴毒素(1ymphotoxin，LT)命名为TNF-β。TNF—α又称恶质素。 1．TNF的产生 (1)TNF-α是一种单核因子，主要由单核细胞和巨噬细胞产生，LPS是较强的刺激剂。IFN—r、M—CSF
性，图中提供的是原始数据而非对数值。推荐使用对数 值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等），标准曲线的 O.D. 值会有所差异。所提供的标准曲线仅供参考，实验者需要根据自已的实验建立标准曲线。人白介素 8 受体α（IL8Ra） 检测试剂盒标准曲线检测范围0.156-10ng/mL最低检测限0.072ng/mL 此值为 20 个空白样品 （即标准品稀释液） 测定的平均值加二倍标准差所对应的浓度。精密度精密度用样品测定值的变异系数 CV
这样一个问题： 某公司的激活-和转运检测试剂盒，监测是否激活NF-KB测试剂盒原理：NF-κB未被激活时和IκB-α形成一个复合物，分布在细胞浆中。在炎症因子、生长因子或趋化因子等可以激活NF-κB的刺激存在的情况下，IκB-α会在Ser32和Ser36被磷酸化，随后被泛素-蛋白酶体途径降解。NF-κB和IκB-α解聚后，其核定位序列被暴露，从而被转运到细胞核内促进NF-κB依赖的基因转录。通过免疫染色检测NF-κB的主要亚基p65是否被转移到细胞核内，就可以判断NF-κB是否被激活.本NF-κB
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