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-20摄氏度保存
- 保质期:
1年
- 库存:
大量
- 供应商:
上海沪震生物科技有限公司
- 规格:
盒
大鼠神经干细胞(NSC)产品信息
订购信息
| 货号 | 细胞名称 | 种属 | 价格 | 到货周期 |
| HZ057 | 大鼠神经干细胞(NSC) | Rattus | 3980 | 现货 |
培养条件
- DMEM/F12;N2,1%;B27,2%
- 气相:空气,95%;二氧化碳,5%
- 温度:37摄氏度
细胞描述
细胞描述:本公司培养出品的神经干细胞(NSC)取自12天wisdar大鼠胚胎的端脑。
细胞代数:P3
细胞生长:神经干细胞悬浮成“神经球”生长。
细胞规格:1ml 冻存管 (1x106)或者 1个25cm2的培养瓶。
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞传代:
1. 显微镜下观察细胞,神经干细胞悬浮成“神经球”生长,通常情况下,每两天换液一次,每四天传代一次。
2. 在生物安全柜或者超净台中,将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
3. 500rpm离心5分钟,收集神经干细胞。
4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶,在超净工作台中轻轻吹打10次,注意不要消化太久,消化的目的是缩小神经球的体积,不要消化能单个神经干细胞,那样会影响其生长速度。
5. 然后加入5ml培养基,吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。
6. 离心后,去掉上清,用新鲜培养基重悬细胞,按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏:
1. 取出冻存管后,投入37℃水浴中,震荡解冻2 min。
2. 酒精消毒管壁外侧后,将其转入超净台中,将管内细胞转移至离心管中,加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
3. 将离心管离心(1000rpm,5 min)。
4. 弃去上清,再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基,转入培养瓶中培养。
细胞冻存:液氮冻存(冻存液:DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO)。
细胞运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)。
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗。
细胞鉴定:神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。上图是白光视野中的“神经球”形态,放大倍数为200倍;下图为nestin染色后的荧光图片,放大倍数为200倍。
产品说明书
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细胞图片
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文献和实验R&D Systems 适用于神经细胞培养的无血清培养基添加剂
)的培养基中对大鼠皮层神经干细胞(目录号NSc001)进行7天的体外培养和分化。(a) 利用神经元特异的小鼠β-iii微管蛋白单克隆抗体(克隆tuJ-1)(目录号MaB1195),以及Northernlights 557结合的驴抗小鼠二抗(目录号 Nl007;黄色)检测分化神经元中的β-iii微管蛋白。(B) 利用绵羊抗人/大鼠gFaP抗原亲和纯化的多克隆抗体(目录号aF2594),以及Northernlights 557结合的驴抗绵羊二抗(目录号Nl010;黄色)检测分化的星形胶质细胞中的gFaP
现象通常意味着细胞正在走向衰老或功能单一化,不再适合作为种子细胞进行扩增。尚恩的大鼠原代骨骼肌细胞、小鼠原代角质形成细胞等在培养中能更好地保持未分化状态,而友商产品则容易出现过早分化。 左:尚恩-大鼠原代骨骼肌细胞-P3-未肌管化 右:友商-大鼠原代骨骼肌细胞-P3-肌管化 左:尚恩-小鼠原代角质形成细胞-P2-未角质化 右:友商-小鼠原代角质形成细胞-P2-角质化 左:尚恩-小鼠原代神经干细胞-未特化
胶质瘤是颅内最常见的肿瘤,病因不清。切除后容易复发,放射治疗和化疗效果不理想。近年来从成年的脑组织中可以培养出神经干细胞,传统的观点认为,胶质瘤中只含有胶质细胞,没有神经元。近期的研究证明,胶质瘤在体外分化为神经元和星形胶质细胞,证明了胶质瘤中存在干细胞的可能性。这种细胞能够同时表达神经元和星形胶质细胞的标志物,说明了此种细胞可能存在逆分化的现象,这反映了这种细胞的恶性行为。最近从大鼠C6胶质瘤中也获得干细胞样细胞,说明这种干细胞在胶质瘤的发病中可能是普遍
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